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蘇教版化學選修5芳香烴同步測試1-在線瀏覽

2025-02-08 00:27本頁面
  

【正文】 最后加入苯,并混合均勻。 (3)反應后的粗產(chǎn)品用 5%的 NaOH溶液洗滌,除去產(chǎn)品中殘留的 HNO3和 H2SO4及 NO2。 (5)濃 H2SO4作催化劑和脫水劑。苯不能被 KMnO4酸性溶液所氧化,也不與溴水反應 (溴水中的溴可被苯萃取 )。苯的同系物的通式是 CnH2n6(n≥6)。 甲苯也能發(fā)生鹵代、硝代等取代反應,也能與氫氣等物質(zhì)發(fā)生加成反應。 +3H2O 因為甲基的存在,使得苯環(huán)上甲基兩個鄰位和一個對位氫變得更加活潑,所以硝基在取代時取代苯環(huán)上的 2, 4, 6 位,得到的產(chǎn)物為一種烈性炸藥,俗稱 TNT。 四、其他芳香烴 分子中含有多個苯環(huán)的芳香烴稱為多環(huán)芳烴。 答案: C 【例 2】 可以用分液漏斗分離的一組液體混合物是 ( ) 思路解析: 考查幾種物質(zhì)的相互溶解性, A、 B、 D 三個選項中兩種物質(zhì)互溶,只有 C中水和硝基苯不互溶。而后就應該考慮操作的順序問題。 答案: B 【例 4】 實驗室制備硝基苯的主要步驟如下: ① 配制一定比例的濃硫酸與濃硝酸的混合液,加入反應容器中; ② 向室溫下的混合酸中逐滴加入一定量的苯,充分振蕩,混合均勻;③ 在 55~60 ℃ 下發(fā)生反應,直至反應結束; ④ 除去混合酸后,粗產(chǎn)品依次用蒸餾水和 5%NaOH溶液洗滌,最后再用蒸餾水洗滌; ⑤ 將用無水 CaCl2干燥后的粗硝基苯進行蒸餾,得到純硝基苯。 (2) 步驟 ③ 中 , 為 了 使 反 應 在 55~60 ℃ 下 進 行 , 常 用 的 方 法 是________________________。 (4) 步驟 ④ 中 粗 產(chǎn) 品 用 5%NaOH 溶 液 洗 滌 的 目 的 是________________________________。 思路解析: 配制濃 HNO3和濃 H2SO4混合液時的操作與稀釋濃 H2SO4是一樣的;而控制溫度只要在 100 ℃ 以下,一般就用水浴加熱硝基苯難溶于水,生成后與水分層,所以用分液漏斗將其分離;在制得的粗硝基苯中溶有 HNO3分解出的 NO2,所以用 NaOH 除去。但若烷基 R中直接與苯環(huán)連接的碳原子上沒有 C—H 鍵,則不容易被氧化得到 ,現(xiàn)有分子式是 C11H16 的一烷基取代苯,已知它可以被氧化的 異構體有 7 種,其中的兩種是:和 。 思路解析: 該題實質(zhì)是考查戊烷的同分異構體問題,先寫出戊烷的同分異構體,再用環(huán)取代其中的氫即可,再除去與苯環(huán)相連的碳上無氫的情況。例如,鄰二甲苯的對稱軸及對稱位置為: 其中 3 和 4 和 5 是兩對對稱位置,則苯環(huán)上的一元取代產(chǎn)物只有兩種,同樣的方法可判斷出乙苯的同分異構體有 3種,間二甲苯有 3種同分異構體,對二甲苯有 2 種同分異構體。 答案: B 課后集訓 基礎達標 ( ) CnH2n6(n≥6)的化合物一定屬于芳香烴 解析: A選項中沒有限制是碳氫化合物,含有苯環(huán)的化合物只能一定屬于芳香族化合物,但不一定是烴類; B 選項中未對結構進行限制,兩個叁鍵的炔烴也可能滿足 CnH2n6(n≥6)的通式,苯的同系物滿足 CnH2n1(n≥6)的通式滿足一個苯環(huán)的結構。本題實質(zhì)是考查芳香烴、苯及其同系物,芳香族化 合物的概念,若考慮問題片面,認為滿足通式 CnH2n6(n≥6)的一定屬于芳香烴,容易誤選 B。其中不能由苯通過一步反應直接制取的是 ( ) A.②④ B.①③⑤ C.①②⑥ D.③⑥ 解析: 本題考查苯的基本性質(zhì),硝基苯可以由苯的硝化反應制得,環(huán)己烷由苯和 H2的加成反應而來,苯磺酸可以由苯的磺化反應制得:苯與濃 H2SO4的混合物共熱至 70~80 ℃ 。 答案: D 3.(2021 上海高考, 13) 2021 年 11 月吉林某化工廠發(fā)生爆炸,大量苯類物質(zhì)進入松花江,其中以硝基苯的危害最大。硝基苯較穩(wěn)定,容易揮發(fā)而難分解。 答案: D ,只需加入溴水就能一一鑒別的是 ( ) 、苯、四氯化碳 、己炔、己烯 、苯、環(huán)己烷 、己烷、己烯 解析: 本題為一典型題目,考查常見有機物的物理及化學性質(zhì)。苯與溴水不反應,但可以萃取溴水中溴,又因為苯的密度比水的小,故萃取之后苯在上,水在下。己炔與溴水發(fā)生加成反
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