乳腺癌的內(nèi)分泌治療法研討-在線瀏覽
2025-02-03 16:32本頁(yè)面
【正文】 tase Agents by Generation Nonsteroidal Inhibitors Aminoglutethimide Fadrozole Anastrozole Letrozole Steroidal Inactivators Testolactone Formestane Exemestane 高選擇性 芳香化酶抑制劑 ?選擇性 抑制芳香化酶 ?作用強(qiáng)度更 強(qiáng) ?不良反應(yīng)更輕 Femara (Letrozole) vs Aminoglutethimide (AG) Phase III Trial Femara AG Clinical Benefit (CR+PR+SD=6 個(gè)月 ) % P= Femara AG Median Duration of Clinical Benefit (months) P= 14個(gè)月 21個(gè)月 Anastrozole (Arimdex) vs Megestrol Acetate in Advanced Breast Cancer Phase III Trials Survival Data Anastrozole / MA Median time to death(months) 2 year survival rate (%) P Femara174。 ( letrozole ) vs Tamoxifen as PreOperative Therapy 0 2 4 Design Doubleblind, doubledummy, randomized, parallel group, multicenter (55 centers in 16 countries), phase IIb/III trial Femara174。 ? 關(guān)于 TAM的給藥時(shí)間， EBCTCG已經(jīng)證實(shí) 5年的效果明顯優(yōu)于 1年和 2年，但是否 5年以上更好呢？在 NSABP14試驗(yàn)中，對(duì)無(wú)病生存 5年的淋巴結(jié)陰性、 ER陽(yáng)性患者，再隨機(jī)分為繼續(xù)使用 TAM或安慰劑 5年，結(jié)果顯示，繼續(xù)口服 TAM并未增加療效。 ? 然而，長(zhǎng)期使用 TAM有可能產(chǎn)生耐藥，并有引起血栓栓塞以及子宮內(nèi)膜癌等副作用的危險(xiǎn)性。 芳香化酶抑制劑
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