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2025-03-09 17:42本頁(yè)面
【正文】 【解析】 選 B。 中，錯(cuò)誤的是（ ） 4種比例相同的雌配子和雄配子 3∶1 ，與分離定律相符 4種基因型的個(gè)體 4種表現(xiàn)型的個(gè)體，且比例為 9∶3∶3∶1 【解析】 選 C。每一對(duì)性狀都遵循分離定律。 D佝僂病是由位于 X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種病的遺傳特點(diǎn)之一是（ ） ，其女兒正常 ，其子女均正常 ，必然兒子正常女兒患病 【解析】 選 D。但如果子女表現(xiàn)正常，其基因型必為隱性類(lèi)型即不攜帶致病基因（顯性遺傳病，攜帶致病基因時(shí)必患?。?。二倍體生物的一個(gè)配子中的全部染色體稱(chēng)為染色體組，這組染色體的形態(tài)結(jié)構(gòu)、功能各不相同，即不包含同源染色體，故 A項(xiàng)正確； B項(xiàng)中，配子不一定是由二倍體生物產(chǎn)生的，故配子中可能含有多個(gè)染色體組； C項(xiàng)中，人的配子含 23條染色體，即一個(gè)染色體組內(nèi)含有 23條染色體；D項(xiàng)中，單倍體是體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體，但該物種不一定是二倍體。番茄果實(shí)是由母本的子房發(fā)育而來(lái)的，因此在黃果番茄母本植株上所結(jié)的果實(shí)一定是黃果，其種子是受精作用后所結(jié)的，其基因型是 Rr，所以子代植株所結(jié)果實(shí)為紅果。甲豌豆（ YyRr）與乙豌豆雜交，其后代中四種表現(xiàn)型黃圓 ∶ 黃皺 ∶綠圓 ∶ 綠皺的比例是 3∶3∶1∶1 。后代中黃 ∶ 綠＝ 3∶1, 所以親本為 Yy Yy，后代中圓 ∶ 皺＝ 1∶1, 所以親本為 Rr rr，綜合可知親本基因型為 YyRr Yyrr。 臺(tái)州高二檢測(cè)）已知人的紅綠色盲屬伴 X染色體隱性遺傳，先天性耳聾屬常染色體隱性遺傳（ D對(duì) d完全顯性）。 Ⅱ 4（不攜帶 d基因）和 Ⅱ 3婚后生下一個(gè)男孩，這個(gè)男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是 （ ） 、 、 0 、 、 、 、 0 D. 、 、 【解析】 選 A。 1414828，讓一株雜合小麥自交獲得 F1，淘汰掉其中不抗銹病的植株后，再自交獲得 F2，從理論上計(jì)算， F2中不抗銹病的植株占總數(shù)的（ ） A. B. C. D. 14618116【解析】 選 B。 14124 3222 1 13 4 6??，該病為隱性伴性遺傳，下列敘述錯(cuò)誤的是（ ） 2號(hào) 、 7號(hào)的基因型相同 、 5號(hào)的基因型不一定相同 、 6號(hào)再生一個(gè)女孩患病概率是 12【解析】 選 C。色盲基因位于 X染色體上，而男性只有一條 X染色體，所以男患者的基因型均為 XbY，故 B項(xiàng)正確。 5號(hào)和 6號(hào)的基因型分別是 XBXb和 XbY，他們?cè)偕粋€(gè)女孩正 常（ XBXb）或色盲（ XbXb）的概率均為 ，故 D項(xiàng)正確。 安慶模擬）已知玉米高稈（ D）對(duì)矮稈（ d）為顯性，抗病（ R）對(duì)易感?。?r）為顯性，控制上述性狀的基因位于兩對(duì)同源染色體上。依題意， F1的基因型為 DdRr，其與丙雜交，后代高稈與矮稈之比為 1∶1, 抗病 ∶ 易感病 =3∶1, 可以推測(cè)出丙的基因型為 ddRr。 深圳模擬）下列有關(guān)“一定”的說(shuō)法正確的是 （ ） ①生物的生殖細(xì)胞中含有的全部染色體一定就是一個(gè)染色體組 ②單倍體細(xì)胞中一定含有一個(gè)染色體組 ③體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體一定是二倍體 ④體細(xì)胞中含有奇數(shù)染色體組的個(gè)體一定是單倍體 B.①④ C.③④ 【解析】 選 D。如果生物體是由受精卵發(fā)育而來(lái)的，而且體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體一定是二倍體。單倍體體細(xì)胞中也可能含多個(gè)染色體組。 A項(xiàng)，果蠅第 Ⅱ 號(hào)染色體和第 Ⅲ 號(hào)染色體屬非同源染色體關(guān)系，發(fā)生交換稱(chēng)為易位，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；B項(xiàng)，整個(gè)染色體組成倍增加或減少屬于染色體數(shù)目變異； C項(xiàng)，人的基因發(fā)生堿基對(duì)替換屬于基因突變。因此，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的只有 A項(xiàng)。單倍體是體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體，其形成是由未受精的配子（精子或卵細(xì)胞）直接發(fā)育而來(lái)的。而 B項(xiàng)，體細(xì)胞中只含一個(gè)染色體組的個(gè)體是二倍體生物的配子形成的單倍體。但單倍體也可能是多倍體的配子發(fā)育而成，此時(shí)單倍體體細(xì)胞不只含一個(gè)染色體組。該白色長(zhǎng)毛雄性觀賞犬是純合子的可能性是（ ） 【解析】 選 A。 22.（ 2023分析圖譜，因正常的雙親 Ⅱ 5與 Ⅱ 6生出患病女兒 Ⅲ 10,故該遺傳病為常染色體隱性遺傳病。 ，對(duì)其后代的描述，正確的是（多選）（ ） ，全為顯性類(lèi)型 3∶1 的性狀分離比 1∶
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