儀器分析論文之分析技能總結與綜合-在線瀏覽
2025-01-20 22:23本頁面
【正文】 最低振動能級。處于激發(fā)態(tài)的分子，可以通過無輻射的方式去活，將多余的能量轉移給其他分子或經(jīng)激發(fā)態(tài)分子內(nèi)部的振動或轉動能級的內(nèi)部轉換后，回到第一激發(fā)單重態(tài)的最低振動能級，然后再以發(fā)射輻射的方式去活，躍遷回至基態(tài)各振動能級，發(fā)射出熒光。 熒光光譜儀光源發(fā)出的光，經(jīng)第一單色器后，得到所需要的激發(fā)光波長。 在低濃度（ ≤ ）時，溶液的熒光強度與熒光物質的濃度呈正比關系，因而可以利用分子熒光效應來測量該物質的濃度。 五 .原子吸收分光光度法測飲用水中的鎂 本實驗實用的儀器為 Spectr AA型原子吸收分光光度計?；鹧嬗卸喾N火焰，目前普遍應用的是空氣 — 乙炔火焰。前者原子化的溫度在 2100℃～ 2400℃之間，后者在 2900℃～ 3000℃之間。在一定濃度范圍內(nèi)，其吸收強度與試液中被的含量成正比。 原子吸收分光光度計在測定樣品時需要安裝或切換為待測元素對應的空心陰極燈，而對樣品不需做預處理。 六 .核磁共振法測定有機化合物結構 本實驗使用的儀器為 MY60FT核磁共振儀。 核磁共振現(xiàn)象來源于原子核的自旋角動量在外加磁場作用下的進動。將原子核置于外加磁場中，若原子核磁矩與外加磁場方向不同，則原子核磁矩會繞外磁場方向旋轉，這一現(xiàn)象 稱為進動。 原子核進動的頻率由外加磁場的強度和 原子核本身的性質決定，也就是說，對于某一特定原子，在一定強度的 外加磁場中，其原子核自旋進動的頻率是固定不變的。根據(jù)物理學原理當外加射頻場的頻率與原 子核自旋進動的頻率相同的時候，射頻場的能量才能夠有效地被原子核吸收，為能級躍遷提供助力。 核磁共振波譜儀一般不需要對樣品進行預處理，但樣品管須用超聲洗凈。 高效液相色譜是色譜法的一個重要分支，以液體為流動相，采用高壓輸液系統(tǒng)，將具有不同極性的單一溶劑或不同比例的混合溶 劑、緩沖液等流動相泵入裝有固定相的色譜柱，在柱內(nèi)各成分被分離后， 進入檢測器進行檢測，從而實現(xiàn)對試樣的分析。 高效液相色譜儀的系統(tǒng)由儲液器、泵、進樣器、色譜柱、檢測器、記錄儀等幾部分組成。 高效液相色譜儀一般不需要對樣品進行預處理。 氣象色譜法是以氣體作為流動相（簡稱載氣）的色譜法。 根據(jù)試樣中各組分在氣 固或氣 液兩相間的吸附或分配系數(shù)的不同隨載氣移動而進行分離。 色譜儀利用色譜柱先將混合物分離，然后利用檢測器依次檢測已分離出來的組分。從樣品注入載氣為計時起點，到各組分經(jīng)分離后依次進入檢測器， 檢測器給出對應于各組分的最大信號 (常稱峰值 )所經(jīng)歷的時間稱為各組分的保留時間 tr。因此， 可以從保留時間推斷出該組分是何種物質。檢測器對每個組分所給出的信號，在記錄儀上表現(xiàn)為一個個的峰，稱為色譜峰。一個混合物樣品注入后，由記錄儀記錄得到的曲線，稱為色譜圖。 氣相色譜儀一般不需要對樣品進行預處理。 分析技能總結與綜合 4 電位分析法是利用物質的電化學性質進行分析的一大類分析方法， 包括直接電位法和電位滴定法。 組成工作電池的兩支電極分別稱作指示電極和參比電極。所謂參比電極，是指該電極的電極電位與待測物質的含量沒有關系，在測定過程中始終保持常數(shù)，即ψ 參比 =常數(shù)。 電位分析法在測定過程中為了使待測溶液和標準溶液具有相同的離子強度，保證 γ 基本相同二向溶液中加入大量、對測定不產(chǎn)生干擾的惰性電解質溶液，稱為離 子強度調(diào)節(jié)劑（ ISA）。除此之外，不需要對樣品進行其他預處理。 十 .庫侖滴定法測定 Vc 本實驗使用的儀器為 KLT型通用庫侖儀。它可以分為恒 電流庫侖分析法和控制電位庫侖分析法。 庫侖滴定是目前最準確的常量分析方法，又是高度靈敏的痕量成分測定方法。該法在它能夠應用的場合，比一般容量分析優(yōu)越。它
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