烴的衍生物是指烴分子中的氫原子被其他原子或基團取代-在線瀏覽
2025-03-21 23:51本頁面
【正文】 性鑒定。 單分子親核取代 SN1 雙分子親核取代 SN2 *第五節(jié) 親核取代反應機理 反應分兩步完成，第一步是 CBr鍵斷裂生成碳正離子和溴負離子，第二步是碳正離子和 OH－ 結合生成醇。 親核試劑 SN1歷程反應的活性次序 : R3C－ X R2CH－ X RCH2－ X CH3－ X 叔 仲 伯 （ 2）雙分子親核取代歷程 SN2 溴甲烷在氫氧化鈉水溶液中的水解速度既與溴甲烷的濃度成正比，也與親核試劑 OH－ 的濃度成正比，在動力學上屬于二級反應。 C C2H5 C l H 3 C C C2H5 C H 3 H O H + H C l H O [ ] C C H 3 H C2H5 H O CH3－ X RCH2－ X R2CH－ X R3C－ X 因為 αC原子上的烴基越多，進攻的空間阻礙越大，反應速度越慢；烷基具有斥電子性， αC原子上的烷基越多，該碳原子上的電子云密度也越大，越不利于親核試劑的進攻，反應速度越慢。舊鍵斷裂與新鍵形成是協(xié)同進行的，整個反應的速率取決于過渡態(tài)形成的快慢，因此影響 SN2反應活性的主要因素是空間位阻?；钚源涡驗椋? R－ I R－ Br R－ Cl CH3－ X RCH2－ X R2CH－ X R3C－ X 二、消除反應 當鹵代烷與 KOH或 NaOH等強堿的醇溶液共熱時，分子中的 C— X鍵和 βC— H鍵發(fā)生斷裂，分子中脫去一分子鹵化氫生成烯烴的反應叫做消除反應。 查依采夫（ ）規(guī)律： 鹵代烷發(fā)生消除反應時主要是脫去含氫較少的β ?C原子上的氫 (或生成雙鍵碳原子上連有最多烴基的烯烴）。例如： 鹵代烷發(fā)生消除反應的活性順序為： 叔鹵代烴 仲鹵代烴 伯鹵代烴
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