醫(yī)院藥品采購(gòu)制度-在線瀏覽
2024-10-14 12:42本頁(yè)面
【正文】 采購(gòu)藥品未在藥品交易所集中招標(biāo)采購(gòu)平臺(tái)上掛網(wǎng)的，則在藥品交易所備案之后，通過(guò)正規(guī)合法的商業(yè)公司進(jìn)行線下購(gòu)買。采購(gòu)計(jì)劃存檔備查。購(gòu)入進(jìn)口藥品要有加蓋供貨單位原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件隨貨同行。票據(jù)交由財(cái)務(wù)部門入賬存檔備查。醫(yī)療器械采購(gòu)按照醫(yī)院采購(gòu)流程，藥械科負(fù)責(zé)組織實(shí)施，按照區(qū)財(cái)政醫(yī)療器械采購(gòu)要求，5萬(wàn)元以上設(shè)備上報(bào)區(qū)衛(wèi)生計(jì)生委、財(cái)政局，經(jīng)審批同意后由區(qū)招投標(biāo)中心進(jìn)行集中招標(biāo)采購(gòu)，5萬(wàn)元以下醫(yī)療設(shè)備由醫(yī)院招標(biāo)辦統(tǒng)一安排集中招標(biāo)采購(gòu)。屬集中招標(biāo)的藥品按照有關(guān)部門的規(guī)定進(jìn)行招標(biāo)采購(gòu)。具備良好的思想政治素質(zhì)和專業(yè)技術(shù)知識(shí)。由采購(gòu)人員索取供貨方的材料，應(yīng)所取的供貨方材料包括：（1）、加蓋企業(yè)紅色印章的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)執(zhí)照復(fù)印件；（2）、藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)的GMP、GSP認(rèn)證證書復(fù)印件；（3）、藥品銷售人員的單位授權(quán)委托書、身份證復(fù)印件；（4）、藥品質(zhì)量保證協(xié)議。新進(jìn)品種必須由臨床科室申請(qǐng)，藥劑科初審，主管院長(zhǎng)批準(zhǔn)后方可購(gòu)進(jìn)。購(gòu)進(jìn)藥品要有合法的票據(jù)，并附有隨貨同行單。定期對(duì)進(jìn)貨情況進(jìn)行質(zhì)量評(píng)審，認(rèn)真總結(jié)進(jìn)貨過(guò)程中出現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題，加以分析和改進(jìn)。藥品出庫(kù)按“先產(chǎn)先出、近期先出、易變先出、按批號(hào)出庫(kù)”的原則。藥監(jiān)部門通知暫停使用的藥品；藥品包裝內(nèi)有異常響動(dòng)和液體滲漏；包裝出現(xiàn)破損、封口不嚴(yán)；包裝標(biāo)識(shí)脫落、污染、模糊不清的藥品；懷疑質(zhì)量發(fā)生變化的藥品不得出庫(kù)。藥品出庫(kù)登記制度?藥品出庫(kù)工作由藥庫(kù)管理員負(fù)責(zé)。由領(lǐng)用單位填寫“藥品領(lǐng)用單”，藥庫(kù)管理員按照實(shí)際品種
范文總結(jié)相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1