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正文內(nèi)容

醫(yī)院污水排放標(biāo)準(zhǔn)[詳]doc-在線瀏覽

2024-08-27 22:47本頁(yè)面
  

【正文】 5 151720232528 333333 222222 012345 141720242731 222222 555555 012345 172023262932 333333 333333 012345 172124283236 333333 000000 012345 81113162023 333333 444444 012345 212428323640 333333 111111 012345 111417202327 333333 555555 012345 252932374145  續(xù)表3 接種量(毫升)每100毫升水樣中總大腸菌群近似數(shù)接種量(毫升)每100毫升水樣中總大腸菌群近似數(shù)101101444444 000000 012345 131721253036 444444 444444 012345 344047546269 444444 111111 012345 172126313642 444444 555555 012345 414856647281 44444 4 222222 012345 222632384450 555555 000000 012345 233143587695 444444333333012345273339455259 55555511111101234533466384110130   續(xù)表4 接種量(毫升)每100毫升水樣中總大腸菌群近似數(shù)接種量(毫升)每100毫升水樣中總大腸菌群近似數(shù)101101555555222222012345497094120150180 555555444444012345130170220280350430 5555553333330123457911014018021025055555555555501234524035054092016001600   三沙門氏菌屬和志賀氏菌屬的檢驗(yàn)方法  甲、污水  一、樣品處理  水樣500毫升,加入滅菌的10%無(wú)水碳酸鈉溶液2毫升,混合后,再加入滅菌的10%,混合均勻。進(jìn)行沙門氏菌屬和志賀氏菌屬培養(yǎng)。置于37℃或41℃恒溫箱;培養(yǎng)24小時(shí)。  三、平板分離  1 沙門氏菌屬:取上述經(jīng)培養(yǎng)的沙門氏菌用增菌培養(yǎng)液,接種沙門氏菌屬——志賀氏菌屬(SS)平板或??送幸颍℉ekto-en簡(jiǎn)稱HE)平板,置于37℃恒溫箱培養(yǎng)24小時(shí)?! ? 志賀氏菌屬:取上述經(jīng)培養(yǎng)的志賀氏菌用增菌培養(yǎng)液,接種SS平板或HE平板,置于37℃恒溫箱,培養(yǎng)24小時(shí)。  2 志賀氏菌屬:挑取在SS平板上,呈無(wú)色透明,直徑1~,挑取在HE平板上,呈綠色的菌落?! ∥濉⑸囼?yàn)及血清學(xué)檢驗(yàn)  1 沙門氏菌屬:在三糖鐵培養(yǎng)基中,如不發(fā)酵乳糖,葡萄糖產(chǎn)酸產(chǎn)氣或只產(chǎn)酸不產(chǎn)氣,一般產(chǎn)生硫化氫。雙相菌  應(yīng)證實(shí)兩相的H抗原,有Vi抗原的菌型(傷寒和丙型副傷寒沙門氏菌)應(yīng)用Vi因子血清檢查。沙門氏菌屬中除傷寒沙門氏菌和雞沙門氏菌產(chǎn)氣外,通常發(fā)酵葡萄糖、產(chǎn)氣、均發(fā)酵甘露醇和麥芽糖(但豬傷寒沙門氏菌、雛沙門氏菌不發(fā)酵麥芽糖),不分解乳糖、蔗糖,尿素酶和靛基質(zhì)為陰性,通常產(chǎn)生硫代氫。如遇多價(jià)O血清不凝集而一般生化反應(yīng)符合上述情況時(shí),可加做側(cè)金盞花醇、水楊素和氰化鉀試驗(yàn),沙門氏菌均為陰性。  生化試驗(yàn):應(yīng)進(jìn)行葡萄糖、甘露醇、麥芽糖、乳糖,蔗糖、靛基質(zhì)、硫化氫、動(dòng)力、尿素試驗(yàn)。志賀氏菌屬均不產(chǎn)生硫化氫,不分解尿素,無(wú)動(dòng)力。  如遇多價(jià)血清玻璃片凝集試驗(yàn)為陰性,而生化反應(yīng)符合上述情況時(shí),可加做肌醇、水楊素、V—P、枸櫞酸鹽、氰化鉀等試驗(yàn)?! ⊙鍖W(xué)檢查:志賀氏菌屬分為4個(gè)群,先與多價(jià)血清作玻璃片凝集試驗(yàn),如為陽(yáng)性,再分別與A、B、C、D群血清凝集,并進(jìn)一步與分型血清做玻璃片凝集,最后確定其血清型?! 《⒃鼍囵B(yǎng)   1 沙門氏菌屬:吸取上述1∶10混懸液100毫升,加于100毫升雙料亞硒酸鹽(SF)增菌液內(nèi),也可加于亞硒酸鹽甘露醇(SFM)或氯化鎂孔雀綠(mm)增菌液內(nèi)。  2 志賀氏菌屬:吸取上述1∶10混懸液100毫升,加于雙料革蘭氏陰性(GN)100毫升增菌液內(nèi)。  三、平板分離、挑選菌落、生化試驗(yàn)及血清學(xué)檢查均與污水樣品檢驗(yàn)方法相同。再將已接種的四支試管置于44℃恒溫箱,培養(yǎng)24小時(shí)。置于37℃恒溫箱培養(yǎng)18~24小時(shí)。進(jìn)行涂片,革蘭氏染色,鏡檢。  三、復(fù)發(fā)酵試驗(yàn):上述涂片鏡檢的菌落如為革蘭氏陰性無(wú)芽孢桿菌,則挑取該菌落的另一部分再接種于內(nèi)有倒管的乳糖發(fā)酵管中每管可接種分離自同一初發(fā)酵管的最典型的菌落1~3個(gè)。有產(chǎn)酸產(chǎn)氣者即證實(shí)有糞大腸菌群存在。例如接種污泥量1克發(fā)酵管陽(yáng)性(+),(-),(+),(-),當(dāng)陽(yáng)性,陰性管數(shù)為+-+-時(shí)。同時(shí),在堆泥的中間也采500克,一并放在塑料桶或搪瓷桶中?! 《⑽勰鄻悠返奶幚恚骸 F(xiàn)場(chǎng)帶回的樣品,倒于燒杯中,如遇樣品稍干且有結(jié)塊時(shí),可將其倒于搪瓷盤中,再行攪拌,同時(shí)用大鑷子,一面攪拌,一面將硬塊夾碎,去掉肉眼能看出的夾雜物,如腐爛的布條、草梗、小石塊等。  三、污泥樣品的檢驗(yàn)  上述樣品處理后,應(yīng)立即進(jìn)行檢驗(yàn),不能立即進(jìn)行檢驗(yàn)時(shí),可適當(dāng)加入約5—10毫升3~5%福爾馬林溶液或3%鹽酸溶液,瓶口上放置一個(gè)適宜大小的表面皿?! ? 水洗  從已經(jīng)處理過(guò)的500克污泥樣品中,稱取100克置于500毫升錐形量杯中,加水約500毫升。讓其自然沉淀,經(jīng)1~2小時(shí)后,倒去污泥上面的水,另?yè)Q清水?dāng)嚢韬?,再讓其自然沉淀,?jīng)半小時(shí)后,再倒去上面的水,另加清水,如此反復(fù)進(jìn)行3~4次,直到污泥上面的水接近無(wú)色為止。沉淀20~30分鐘后,倒去沉淀上面的液體、另加清水,如此反復(fù)水洗2~3次,最后倒去上清液,將沉淀物倒入10毫升離心管中?! ? 離心飄浮  管內(nèi)注入飽和食鹽水,經(jīng)用玻璃棒攪勻后,離心3分鐘,由于蛔蟲(chóng)卵比飽和鹽水的比重小,所以管中絕大多數(shù)的蛔蟲(chóng)卵均浮聚在液面?! ? 離心沉淀  用毛細(xì)吸管反復(fù)吸取管中斜面上的浮膜于另一離心管中。然后小心倒去上清液。在培養(yǎng)過(guò)程中,~。用毛細(xì)吸管吸去上面的清水,余下含蟲(chóng)卵的沉淀物。用
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