高二生物基因突變和基因重組-在線瀏覽
2025-01-15 18:19本頁面
【正文】 多變環(huán)境 3. 原因： 內(nèi)因和外因。 ? ： 發(fā)生在有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂前的間期 。 ? ： 普遍性 、 隨機性 、 不定向性 、 低頻性 、 多害少利性 。 ? 二 、 基因突變和生物性狀的關(guān)系及對后代的影響 ? 1． 基因突變和生物性狀的關(guān)系 ? (1)多數(shù)基因突變并不引起生物性狀的改變 ? ① 不具有遺傳效應的 DNA片段中的 “ 突變 ”不引起基因突變 ， 不引起性狀變異 。 ? ③ 某些基因突變雖改變了蛋白質(zhì)中個別位置的氨基酸種類 ， 但并不影響蛋白質(zhì)的功能 。 ? (2)少數(shù)基因突變可引起性狀的改變 ， 如人的鐮刀型細胞貧血癥 。 ? (2)基因突變?nèi)舭l(fā)生在精子或卵細胞形成的減數(shù)分裂過程中 ， 這種突變可通過有性生殖傳給后代 。廈門模擬 )囊性纖維病發(fā)病的直接原因是 Cl－ 不能被有效運出肺等組織細胞 ，而根本病因是 CF基因發(fā)生突變 ， 導致運輸Cl－ 的膜蛋白的第 508位的氨基酸缺失 。A正確：基因突變的實質(zhì)就是基因內(nèi)部結(jié)構(gòu)發(fā)生了堿基對的替換 、 增添或缺失 ， CF基因內(nèi)部堿基對的缺失有可能導致運輸 Cl－ 的膜蛋白的第 508位的氨基酸缺失； B錯誤：雖然第 508位的氨基酸缺失 ， 但前面部分的多肽仍能正常進行轉(zhuǎn)錄和翻譯； C正確：由于第 508位的氨基酸缺失 ， 導致突變后形成的膜蛋白和突變前的膜蛋白分子結(jié)構(gòu)不同 ，運出 Cl－ 能力不同 ， 表現(xiàn)為性狀不同； D正確：由于膜蛋白的改變 ， 導致 Cl－ 不能被有效運出肺等組織細胞 ， 細胞膜的通透性發(fā)生改變 。北京東城模擬 )在一段能編碼蛋白質(zhì)的脫氧核苷酸序列中 ， 如果其中部缺失 1個核苷酸對 ， 不可能的后果是 ( ) ? A． 沒有蛋白質(zhì)產(chǎn)物 ? B． 翻譯為蛋白質(zhì)時在缺失位置終止 ? C． 所控制合成的蛋白質(zhì)減少多個氨基酸 ? D． 翻譯的蛋白質(zhì)中 ， 缺失部位以后的氨基酸序列發(fā)生變化 ? [解析 ] 基因中能編碼蛋白質(zhì)的脫氧核苷酸序列若在其中部缺失 1個核苷酸對 ， 經(jīng)轉(zhuǎn)錄后 ， 在信使 RNA上可能提前形成終止密碼子 ， 使翻譯過程在核苷酸對缺失位置終止 ，導致控制合成的蛋白質(zhì)減少多個氨基酸 。 ? [答案 ] A ? 基因突變的種類 ? 1． 增添 (如右上圖 )： 在一段完整的基因序列上 ， 若插入點在 a， 則可能引起 a后面的堿基編碼的所有氨基酸序列的變化；若插入點在 b， 則只引起插入點及插入點后的所有氨基酸序列的變化；若插入點在 c(堿基序列的最后 )， 則不影響基因所編碼的氨基酸序列 。 如果在插入點同時插三個堿基 ， 則會引起該基因所編碼的氨基酸數(shù)目的變化 ， 不會改變插入點前后的氨基酸序列的變化 。同樣缺失部位越靠前，所引起的差異就可能越大。 ? 3． 替換 (如下圖 )：在一段完整的基因序列上 ， 若發(fā)生堿基的替換 ， 如序列中的堿基對 T－ A替換為 G－ C， 則只可能引起基因編碼的氨基酸種類的改變 ， 不會改變氨基酸數(shù)目；若替換后的堿基所轉(zhuǎn)錄的密碼子編碼的氨基酸相同 ， 則該替換不會引起蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的變化 。 ? 例 3 (2020 突變基因 1和突變基因2，
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