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2025-04-14 19:30本頁(yè)面
【正文】 執(zhí)行合同規(guī) 定的質(zhì)量條 款或質(zhì)量保 證協(xié)議書(shū) 企業(yè)證照 審查、質(zhì) 量信譽(yù)審 查、填寫(xiě)“ 首營(yíng)企業(yè) 審批表” 簽定合 同或質(zhì) 量保證 協(xié)議書(shū) 進(jìn)口藥品進(jìn)貨程序 索取資料： 該藥品的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》及該批號(hào)《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》加蓋供貨單位質(zhì)量管理印章 藥品拆零和拼箱發(fā)貨的程序 發(fā)貨員對(duì)出 庫(kù)憑證確認(rèn) 填制揀貨單，確定 拼箱區(qū)貨位，分發(fā) 揀貨單 保管員在拆零區(qū)揀貨 記錄批號(hào)和保管帳，藥 品送拼箱區(qū)指定貨位 復(fù)核對(duì)照實(shí)物進(jìn)行項(xiàng)目 數(shù)量核對(duì)和質(zhì)量檢查并 做好出庫(kù)復(fù)核記錄 按不同的屬性 劑型裝箱 發(fā)貨給顧客或 本企業(yè)的運(yùn)輸 部門(mén) 分裝中藥飲片的程序 待分裝的中藥飲片 移入分裝 區(qū)，核對(duì) 品名、規(guī) 生產(chǎn)日期 （批號(hào)）、 外觀質(zhì)量 質(zhì)量 品名 規(guī)格 等有 疑問(wèn) 的 質(zhì)量部門(mén)復(fù)查確認(rèn) 確認(rèn)質(zhì)量不合格 移入不合格藥品 庫(kù)（區(qū)）并記錄 確認(rèn) 質(zhì)量 合格 校準(zhǔn)稱量 器具并按 數(shù)量要求 進(jìn)行分裝 抽樣 檢查 裝量 質(zhì)量 包 裝 封 口 填寫(xiě)標(biāo) 簽及有 關(guān)內(nèi)容 清場(chǎng)并 記錄 分裝 記錄 成 件 包 裝 移入 成品庫(kù) 藥品拆零和拼箱發(fā)貨的程序 發(fā)貨員對(duì)出 庫(kù)憑證確認(rèn) 填制揀貨單，確定 拼箱區(qū)貨位，分發(fā) 揀貨單 保管員在拆零區(qū)揀貨 記錄批號(hào)和保管帳，藥 品送拼箱區(qū)指定貨位 復(fù)核對(duì)照實(shí)物進(jìn)行項(xiàng)目 數(shù)量核對(duì)和質(zhì)量檢查并 做好出庫(kù)復(fù)核記錄 按不同的屬性 劑型裝箱 發(fā)貨給顧客或 本企業(yè)的運(yùn)輸 部門(mén) 藥品配送的程序 發(fā)貨員對(duì)出 庫(kù)憑證確認(rèn) 填制揀貨單，確定 拼箱區(qū)貨位，分發(fā) 揀貨單 保管員在拆零區(qū)揀貨 記錄批號(hào)和保管帳，藥 品送拼箱區(qū)指定貨位 復(fù)核對(duì)照實(shí)物進(jìn)行項(xiàng)目 數(shù)量核對(duì)和質(zhì)量檢查并 做好出庫(kù)復(fù)核記錄 按不同的屬性 劑型裝箱 制作含有購(gòu)貨單 位名稱、分件數(shù) 總件數(shù)的標(biāo)簽貼 于每件箱上 發(fā)貨員按“藥品 配送單”發(fā)貨， 送貨員對(duì)照實(shí)物 簽收 遵循及時(shí)、準(zhǔn)確、 安全、經(jīng)濟(jì)的原 則運(yùn)輸，按事先 藥品購(gòu)進(jìn)退出程序 質(zhì)量管理部 門(mén)提出退貨 質(zhì)量管理部 門(mén)提出退貨 購(gòu)進(jìn)部門(mén)聯(lián)系供 貨單位接納退貨 銷(xiāo)售部門(mén)確認(rèn) 購(gòu)進(jìn)部門(mén)填寫(xiě)“藥品退貨 通知單“通知倉(cāng)儲(chǔ)部門(mén) 保管員根據(jù)“藥品退貨通知單” 制作“藥品購(gòu)進(jìn)退出單”并做好 消帳（卡）或減帳（卡）和
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