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法醫(yī)毒物鑒定發(fā)展及其質(zhì)量控制-簡-在線瀏覽

2025-03-27 12:48本頁面
  

【正文】 司法部 司法鑒定 科學(xué)研究 所 ?1958年 公安部三局刑事技術(shù)研究所 ?1960年 因故撤銷 ?1979年 復(fù)建司法部 司法鑒定 科學(xué)技術(shù)研究所 司法鑒定 鑒定人運(yùn)用科學(xué)技術(shù)和專門知識(shí)對(duì) 訴訟 涉及的專門性問題進(jìn)行鑒別和判斷并提供鑒定意見的活動(dòng) 。 基本屬性 : 科學(xué)性 。 法醫(yī)毒物鑒定 法醫(yī)毒物鑒定任務(wù)一 ?法醫(yī)中毒鑒定: 通過對(duì)生物檢材中毒物的定性定量分析來確定是否存在毒物以及評(píng)價(jià)毒物中毒程度或?qū)λ劳龅挠绊懗潭取? 法醫(yī)毒物鑒定任務(wù)二 ?攝毒鑒定 — 體內(nèi)毒品分析,判斷其是否攝入違禁毒品以及攝毒史 ?乙醇鑒定 — 體內(nèi)乙醇及其代謝物含量測(cè)定,判斷其是否違規(guī)駕駛或有酗酒史 ?興奮劑檢測(cè) — 體內(nèi)合成類固醇等運(yùn)動(dòng)興奮劑測(cè)定,提供興奮劑濫用的證據(jù) ?精神活性物質(zhì)鑒定 — 體內(nèi)精神活性物質(zhì)分析,判斷其對(duì)行為能力的影響 ?毒品鑒定: 通過對(duì)可疑物品的定性、定量分析,確定所疑物品是否為國家管制的麻醉藥品和精神藥品等毒品,為涉毒案件的處置提供科學(xué)證據(jù)。 ? 問題: 方法靈敏度、空間分辨率、離子化抑制、定量準(zhǔn)確性等尚存在不足。 ? GCMS和 LCMS是手性分析的有效手段。 3 組學(xué)方法 (基因組學(xué)、代謝組學(xué)、蛋白組學(xué)) 四、結(jié)果解釋備受關(guān)注 科學(xué)性 基因組學(xué) ?法醫(yī)毒物學(xué)的發(fā)展方向、研究前沿和國際新熱點(diǎn) ?2023年 2023年國際法醫(yī)毒物學(xué)年會(huì)設(shè)專場(chǎng) 藥物在人體的代謝和效用與個(gè)體的遺傳因素密切相關(guān),個(gè)體差異的 15%30%由基因因素決定。 超強(qiáng)代謝者 引起藥物活性代謝物的累積,導(dǎo)致嚴(yán)重后果 基因組學(xué) 法醫(yī)毒物學(xué)分析應(yīng)考慮 個(gè)體遺傳因素 ,即結(jié)合不同個(gè)體的藥物代謝差異與 DNA多態(tài)性的關(guān)系,更加 科學(xué)地判斷藥物劑量對(duì)死亡或行為能力的作用程度 ,明確不良后果產(chǎn)生的原因,為法醫(yī)和法庭提供有效的證據(jù)。 法醫(yī)毒物學(xué)領(lǐng)域, 通過比較毒藥物刺激后體內(nèi)蛋白的變化,尋找 反映中毒本質(zhì)特征的蛋白標(biāo)志物 即 “毒性靶標(biāo)”( Toxicity targets),挖掘 毒物性質(zhì)、劑量、入體時(shí)間 等深層信息,詮釋其作用方式和致毒機(jī)制。 ?毒物毒性的評(píng)價(jià) ?確定毒物作用靶器官及相應(yīng)的生物標(biāo)志物 ?毒物作用機(jī)制的研究 ?藥物濫用及藥物成癮研究 代謝動(dòng)力學(xué) pharmacokiics 基因組學(xué) genomics 蛋白組學(xué) proteomics 代謝組學(xué) metabonomics 需要多學(xué)科的 交融 組學(xué)方法 (基因組學(xué)、代謝組學(xué)、蛋白組學(xué)) 科學(xué)理解、使用毒物分析結(jié)果 法醫(yī)毒物鑒定的質(zhì)量控制 ?人員 ?設(shè)施和環(huán)境條件 ?檢測(cè)方法和程序 ?設(shè)備以及溯源 ?檢測(cè)樣品的處置 ?記錄 ?檢測(cè)結(jié)果的質(zhì)量保證 ?結(jié)果報(bào)告 人 機(jī) 料 法 環(huán) 質(zhì)量控制 –資格 –培訓(xùn) –考核 –監(jiān)督 確保初始和持續(xù)鑒定能力 技能考核 盲樣考核 人員比對(duì) 能力驗(yàn)證 教育背景 – 化學(xué)、藥學(xué)等 ? 配備鑒定所需的儀器設(shè)備和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) , 滿足方法的要求 ? 對(duì)儀器設(shè)備進(jìn)行有效的量值校準(zhǔn)或性能檢測(cè) ? 使用控制樣對(duì)儀器狀態(tài)進(jìn)行核查 、 確認(rèn) ? 建立儀器設(shè)備的使用和維護(hù)規(guī)程,有使用記錄 確保鑒定結(jié)果準(zhǔn)確、可靠 ?檢材接收、核查、傳遞有記錄 ?檢材的惟一性標(biāo)識(shí) ?檢材應(yīng)分成二份:檢測(cè)樣和復(fù)核樣 ?檢材在傳遞、保存過程中應(yīng)防止降解、污染、混淆、變質(zhì) 證據(jù)鏈要求:檢材在流轉(zhuǎn)過程中始終處于受控狀態(tài) ? 采用國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或技術(shù)規(guī)范 ? 無標(biāo)準(zhǔn)或技術(shù)規(guī)范時(shí),應(yīng)制定內(nèi)部方法并經(jīng)驗(yàn)證和確認(rèn) ? 方法與當(dāng)代科技水平相適應(yīng) ? 需要時(shí),應(yīng)制定作業(yè)指導(dǎo)書 ?
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