化學(xué)工程與食品科學(xué)學(xué)院畢業(yè)論文答辯ppt模板-在線瀏覽
2025-02-02 13:57本頁面
【正文】 ，以 200C載氣為氦氣，流速 ml質(zhì)譜條件：離子源為 EI，電離電壓 70eV，離子源溫度 2023C，溶劑延遲時間， 7 min，質(zhì)譜掃描范圍 m/z 40～ 400；掃描周期 S 。培養(yǎng)時間，不同的菌培養(yǎng)時間不同，以錐形瓶中有渾濁為宜（細小顆粒懸?。５蛊桨鍟r，倒一半即可，搖均形成一薄層，以利于打菌餅。同樣做 15瓶；取 75ml土豆濾液于 100ml錐形瓶中，加入 。然后于 1210C滅菌 30min。用 10ml量筒（也可用移液槍）量取 5ml香樟籽無水乙醇提取液，倒入裝有 45ml PDA培養(yǎng)基的錐形瓶中；用 10ml量筒量取 ，倒入裝有 75ml PDA培養(yǎng)基的錐形瓶中，即比例為 9： 1。注：倒平板時，應(yīng)在無菌環(huán)境中操作，但實驗在酒精燈旁進行時，由于對照液（如乙醇）易揮發(fā)燃燒，靠的太近會燒著。 6）接種環(huán)滅菌后挑取菌塊于倒平板的培養(yǎng)皿中，每皿 2塊，菌餅反向置于培養(yǎng)基上，光照培養(yǎng)箱培養(yǎng)。 7） 觀測時應(yīng)在同一地方，同一人，同一把米尺測量，以盡量減少誤差。 9）生長抑制率的計算方法： 孢子萌發(fā)法 本實驗采用懸浮液測定法，具體步驟如下： 1） 取 17ml土豆濾液于 100ml錐形瓶中，每種香樟籽無水乙醇提取液做 6瓶，然后于 1210C滅菌 30min。在每個裝有液體培養(yǎng)基的錐形瓶中加入 1ml孢子懸浮液，其中 5瓶再加入2ml香樟籽無水乙醇提取液，另 1瓶加對照液 2ml，達到 9： 1比例，然后在搖床中培養(yǎng)。 3） 孢子萌發(fā) (以孢子芽管長度大于孢子短半徑者為萌發(fā) )后，用無菌水稀釋到適當濃度 (以 10 10 低倍鏡下 , 每個視野 30～ 40個孢子為宜 ) [7]，加到血細胞計數(shù)板上，在 10*10倍顯微鏡下觀測。 五、實驗結(jié)果 香樟籽無水乙醇提取物對供試菌菌絲生長的抑制活性 由表 3可知，在 5種供試菌中，香樟籽無水乙醇提取液在濃度為 g/ml時對黑曲霉的抑制率最高，為 %，對木質(zhì)層孔菌的抑制率最小為 %；在濃度為 g/ml時對黑曲霉的抑制率最高，為 %，對啤酒酵母，木質(zhì)層孔菌，枯草桿菌的抑制率最小，都為 0；且對 5種供試菌的抑制作用都隨提取液濃度的升高而增強。 六、主要結(jié)
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