注冊(cè)給排水工程師基礎(chǔ)考試——普化培訓(xùn)5-在線瀏覽
2025-03-13 16:24本頁面
【正文】 鹵素（－Ｘ）時(shí)， 以苯環(huán)為母體。以苯基為取代基。烷烴和芳烴 在光、熱或催化劑的作用下 易發(fā)生取代反應(yīng)。 例如： （ 1）幾種重要的取代反應(yīng) 例如：（ 2）取代基的定位效應(yīng)： 當(dāng)苯環(huán)上已有一個(gè)取代基，再進(jìn)入第二個(gè)取代基時(shí)，原有的取代基對(duì)新進(jìn)入的取代基有定位作用。不飽和的 雙鍵、三鍵 重新打開，即 π 鍵斷裂，兩個(gè)一價(jià)的原子或原子團(tuán)加到不飽和鍵的兩個(gè)碳原子上的反應(yīng)。結(jié)構(gòu)不對(duì)稱烯烴和水、氯化氫等極性試劑加成時(shí)，后者 帶正電 的部分（如氫原子）主要 加到含氫較多的碳原子 上即 馬氏規(guī)則 R—CHCH2＝ CHCN丙烯腈：合成聚丙烯腈的單體； 醛和酮 中的羰基（ (2)羰基和結(jié)構(gòu)不對(duì)稱的化合物加成時(shí)， 后者 帶負(fù)電的部分加到羰基碳原子上； 帶正電的部分加到羰基氧原子上。（三）消去反應(yīng) 從有機(jī)化合物分子中消去一個(gè)小分子化合物（如 HX、 H2O等）的反應(yīng)。鹵代烴與 KOH（或 NaOH）的乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)。 如， 醇在有催化劑和一定高溫下，能發(fā)生消去反應(yīng)，分子內(nèi)脫水生成稀烴。如（四）氧化反應(yīng) 氧化分為：完全氧化 — 完全燃燒生成二氧化碳和水等。１．烷烴的氧化烷烴在常溫下是穩(wěn)定的，但在高溫催化下，可氧化生成醇、醛、酮、酸。CH4＋ O2＝ ＋ 例如： （ 2）在強(qiáng)氧化劑（酸性 KMnO4溶液或酸性K2Cr2O7溶液）作用下 可使 C—C 鍵中 σ 鍵及 π鍵均斷裂。 例如：3CH≡CH10KMnO4＋ 2H2O＝例如 :RCH2OH仲醇 :?RRCOH伯醇氧化生成醛（緩慢氧化 )，進(jìn)一步氧化生成羧酸。仲醇氧化生成酮。叔醇不易氧化。４．醛的氧化被氧化的能力： 醛＞酮 醛可以被一些弱氧化劑氧化成羧酸，可利用這一性質(zhì)來 鑒別醛酮 。（ 2)裴林試劑 （ CuSO4溶液和酒石酸甲鈉的堿性溶液）：可以被醛還原產(chǎn)生 紅色的 Cu2O沉淀 。CH2； B、 CH3CH2CH=CH2； 2甲基戊醇 3脫水的主要產(chǎn)物是（ ）。A、 2甲基戊烯 1B、 2甲基戊烷C、 2甲基戊烯 2CB、乙酸 某有機(jī)物含有下列哪種官能團(tuán)時(shí)，既能發(fā)生氧化反應(yīng)和酯化反應(yīng)，又能發(fā)生消去反應(yīng)（ ）A、 —CC— C、 —ClD 、 C==C（ ）B
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