質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)-在線(xiàn)瀏覽
2024-10-12 11:04本頁(yè)面
【正文】 準(zhǔn)確、字跡要清晰規(guī)范。(8)組織本科室人員做好計(jì)量認(rèn)證、監(jiān)督評(píng)審、復(fù)評(píng)審和認(rèn)可、擴(kuò)項(xiàng)評(píng)審等準(zhǔn)備工作。(9)開(kāi)展內(nèi)部質(zhì)量審核工作，定期對(duì)檢驗(yàn)工作質(zhì)量進(jìn)行抽查和分析，并提出考核意見(jiàn)和改進(jìn)意見(jiàn)。(10)完成總經(jīng)理交辦的其他任務(wù)。包括：①組織學(xué)習(xí)國(guó)家有關(guān)獸藥質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。③指導(dǎo)企業(yè)在獸藥的購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)中嚴(yán)格按有關(guān)法律、法規(guī)辦事。負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)的質(zhì)量審核。負(fù)責(zé)首營(yíng)品種的質(zhì)量審核。負(fù)責(zé)建立企業(yè)所經(jīng)營(yíng)品種包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案。負(fù)責(zé)獸藥的驗(yàn)收管理。負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格獸藥的審核，對(duì)不合格獸藥的處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督。負(fù)責(zé)收集和分析獸藥質(zhì)量信息。1負(fù)責(zé)協(xié)助開(kāi)展對(duì)企業(yè)職工獸藥質(zhì)量管理方面的教育或培訓(xùn)。、規(guī)程、標(biāo)準(zhǔn)和上級(jí)質(zhì)量管理制度。、新技術(shù)、新材料、新設(shè)備的質(zhì)量鑒定。、匯總有關(guān)原始資料、質(zhì)量驗(yàn)評(píng)資料。)第三篇：質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)在主任的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)對(duì)檢驗(yàn)、測(cè)試質(zhì)量監(jiān)督管理工作，定期向主任和技術(shù)負(fù)責(zé)人報(bào)告測(cè)試工作質(zhì)量情況。第四篇：質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)貫徹執(zhí)行國(guó)家有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和政策，積極推行GSP在企業(yè)的施行。負(fù)責(zé)建立企業(yè)所經(jīng)營(yíng)藥品并包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案。負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的查詢(xún)和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告。對(duì)質(zhì)量體系中不合理的職責(zé)、流程、文件進(jìn)行否決。協(xié)助開(kāi)展對(duì)企
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