反滲透(ro)-在線瀏覽
2024-09-15 03:46本頁面
【正文】 可為幾個(gè)水分子的大小。 優(yōu)先吸附毛細(xì)孔流動模型 H2OH2O N a+C lH2O N a+C lH2OH2O N a+C lH2O N a+C lH2OH2O N a+C lH2O N a+C lH2OH2O N a+C lH2O N a+C lH2OH2O N a+C lH2O N a+C lH2OH2OH2OH2OH2OH2OH2OH2O膜 表 面 膜 表 面臨 界 孔 徑多 孔 膜(a)膜表面對水的優(yōu)先吸附 壓力 主體溶液 界面 水在膜表面處的流動 界 面 上 的 脫 鹽 水界 面 上 膜 的 臨 界 孔 徑多 孔 膜2 tt多 孔 膜如果毛細(xì)孔直徑恰等于 2倍純水層的厚度，則可使純水的透過速度最大，而又不致令鹽從毛細(xì)孔中漏出，即同時(shí)達(dá)到最大程度的脫鹽。 ? 該理論假設(shè) 膜表面存在細(xì)孔 ，溶質(zhì)和溶劑在細(xì)孔和溶解擴(kuò)散的共同作用下透過膜；膜的透過特性，既 取決于 細(xì)孔流 ，也取決于溶質(zhì)、溶劑在膜表面的 擴(kuò)散系數(shù) 。 進(jìn)料液中的水分子在壓力下可與膜上的活化點(diǎn)形成氫鍵而締合 ，使該活化點(diǎn)上其他結(jié)合水締解下來，并與膜內(nèi)部的活化點(diǎn)進(jìn)一步締合，使該點(diǎn)原有的結(jié)合水締解下來， 此過程不斷從膜面向內(nèi)部進(jìn)行 ， 以這種順序擴(kuò)散 的方式，水分子從膜面進(jìn)入膜內(nèi)， 最后從底層解脫，成為產(chǎn)品水 。 自由體積理論（ Yasuda安田 ） ? 該理論認(rèn)為：膜的自由體積包括 聚合物 的自由體積 和 水 的自由體積 。 ? 水的自由體積指水溶脹的膜中，純水所占據(jù)的空間。 反滲透過程中的濃度分布 C pCxＪvCw微 元 薄 層Cb膜穩(wěn)定條件下的反滲透過程 25℃ 時(shí)部分典型溶液的滲透壓數(shù)據(jù) 組分 濃度 滲透壓 組分 濃度 滲透壓 mg/L mol/L MPa psi mg/L mol/L MPa psi NaCl 35000 398 MgSO4 1000 海水 32022 340 MgCl2 1000 NaCl 2022 2 CaCl2 1000 苦咸水 20225000 1540 蔗糖 1000 NaHCO3 1000 9 葡萄糖 1000 Na2SO4 1000 05 反滲透過程中的濃差極化 ? 濃差極化 在反滲透過程中，大部分溶質(zhì)被截留并在膜的表面積累，故從料液主體到膜表面建立一層有溶質(zhì)濃度梯度的邊界層，溶質(zhì)在膜表面的濃度高于在料液主體的濃度，這種現(xiàn)象叫濃差極化。 二、反滲透膜 1. 反滲透膜的性能要求和指標(biāo) (1) 膜的化學(xué)穩(wěn)定性 (2) 膜的耐熱性和機(jī)械強(qiáng)度 (3) 膜的理化指標(biāo) (4) 膜的分離透過特性指標(biāo) 2. 膜運(yùn)行條件的影響因素及膜表面的濃差極化 (1) 膜的水通量和脫鹽率 (2) 膜表面的濃差極化 3. 膜的材料和結(jié)構(gòu)特點(diǎn) (1) 膜的化學(xué)穩(wěn)定性 ? 膜的化學(xué)穩(wěn)定性主要指膜的 抗氧化性 和 抗水解性 。因此若分離含氧化劑的水溶液，應(yīng)盡量避免用含鍵能很低的 OO鍵或 NN鍵的膜，以提高膜的抗氧化能力，如， 芳香聚酰胺膜中因有一定的 NN鍵，在氧化劑含量較高時(shí)易斷裂，故其抗氧化性不如醋酸纖維膜。當(dāng)制備膜的高分子化合物中含 － CONH－（酰胺基）、－ COOR（酯基）、－ CN等時(shí)，在酸或堿的作用下，易發(fā)生 水解 反應(yīng)，使膜破壞，而聚砜、聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚苯醚等材料的抗水解性能優(yōu)越，但由于其缺少親水基團(tuán)，故透水性差，常用做制作膜表面有孔的超濾膜和微孔濾膜。 ? 膜的機(jī)械強(qiáng)度是高分子材料力學(xué)性質(zhì)的體現(xiàn)，其中包
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