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4某年藥械科工作總結(jié)5篇范文-在線瀏覽

2024-09-11 14:38本頁面
  

【正文】 務(wù)。對醫(yī)院常用的 82 個小包裝中藥飲 第 3 頁 共 17 頁 片品種進行了公開競標采購。前后共驗收 82 個品種,保證了藥品質(zhì)量。藥品質(zhì)量不僅關(guān)系到患者的生命安全,也關(guān)系到醫(yī)院的醫(yī)療安全與信譽。對藥品效期 實行動態(tài)管理,以先進先出為原則,從而保證臨床用藥安全,減少醫(yī)院損失。 四、藥品調(diào)配管理工作 藥品的調(diào)配工作是醫(yī)院窗口服務(wù)的重要組成部份,不但 是反映醫(yī)院精神面貌和文明素質(zhì)的窗口,更擔當著保障人民群眾用藥安全的重大責任。各個藥房在接收處方時嚴格執(zhí)行處方調(diào)配工作流程:收方、審方、調(diào)配、核對、發(fā)藥,嚴格執(zhí)行 “ 四查十對 ” ,盡量保證了處方調(diào)劑質(zhì)量。 五、醫(yī)用耗材供應(yīng)工作 醫(yī)院共采購醫(yī)用耗材 2128 種,醫(yī)用高值耗材在原招標基礎(chǔ)上下調(diào)了 15%~ 30%。醫(yī)用耗材由于品種繁多,難免出現(xiàn)一些短缺問題。2024 年全院住院患者抗菌藥物使用率為 %,使用強度為,抗菌藥物治療住院患者微生物檢驗樣本送檢率為 %,門診患者抗菌藥物處方比率為 %,急診患者抗菌藥物處方比率為 %,抗菌藥物使用強度高于 40,其余指標均達到相關(guān)要求。但還沒有點評每張?zhí)幏匠^ 5 個藥品品種的情況。 九、存在不足之處 。面對這種形勢,對我們的工作也就提出了更高的要求,如何優(yōu)化工作流程,提高服務(wù)質(zhì)量成了我們需要迫切面對的問題。 藥械科各藥房是醫(yī)院的窗口服務(wù)部門,其服務(wù)質(zhì)量直接關(guān)系到醫(yī)院的形象,特別是技術(shù)人員專業(yè)素質(zhì)與患者的溝通技巧還有待進一步提高。 工作中加強業(yè)務(wù)知識學習,提高技術(shù)水平,全科人員能夠認真貫徹醫(yī)院的各項方針政策,認真學習《藥品管理法》、《處方管理辦法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥事暫行規(guī)定》等法律、法規(guī)。自覺抵制行業(yè)不正之風,努力做好藥械科的各項工作。積極推進國家基本藥物制度,建立了基本藥物使用的相關(guān)制度和具體措施, 2024 年我院基本藥物使用比例達 70%(二級綜合醫(yī)院≥65% )。制定了我院抗菌藥物供應(yīng)目錄共 35 種(二級綜合醫(yī)院抗菌藥物品種 ≤35 種), Ⅰ 類切口手術(shù)患者預防使用抗菌藥物比例< 30%,門診患者抗菌藥物處 方比例< 20%,急診患者抗菌藥物處方 比例< 40%,抗菌藥物使用強度控制在 40ddd 以下,住院患者抗菌藥物使用率< 60%。 加強處方管理。積極開展處方點評工作,每月一次,對不合格處方提出改正。藥房對麻醉藥品、一類精神 第 8 頁 共 17 頁 藥品、妊娠藥品按要求嚴格管理,并積極開展藥品不良反應(yīng)的收集上報工作,一年來未發(fā)生差錯事故,受到了大家的好 評。藥品收入占業(yè)務(wù)總收入比例 %。為協(xié)調(diào)全院有計劃合理用藥科學用藥,更好的服務(wù)臨床,根據(jù)上級有關(guān)文件制定了我院基本藥物、新農(nóng)合及醫(yī)保目錄,藥品及低值耗材采購嚴格執(zhí)行 XX 省集中招標采購目錄價格,通過 XX 省醫(yī)藥招標采購網(wǎng)審報藥品計劃, XX 市招標辦蓋章后方可入庫,保證了患者用藥及時、安全、有效, 2024 年底受到 XX 市藥品招標辦的表揚。元。對購進藥品、一次性用品、低值、耗材嚴格按照各項規(guī) 第 9 頁 共 17 頁 定認真逐項登記,保證質(zhì)量。 工作中,經(jīng)常與臨床醫(yī)生溝通, 及時增加國家基本藥物及慢性病醫(yī)保患者用藥品種,目前我院基本藥物品種 473 種,距上級制定的基本藥物配備比例要求(不低于 807 種的 90%)還有一定差距,在以后工作中要多和臨床醫(yī)生聯(lián)系,不斷增補基本藥物品種,滿足臨床需求。 不斷完善醫(yī)療器械管理制度,對于 5 千 10 萬元以上大型醫(yī)療設(shè)備嚴格按照 XX 市招標辦公 布的目錄價格進行采購。 總之,藥械科全年的工作還存在有不足之處,在新的一年里,我們要進一步完善服務(wù)質(zhì)量,加強業(yè)務(wù)知識和相關(guān)法律、法規(guī)的學習,全心全意為人民服務(wù),為我院取得更好的社會效益和經(jīng)濟效益保駕護航。 二、負責對藥品的行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督;負責對醫(yī)療器械的行政監(jiān)督;監(jiān)督實施藥品和醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用方面的質(zhì)量管理規(guī)范。 四、監(jiān)督實施中藥、民族藥監(jiān)督管理規(guī)范和中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范;監(jiān)督實施中 藥飲片炮制規(guī)定;監(jiān)督實施中藥品種保護制度。 六、受理藥品、醫(yī)療器械違法違規(guī)行為和產(chǎn)品質(zhì)量的舉報投訴;依法查處藥品、醫(yī)療器械研制、生
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