【正文】 品進(jìn)入臨床。，明確崗位職責(zé)，合理安排工作。，督促本室人員執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度。，不以權(quán)謀私，確保病人的治療用藥。藥品采購(gòu)人員崗位職責(zé)，制訂藥庫(kù)藥品采購(gòu)計(jì)劃工作，庫(kù)存量一般不應(yīng)超過(guò)每月用量?！八幤饭芾矸ā?，嚴(yán)格把好藥品質(zhì)量關(guān)，每次藥品入庫(kù)時(shí)需認(rèn)真清點(diǎn)數(shù)量、規(guī)格、期限、品名、注冊(cè)商標(biāo)、廠商地址等，與發(fā)票相符后再入帳，并做好入庫(kù)驗(yàn)收記錄。，隨時(shí)掌握市場(chǎng)價(jià)格和供貨信息，聽(tīng)取意見(jiàn)，了解藥品使用情況，并向臨床各科或部門(mén)介紹新藥。，認(rèn)真執(zhí)行藥品、醫(yī)療器械監(jiān)督管理的各種法規(guī)、規(guī)定，嚴(yán)禁從非法經(jīng)營(yíng)單位采購(gòu)藥品。有不合格藥品時(shí)，還應(yīng)事先立即向藥監(jiān)部門(mén)匯報(bào)，并作好登記。，應(yīng)在部門(mén)之間進(jìn)行調(diào)劑，不得隨意通知缺貨，確實(shí)經(jīng)聯(lián)系無(wú)法供應(yīng)時(shí)，要及時(shí)通知收費(fèi)處和醫(yī)生，并在電腦管理系統(tǒng)內(nèi)作零虛庫(kù)存調(diào)整。，并將近效期藥品登入效期表，用完后及時(shí)記錄。、毒性、精神、貴重藥品的日耗統(tǒng)計(jì)及清點(diǎn)工作。，及時(shí)完成金額報(bào)表，如有不符及時(shí)尋找原因，保證藥品損耗率低于千分之五。藥庫(kù)保管員崗位職責(zé)、精神藥、危險(xiǎn)品應(yīng)嚴(yán)格按照條例規(guī)定的要求采購(gòu)、貯藏、保管。，保證帳物相符。,執(zhí)行好藥價(jià)通知，每次須由二人仔細(xì)核對(duì)后及時(shí)送交有關(guān)部門(mén)?！跋冗M(jìn)先出”或“近效期先出”的原則，以保證藥品質(zhì)量。藥庫(kù)藥品會(huì)計(jì)崗位職責(zé)、入庫(kù)登記，匯總發(fā)票，送至財(cái)務(wù)科。、支出、結(jié)存金額報(bào)表，登記處方張數(shù)、金額。，配合科室做好藥庫(kù)管理工作。藥劑科主任崗位職責(zé)，領(lǐng)導(dǎo)藥劑科的工作，并對(duì)院長(zhǎng)全面負(fù)責(zé)。、執(zhí)行“藥品管理法” 及相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)定，領(lǐng)導(dǎo)藥庫(kù)擬定采購(gòu)計(jì)劃，親自把好藥品關(guān)，抓好藥品采購(gòu)計(jì)劃，保證臨床用藥的需要。、健全崗位責(zé)任制，加強(qiáng)考核，落實(shí)以崗定職、以責(zé)定酬、合理分配的原則，并制定獎(jiǎng)金分配、及科室獎(jiǎng)懲制度。、培養(yǎng)本科骨干，包括外出進(jìn)修、讀書(shū)。，了解供需動(dòng)態(tài)，推薦新藥，加強(qiáng)與臨床科室的協(xié)作往來(lái)，定期組織召開(kāi)藥事委員會(huì)議。，確保有關(guān)制度的落實(shí)與執(zhí)行。及時(shí)上報(bào)，并采取相關(guān)措施及時(shí)處理。應(yīng)具有藥師（含）以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)，或者具有中專(zhuān)（含）以上藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)的學(xué)歷。如為初中文化程度，須具有5年以上從事藥學(xué)專(zhuān)業(yè)工作的經(jīng)歷并經(jīng)專(zhuān)門(mén)培訓(xùn)。特殊藥品管理制度、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品的管理和使用，必須嚴(yán)格按法律法規(guī)的規(guī)定進(jìn)行。驗(yàn)收員要仔細(xì)核對(duì)品名、規(guī)格、數(shù)量等。二類(lèi)精神藥品專(zhuān)柜集中放臵，與其它藥品明顯分開(kāi)。：每張?zhí)幏结槃┎坏贸^(guò)三日常用量，片劑、酊劑、糖漿劑等不得超過(guò)七日常用量，處方單獨(dú)保存三年備查。：處方要用專(zhuān)用處方書(shū)寫(xiě)工整，字跡清晰，寫(xiě)明病情，醫(yī)師簽全名，劃價(jià)、配方、發(fā)藥及核對(duì)人員均應(yīng)簽全名，并進(jìn)行麻醉藥品處方登記，醫(yī)務(wù)人員不得為自己開(kāi)方使用麻醉藥品。“專(zhuān)卡”（藥監(jiān)局核發(fā)）到指定的醫(yī)療單位按規(guī)定開(kāi)方取藥，具體按〈麻醉藥品專(zhuān)用卡〉的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。、教學(xué)、科研所用的麻醉藥品按《麻醉藥品管理辦法》使用，藥劑科要嚴(yán)格執(zhí)行《麻醉藥品管理辦法》中的有關(guān)規(guī)定，嚴(yán)格保管，合理應(yīng)用，杜絕濫用，防止流失，嚴(yán)格實(shí)行麻醉藥品的“五專(zhuān)制度”：專(zhuān)人負(fù)責(zé)、專(zhuān)柜加鎖、專(zhuān)用處方、專(zhuān)用帳冊(cè)、專(zhuān)冊(cè)登記。要嚴(yán)格審查處方，對(duì)不符合規(guī)定的麻醉藥品處方，拒絕調(diào)配。，對(duì)霉變破損的麻醉藥品，使用單位每年報(bào)損一次，由單位領(lǐng)導(dǎo)審核批準(zhǔn)，就地監(jiān)督銷(xiāo)毀，并向當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)和衛(wèi)生行政部門(mén)報(bào)備。若發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題或帳貨不符，必須及時(shí)查明原因填寫(xiě)《藥品質(zhì)量信息反饋單》并上報(bào)有關(guān)部門(mén)。，以保證臨床用藥，當(dāng)日消耗的貴重藥品應(yīng)及時(shí)登記入帳，并應(yīng)帳物相符。，應(yīng)按上級(jí)規(guī)定的報(bào)損制度執(zhí)行，認(rèn)真清點(diǎn)破損藥品，填寫(xiě)藥品報(bào)損單，由科室負(fù)責(zé)人和主管理院長(zhǎng)簽字方能報(bào)損。，應(yīng)及時(shí)清點(diǎn)庫(kù)存藥品將藥品差價(jià)填寫(xiě)調(diào)價(jià)單，上報(bào)財(cái)務(wù)科。，應(yīng)按醫(yī)療保險(xiǎn)制度執(zhí)行，嚴(yán)格控制用量現(xiàn)象。易潮解霉變的藥品應(yīng)存放于陰涼、干燥處。，并認(rèn)真填寫(xiě)明細(xì)表，人員交接時(shí)應(yīng)雙簽字。，為醫(yī)院藥事會(huì)對(duì)該新藥的再評(píng)價(jià)提供依據(jù)。、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、包裝、說(shuō)明書(shū)等作為質(zhì)量檔案?jìng)洳?。藥品拆零分裝管理制度。，應(yīng)在瓶上標(biāo)明品名、規(guī)格、批號(hào)、效期，并做好記錄。，并有適合分裝的環(huán)境條件，具備專(zhuān)門(mén)的分裝工具。每次每一品種分裝結(jié)束后，應(yīng)當(dāng)時(shí)記錄分裝情況，內(nèi)容包括：分裝日期、藥品名稱(chēng)、批準(zhǔn)文號(hào)、原包裝生產(chǎn)者、原包裝批號(hào)、原包裝有效期、分裝裝量、分裝袋數(shù)、分裝總量、分裝開(kāi)始和結(jié)束時(shí)間、分裝者等內(nèi)容。服務(wù)質(zhì)量管理制度，對(duì)工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，把好藥品質(zhì)量關(guān)，確保病人用藥安全有效。，對(duì)處方認(rèn)真執(zhí)行“三查三對(duì)”制度，審查無(wú)誤后方可調(diào)配，如處方內(nèi)容有不妥或錯(cuò)誤時(shí)，應(yīng)與處方醫(yī)師聯(lián)系更正后，方可調(diào)配。、藥品名稱(chēng)、用藥方法及注意事項(xiàng)，詳細(xì)寫(xiě)在標(biāo)簽上。，藥品及調(diào)配用具應(yīng)定位放臵，用后放回原處。：(1)發(fā)現(xiàn)混藥、差錯(cuò)、嚴(yán)重的異物混入現(xiàn)象或其它重大質(zhì)量問(wèn)題（如超量或服法錯(cuò)誤、分裝藥品錯(cuò)誤、藥品過(guò)期失效、發(fā)霉、變質(zhì)、錯(cuò)購(gòu)假劣藥品而發(fā)出），其性質(zhì)嚴(yán)重，已致威脅用藥安全或造成醫(yī)療事故者。(3)未執(zhí)行有關(guān)法律法規(guī)和規(guī)定，未嚴(yán)格購(gòu)進(jìn)渠道，把關(guān)不嚴(yán)，造成國(guó)家、省級(jí)藥監(jiān)或相關(guān)部門(mén)產(chǎn)品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)不合格的：不屬以上重大事故情況的為一般事故。：(1)重大質(zhì)量事故發(fā)生后，發(fā)現(xiàn)部門(mén)應(yīng)于當(dāng)天立即填報(bào)質(zhì)量事故單，報(bào)送質(zhì)量檢驗(yàn)部門(mén)。(3)重大質(zhì)量事故的責(zé)任部門(mén)，應(yīng)立即制訂防范措施，嚴(yán)防同類(lèi)質(zhì)量事故的再次發(fā)生。(5)科室負(fù)責(zé)人在調(diào)查的基礎(chǔ)上，召集會(huì)議，對(duì)事故進(jìn)行深入分析，確定事故原因及責(zé)任者，責(zé)成責(zé)任部門(mén)認(rèn)真總結(jié)事故教訓(xùn)，制定和落實(shí)糾正措施。(7)重大質(zhì)量事故的全部材料，匯總后作為產(chǎn)品質(zhì)量檔案歸檔保存。（2）事故情況、特征的概述。（4）事故責(zé)任分析及責(zé)任者。重大質(zhì)量事故發(fā)生后，應(yīng)立即報(bào)告上級(jí)主管部門(mén)，待原因查清后再作詳細(xì)書(shū)面報(bào)告，并報(bào)藥品監(jiān)督管理部門(mén)，不得隱瞞。，吸取教訓(xùn)，提出改進(jìn)措施，防止事故再發(fā)生的改進(jìn)措施，杜絕事故發(fā)生。并定期匯總分析，向藥事管理委員會(huì)報(bào)告。3.“藥品管理法”規(guī)定，若發(fā)現(xiàn)假劣藥品、不合格醫(yī)療器械，應(yīng)及時(shí)報(bào)告藥品監(jiān)督管理部門(mén)立案查處。（事件）情況及時(shí)上報(bào)藥品監(jiān)督管理部門(mén)。，能達(dá)到所要求的標(biāo)準(zhǔn)。藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良事件報(bào)告制度、合格的藥品在正常用量用法下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。，各部門(mén)藥品或醫(yī)療器械質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)收集（查清事發(fā)地點(diǎn)、時(shí)間、不良反應(yīng)或不良事件基本情況）并做好記錄迅速上報(bào)科質(zhì)量藥品管理小組或科主任。，同時(shí)對(duì)其它部門(mén)接到患者反饋的藥品不良反應(yīng)或醫(yī)療器械不良事件情況也應(yīng)引起重視并注意收集相關(guān)情況，若情況確實(shí)，也應(yīng)及時(shí)填表反饋。傳染病，精神病的患者，應(yīng)立即調(diào)離直接接觸藥品的崗位。，應(yīng)有體檢合格證明。、電、電器設(shè)備、門(mén)窗的安全檢查，確?！叭馈卑踩?，并作好記錄。，包括門(mén)前三包值日制，堅(jiān)持每日小掃，每周一次全面大掃除，每周做好檢查記錄。，決不出售霉變、蟲(chóng)蛀