【正文】 體系結(jié)構(gòu)是20世紀(jì)80年代逐漸成長(zhǎng)起來，是在計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)和分布式計(jì)算基礎(chǔ)上的一種局域網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)模式?？蛻魴C(jī)向服務(wù)器發(fā)送服務(wù)請(qǐng)求，服務(wù)器接受請(qǐng)求并且進(jìn)行處理，并將處理結(jié)果傳送給客戶機(jī)。（2）C/S體系結(jié)構(gòu)可以解決很復(fù)雜的事務(wù)邏輯。（4）從技術(shù)成熟度和軟件設(shè)計(jì)上講，C/S技術(shù)應(yīng)用更加成熟、可靠。 C高級(jí)程序設(shè)計(jì)語言C讀作C Ssharp。C結(jié)合了VB的簡(jiǎn)單的可視化操作和C++的高運(yùn)行效率，它在繼承了C和C++的強(qiáng)大功能的同時(shí)也去掉了一些它們的復(fù)雜特性（例如沒有宏以及不允許多重繼承），C以先進(jìn)的語法風(fēng)格、便捷的面向組件編程、方便的操作能力和創(chuàng)新的語言特性的支持成為了本系統(tǒng)開發(fā)的首選語言。使用簡(jiǎn)單的C語言結(jié)構(gòu)，這些組件都可以方便的為本醫(yī)藥管理系統(tǒng)服務(wù)，從而使它們可以由任何語言在任何操作系統(tǒng)上通過INTERNET進(jìn)行調(diào)用。并且計(jì)算機(jī)的存儲(chǔ)功能和快速查詢功能大大提高了藥品信息管理的效率，提高了藥品信息管理的精確度。當(dāng)系統(tǒng)開發(fā)完并且實(shí)際運(yùn)行后，不僅提高了計(jì)算機(jī)的功能，也為使用者帶來了方便，為系統(tǒng)的進(jìn)一步推廣創(chuàng)造了條件。從經(jīng)濟(jì)角度考慮，此藥品管理系統(tǒng)開發(fā)可行。為醫(yī)院增加了財(cái)富。其次，本系統(tǒng)擁有十分友好的用戶界面，而且易學(xué)易用，對(duì)操作人員的計(jì)算機(jī)水平并沒有特殊要求，即可完成各種查詢功能和相關(guān)操作。：本系統(tǒng)不涉及任何的侵犯、妨礙、責(zé)任等問題。：從法律因素和安全用正版和免費(fèi)角度考慮，所有技術(shù)參考資料都經(jīng)授權(quán)。綜上所述，此項(xiàng)目在技術(shù)、經(jīng)濟(jì)、操作和社會(huì)效益上是完全可行的。許多人還停留在以前的手工操作，這些舊的管理越來越不適應(yīng)現(xiàn)在社會(huì)的發(fā)展，大大阻礙了人類經(jīng)濟(jì)的發(fā)展。醫(yī)院藥品管理系統(tǒng)可實(shí)現(xiàn)對(duì)藥品進(jìn)行各項(xiàng)管理。 功能需求為了跟上社會(huì)信息化的步伐，更好的滿足人們對(duì)醫(yī)院藥品管理工作的需求，提高管理的效率，減少原系統(tǒng)的弊端，簡(jiǎn)化操作人員的工作，需要開發(fā)醫(yī)院藥品管理系統(tǒng)。具體的功能需求包括：(1)藥品管理：用戶可以增加、刪除、修改、查詢藥品的信息，包括藥品編號(hào)、藥品名稱、藥品規(guī)格、供應(yīng)商、生產(chǎn)日期等，對(duì)各種數(shù)據(jù)的修改也可以存儲(chǔ)。(3)用戶管理：用戶的信息包括名稱、密碼、權(quán)限等。(4)采購和銷售管理：用戶可以對(duì)采購單、銷售單、入庫單進(jìn)行查詢，并對(duì)其中的內(nèi)容進(jìn)行增加、刪除、修改。它具有以下特點(diǎn)：首先，本系統(tǒng)更加的安全，而且界面友好便于使用。最后，能夠根據(jù)近期藥品的使用量和庫存量等信息進(jìn)行預(yù)測(cè)分析，給出操作人員一些決策時(shí)需要的信息。必須保證只有具有相應(yīng)權(quán)限的人員才能對(duì)系統(tǒng)進(jìn)行操作，防止非法用戶不合理操作帶來的問題。系統(tǒng)必須快速的顯示用戶的查詢的結(jié)果，減少中間的延遲時(shí)間，提高效率。藥品管理的基本工作藥品的入出庫管理，要求對(duì)每一種藥品的記錄都要詳細(xì)便于以后查詢。根據(jù)藥品管理的工作特點(diǎn)和具體的需求，可以得到醫(yī)院藥品管理的業(yè)務(wù)流程圖，如圖31所示： 數(shù)據(jù)流程分析數(shù)據(jù)流程圖是一種能全面地描述信息系統(tǒng)邏輯模型的主要工具，它可以用少數(shù)幾種符號(hào)綜合地反映出信息在系統(tǒng)中的流動(dòng)、處理和存儲(chǔ)情況。本管理系統(tǒng)的數(shù)據(jù)流圖如圖333336所示： 數(shù)據(jù)字典（DD） 數(shù)據(jù)字典是對(duì)數(shù)據(jù)流圖中的每一個(gè)命名的圖形元素均給予定義，其內(nèi)容有圖形元素的名字、別名或者編號(hào)、分類、描述、定義、位置等，使得每一個(gè)圖形元素的名字都有一個(gè)確切的解釋。以下是對(duì)入庫子系統(tǒng)中所涉及到的典型的數(shù)據(jù)進(jìn)行說明。不一致要修改入庫單，或者是更改實(shí)際的藥品入庫數(shù)量輸出的數(shù)據(jù)流:審核的入庫單處理頻率:約800次/日（5）數(shù)據(jù)存儲(chǔ)的描述數(shù)據(jù)存儲(chǔ)編號(hào):F一01數(shù)據(jù)存儲(chǔ)名稱:庫存臺(tái)帳簡(jiǎn)述:記錄藥品出入庫數(shù)據(jù)的明細(xì)帳數(shù)據(jù)存儲(chǔ)組成:日期+藥品代碼+藥品名稱+入庫數(shù)量+零售數(shù)量+批發(fā)數(shù)量十庫存數(shù)量關(guān)鍵字:日期+藥品代碼 外部接口需求　1. 用戶接口本產(chǎn)品的用戶一般需要通過PC機(jī)進(jìn)行操作，進(jìn)入主界面后點(diǎn)擊相應(yīng)的窗口，分別進(jìn)入相對(duì)應(yīng)的界面。2.　軟件接口系統(tǒng)軟件： Windows 2000以上。3.　性能需求　 在精度需求上，根據(jù)使用需要，在各項(xiàng)數(shù)據(jù)的輸入，輸出及傳輸過程中，由于本系統(tǒng)使用了數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)，可以滿足各種精度的需求。靈活性：當(dāng)用戶需求，如操作方式，運(yùn)行環(huán)境，結(jié)果精度，數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)于其他軟件接口等發(fā)生變化時(shí)，設(shè)計(jì)的軟件要做適當(dāng)調(diào)整,靈活性大。第四章 系統(tǒng)設(shè)計(jì) 系統(tǒng)功能描述（1）用戶管理功能：在登錄系統(tǒng)時(shí)只有限定的用戶在輸入正確的密碼后才登錄到系統(tǒng)，進(jìn)行進(jìn)一步的操作。（2）藥品的入庫和出庫管理：藥品的入庫和出庫是要詳細(xì)的記錄時(shí)間、數(shù)量、操作人員、藥品類型等信息。藥品的銷售時(shí)會(huì)產(chǎn)生退藥的情況，要詳細(xì)記錄退貨的原因。（4）庫存管理功能：對(duì)倉庫內(nèi)現(xiàn)存藥品的信息查詢、倉庫現(xiàn)在的狀況、以及對(duì)倉庫內(nèi)藥品的管理都是庫存管理要實(shí)現(xiàn)的功能。預(yù)測(cè)分析通過對(duì)現(xiàn)有的信息進(jìn)行分析預(yù)測(cè)藥品在未來的使用等其他方面，輔助決策。采購管理：用戶登錄系統(tǒng)后，可以添加采購單并查詢采購藥品，可以查詢采購?fù)素泦我约叭霂靻?。倉庫管理：用戶登錄系統(tǒng)后，可對(duì)倉庫狀況進(jìn)行查詢，對(duì)倉庫信息進(jìn)行查詢，可對(duì)倉庫管理進(jìn)行查詢。 概念結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)在需求分析階段，設(shè)計(jì)人員充分調(diào)查并描述了用戶的需求，但這些需求只是現(xiàn)實(shí)世界的具體要求，應(yīng)把這些需求抽象為信息世界的結(jié)構(gòu)，才能更好地實(shí)現(xiàn)用戶的需求。描述概念模型的工具ER模型。圖42 藥品ER圖藥品ER圖說明：1）一張藥品表可以有多張出庫表。3）一張藥品表可以有多張庫存表。5）一張出庫表對(duì)應(yīng)一張庫存表。而此要解決的問題是如何將實(shí)體和實(shí)體之間的聯(lián)系轉(zhuǎn)化為關(guān)系模式，如何確定這些關(guān)系模式的屬性和碼。對(duì)于實(shí)體間的聯(lián)系，可以分成三種情況：：1，可以在兩個(gè)實(shí)體轉(zhuǎn)換成的兩個(gè)關(guān)系中任意一個(gè)關(guān)系的屬性中加入另一個(gè)關(guān)系的碼。：m，則將聯(lián)系轉(zhuǎn)換為關(guān)系，關(guān)系的屬性為諸個(gè)實(shí)體的碼加上聯(lián)系具有的屬性，而關(guān)系的碼則為諸實(shí)體的碼的組合。只有在登錄系統(tǒng)時(shí)輸入的信息與數(shù)據(jù)庫中存儲(chǔ)的信息相符時(shí)才能完成登錄，其在數(shù)據(jù)庫中的存儲(chǔ)結(jié)構(gòu)。字段名稱數(shù)據(jù)類型字段大小允許空值說明用戶編號(hào)數(shù)字字符型用戶編號(hào)(主鍵)用戶名文本字符型必填用戶姓名密碼數(shù)字字符型必填密碼表1 用戶表(2)采購藥表：當(dāng)藥房庫存量不夠或者需要添加新的藥品時(shí)，要進(jìn)行采購才做，但是有時(shí)當(dāng)采購后發(fā)現(xiàn)采購的藥品不符合標(biāo)準(zhǔn)，存在問題，或者是出現(xiàn)別的問題是就需要退貨。字段名稱數(shù)據(jù)類型字段大小允許空值說明退貨編號(hào)數(shù)字字符型唯一識(shí)別退貨藥品退貨日期日期/時(shí)間字符型必填退貨時(shí)間藥品編號(hào)數(shù)字字符型必填唯一識(shí)別藥品藥品名稱文本字符型必填 該藥品叫什么進(jìn)貨價(jià)格數(shù)字整型必填進(jìn)貨價(jià)格數(shù)量數(shù)字整型必填藥品的數(shù)量退貨價(jià)格數(shù)字整型必填 退貨價(jià)格退貨原因文本字符型必填為什么退貨備注文本字符型必填備注經(jīng)手人文本字符型必填經(jīng)手人開票人文本字符型必填開票人審核人文本字符型必填審核人表2 采購?fù)怂幈碜侄蚊Q數(shù)據(jù)類型字段大小允許空值說明采購編號(hào)數(shù)字字符型唯一識(shí)別采購藥品藥品編號(hào)數(shù)字字符型必填唯一識(shí)別藥品藥品名稱文本字符型必填該藥品叫什么日期日期/時(shí)間字符型必填采購時(shí)間藥品規(guī)格文本字符型必填盒裝瓶裝還是袋裝藥品單位文本字符型必填單位數(shù)量數(shù)字整形必填藥品的數(shù)量經(jīng)手人文本字符型必填經(jīng)手人開票人文本字符型必填開票人審核人文本字符型必填審核人備注文本字符型必填備注表3 采購表(3)藥品表：主要存儲(chǔ)藥品的信息。其中藥品的編碼是表的主鍵，不允許為空。藥品（藥品編號(hào)、藥品名稱、規(guī)格、供貨商、單價(jià)、金額）如表4所示。本系統(tǒng)的銷售表包括銷售表和銷售退貨表，主要的數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)。其中銷售表的主鍵是銷售編碼，銷售退貨表的主鍵是退藥編碼。他們的具體結(jié)構(gòu)。字段名稱數(shù)據(jù)類型字段大小允許空值說明藥品編號(hào)數(shù)字字符型唯一識(shí)別藥品藥品名稱文本字符型必填該藥品叫什么數(shù)量數(shù)字整形必填數(shù)量?jī)r(jià)格數(shù)字小數(shù)必填價(jià)格上限數(shù)字整形必填上限下限數(shù)字整形必填下限規(guī)格文本字符型必填盒裝瓶裝還是袋裝藥品總價(jià)格數(shù)字小數(shù)必填藥品總價(jià)格備注文本字符型必填備注藥品單位文本字符型必填單位表7 stock表字段名稱數(shù)據(jù)類型字段大小允許空值說明入庫編號(hào)數(shù)字字符型唯一識(shí)別入庫編號(hào)藥品編號(hào)數(shù)字字符型必填唯一識(shí)別藥品藥品名稱文本字符型必填該藥品叫什么規(guī)格文本字符型必填盒裝瓶裝還是袋裝單位文本字符型必填單位總價(jià)數(shù)字整形必填總價(jià)格數(shù)量數(shù)字整形必填總數(shù)量商品總價(jià)值數(shù)字整形必填商品總價(jià)值供貨商文本字符型必填供貨商家備注文本字符型必填備注日期日期/時(shí)間字符型必填采購入庫時(shí)間經(jīng)手人文本字符型必填經(jīng)手人開票人文本字符型必填開票人審核人文本字符型必填審核人表8 stockin 表 系統(tǒng)設(shè)計(jì)用戶要登錄系統(tǒng)首先要輸入用戶名和密碼，當(dāng)連接數(shù)據(jù)庫檢查用戶輸入的信息與數(shù)據(jù)庫中記錄的數(shù)據(jù)完全相符時(shí)才能登錄系統(tǒng)，之后再選擇所進(jìn)行的下一步操作。圖43 用戶登錄流程2．藥品采購模塊設(shè)計(jì) 當(dāng)藥品庫存量超過下限或者是需要新的藥品時(shí)，就會(huì)產(chǎn)生采購需求，這是需要相關(guān)人員通過對(duì)需求的了解，確認(rèn)所需要的藥品的數(shù)量、種類等信息，生成采購單。在確認(rèn)交貨后對(duì)藥品進(jìn)行檢驗(yàn)，滿足要求的入庫，檢驗(yàn)不合格的退貨，并且注明退貨原因。圖44 采購流程圖當(dāng)病人購買藥品或者是病房門診需要使用藥品時(shí)就會(huì)產(chǎn)生藥品的銷售。當(dāng)病人買到藥品后會(huì)因?yàn)榉N種原因使購買的藥品不符合現(xiàn)在的使用情況，如通過治療的進(jìn)一步進(jìn)行發(fā)現(xiàn)病人對(duì)某種藥品有過敏反應(yīng)，就會(huì)出現(xiàn)退藥的情況，這時(shí)藥品重新入庫，隨之要改變倉庫藥品中藥品的庫存量和種類。 鏈接方式設(shè)計(jì)完成后臺(tái)的表格和前臺(tái)界面后需要編輯鏈接前后臺(tái)的代碼。以一下方法為例，其他鏈接都是以這個(gè)為基礎(chǔ)發(fā)展。打開visual studio后，文件—新建—項(xiàng)目。3， 圖中的“引用”是系統(tǒng)自帶的命名空間和類。這句話：SqlConnection conn=new SqlConnection() 打上這句話就和數(shù)據(jù)庫連接上了，其中conn是引用的對(duì)象。其中“l(fā)ocal 、databse”是本地服務(wù)器，也就是你計(jì)算機(jī)上的數(shù)據(jù)庫。5， 最上面的圖中，采購，倉庫，銷售，用戶，這四個(gè)都是自動(dòng)拖的窗體，自己拖動(dòng)的窗體。7， 最上面的圖中 這個(gè)是主窗體。打開其中一個(gè)框的代碼，雙擊打開。第五章 藥品管理系統(tǒng)的實(shí)現(xiàn)系統(tǒng)主要包括采購管理，銷售管理，倉庫管理，用戶管理和退出。系統(tǒng)的主界面如圖51所示：圖51系統(tǒng)主界面 登錄的實(shí)現(xiàn)系統(tǒng)登錄主要用于對(duì)登錄藥房藥庫管理系統(tǒng)檢查用戶進(jìn)行的安全性，以防止該系統(tǒng)被非法用戶強(qiáng)制登錄。在系統(tǒng)登錄的過程中，要求用戶輸入密碼進(jìn)行安全性驗(yàn)證，并且只允許嘗試輸入密碼進(jìn)行三次，如果三次輸入都是錯(cuò)誤密碼，則會(huì)自動(dòng)關(guān)閉該系統(tǒng)登錄窗口，禁止該用戶再次非法登錄。采購管理的主要包括的界面如圖53至55所示。由于篇幅有限不能將所有的運(yùn)行界面進(jìn)行展示，只列舉其中的銷售單界面和銷售退貨查詢界面，如圖57和58所示。它主要包括庫存狀況、庫存管理、倉庫信息，當(dāng)選擇倉庫管理時(shí)可以進(jìn)一步選擇所需進(jìn)行的操作，倉庫管理的界面如圖59所示。倉庫信息主要是倉庫中所存藥品的信息，如圖511所示。用戶的信息主要包括用戶編號(hào)、用戶名、密碼等。圖513 用戶管理第六章 系統(tǒng)測(cè)試和維護(hù) 測(cè)試計(jì)劃軟件測(cè)試階段的主要任務(wù)是發(fā)現(xiàn)并排除各種類型的在系統(tǒng)分析、系統(tǒng)設(shè)計(jì)、系統(tǒng)編程等階段中產(chǎn)生的錯(cuò)誤，以得到可實(shí)現(xiàn)預(yù)期效用的軟件系統(tǒng)。但是他們說的不是完全正確而且是有缺陷的。從這個(gè)定義出發(fā)，我們應(yīng)該發(fā)發(fā)現(xiàn)了錯(cuò)誤的測(cè)試看作是成功的測(cè)試，而沒有發(fā)現(xiàn)錯(cuò)誤的測(cè)試應(yīng)該看作是失敗的測(cè)試。（2）一個(gè)成功的測(cè)試就是用盡一切可能性能發(fā)現(xiàn)從前未發(fā)現(xiàn)的錯(cuò)誤。程序調(diào)試是系統(tǒng)設(shè)計(jì)的重要環(huán)節(jié)會(huì)在系統(tǒng)開發(fā)中經(jīng)歷一個(gè)復(fù)雜而漫長(zhǎng)的過程。調(diào)試與測(cè)試不同，調(diào)試是為了找出錯(cuò)誤和問題，而測(cè)試是為了監(jiān)測(cè)系統(tǒng)是否能最終達(dá)到預(yù)期目的。黑盒測(cè)試方法是不關(guān)心軟件內(nèi)部結(jié)構(gòu)而只強(qiáng)調(diào)功能測(cè)試，所以，本系統(tǒng)在測(cè)試時(shí)選擇了多組不同的數(shù)據(jù)進(jìn)行測(cè)試，同時(shí)給出測(cè)試數(shù)據(jù)應(yīng)該得到的結(jié)果，再看運(yùn)行的結(jié)果與應(yīng)該得到的結(jié)果是否一致，如發(fā)現(xiàn)問題，及時(shí)找出原因，并設(shè)法解決，從而不斷完善系統(tǒng)的性能。所以，這些環(huán)節(jié)是必不可少的，而且要認(rèn)真完成這些工作。因?yàn)榻?jīng)過確認(rèn)測(cè)試的軟件只是基于計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的一個(gè)組成部分，它需要與系統(tǒng)中的硬件、外設(shè)、支持軟件、數(shù)據(jù)及操作人員結(jié)合起來，在真實(shí)環(huán)境下通過組裝測(cè)試和確認(rèn)測(cè)試，以保證各組成部分不僅能單獨(dú)地受到檢驗(yàn)，而且在系統(tǒng)各部分統(tǒng)一協(xié)調(diào)下也能受到能否正常工作的經(jīng)驗(yàn)。該測(cè)試從程序的內(nèi)部結(jié)構(gòu)出發(fā)，以詳細(xì)設(shè)計(jì)說明為指導(dǎo)，測(cè)試模塊內(nèi)的重要控制路徑，力求在模塊范圍