7藥品管理自查報(bào)告-在線瀏覽
2024-09-28 10:27本頁面
【正文】 質(zhì)量管理素質(zhì)。其中包括法律法規(guī)培訓(xùn)、本院制度、工作程序、責(zé)任制培訓(xùn)、崗位技能培訓(xùn)、藥品分類知識培訓(xùn)及從業(yè)人員道德教育等。醫(yī)院對直接接觸藥品的從業(yè)人員定期安排體檢，并建立健康檔案。 （三）設(shè)施設(shè)備 我院力求在現(xiàn)有的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步加大力度，依照相關(guān)要求，提升和改造藥房。改善藥房通風(fēng)和恒溫設(shè)施。 在現(xiàn)有的基礎(chǔ)上對藥房進(jìn)行升級改造，能適應(yīng)我院所儲存藥品的要求。 （四）進(jìn)貨管理 嚴(yán)把藥品購進(jìn)關(guān)。執(zhí)行質(zhì)量第一，規(guī)范經(jīng)營的質(zhì)量方針，嚴(yán)把藥品采購質(zhì)量關(guān)。對驗(yàn)收合格準(zhǔn)予入庫的藥品逐一進(jìn)行登記。嚴(yán)格按藥品理化性質(zhì)和儲存條件進(jìn)行存放和在庫養(yǎng)護(hù)，確保在庫藥品質(zhì)量完好。 （六）特殊藥品的管理。嚴(yán)格核對資料后發(fā)放藥品?，F(xiàn)向衛(wèi)生院報(bào)告如下： 一、藥品管理制度齊全，購進(jìn)渠道合法，2~6月所有藥品 網(wǎng)上購進(jìn)；，根 據(jù)衛(wèi)生院藥管辦的要求，報(bào)縣藥政辦批準(zhǔn)網(wǎng)外購進(jìn)基 ：資質(zhì)票據(jù)齊全，藥品儲存和 養(yǎng)護(hù)措施到位。 三、藥品質(zhì)量檢查： 四、存在的問題： ，靜脈輸液藥品中的三種液體 藥（5%gs、%ns、糖鹽）臨近效期，已做促銷和 銷毀處理； 。 二是建立健全藥品質(zhì)量管理制度，將藥品質(zhì)量和安全管理納入科室責(zé)任目標(biāo)進(jìn)行定期檢查和考核。確保從有合法資格的企業(yè)采購合法藥品。驗(yàn)收和使用過程中發(fā)現(xiàn)假劣藥品立即停止使用并上報(bào)藥品監(jiān)督部門。 六是是按照藥房規(guī)范化建設(shè)要求來規(guī)范管理，藥庫藥房面積達(dá)標(biāo)，與生活區(qū)、診療區(qū)、治療區(qū)分開。 八是藥品儲存設(shè)施設(shè)備齊全，定期進(jìn)行檢查和保養(yǎng)。 十是認(rèn)真執(zhí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告制度，有專人負(fù)責(zé)信息的收集和報(bào)告工作。在下一步的管理工作中，我們將以自檢自查為新起點(diǎn)，扎實(shí)有效地開展好以下幾個(gè)方面的工作： （一）加強(qiáng)院科兩級管理，提高藥品質(zhì)量管理，確保用藥安全，確保醫(yī)療安全。 （三）建立醫(yī)院藥品質(zhì)量科學(xué)管理的長效機(jī)制，嚴(yán)格貫徹執(zhí)行藥品質(zhì)量管理法律法規(guī)。 （五）加強(qiáng)高危藥品和抗菌藥品的管理和使用。成立以院長為組長，藥劑科主任為副組長，相關(guān)人員為成員的藥事管理委員會，負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作，職能職責(zé)明確。 三是嚴(yán)格執(zhí)行藥品“三統(tǒng)一”的規(guī)定，按照國家基本藥物目錄進(jìn)購藥品，嚴(yán)格審核供貨單位、購進(jìn)藥品及銷售
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