kf-3106-3-023-01bc-5390血液細(xì)胞分析儀標(biāo)準(zhǔn)操作程序-在線瀏覽
2024-08-24 19:42本頁面
【正文】 試劑不能使用。n 采集標(biāo)本前，應(yīng)使患者盡量保持平靜，減少運動；n 盡量避免藥物或飲食對檢驗結(jié)果的影響；n 除特殊情況外，盡量避免從耳垂采血，易受溫度因素的影響；n 所選擇的采血部位應(yīng)完整，避免出現(xiàn)燒傷、凍瘡、發(fā)紺、炎癥等因素；n 采集過程中請勿使勁擠壓，造成大量的組織間液和細(xì)胞內(nèi)液的混入，以血液自然流出為好；n 盡可能使用同一規(guī)格的采血針，保證穿刺深度的一致性和足夠的深度，便于血液的采集，避免交叉感染；n 采用末梢全血模式測定，建議采集末梢血血量為80100ul；n 末梢全血樣本混勻方式：用右手食指輕輕彈擊裝有末梢血的抗凝管底部810次，使抗凝管內(nèi)末梢血與抗凝劑充分混勻；n 末梢全血檢測時間：在樣本采集后3分鐘到2小時內(nèi)進(jìn)行樣本測定；n 末梢預(yù)稀釋樣本檢測時間：建議樣本與稀釋液混勻后在半小時內(nèi)檢測；n 請勿將末梢全血樣本置于26度低溫保存。電源要求電壓：（100V240V～）允差177。1Hz空間要求左、右兩側(cè)大于100cm，背面大于50cm。 109 / LRBC≤ 180。 109/ L線性范圍：測量項目線性測量范圍線性允差（全血模式）線性允差（預(yù)稀釋模式）WBC109/L～109/L177。5％ 177。6％ 109/L ~ 109/L177。12％RBC1012/L～1012/L177。5％177。10％HGB0 g/L～250g/L177。2％177。4％PLT0109/L～1000109/L177。8％177。16％1001109/L ~ 5000109/L177。20％HCT0%~67%177。3% (誤差百分比)177。6% (誤差百分比)重復(fù)性指標(biāo)：參數(shù)范圍全血樣本重復(fù)性（CV/絕對偏差d※）預(yù)稀釋樣本重復(fù)性（CV/絕對偏差d※）WBC 109/L～109/L≤％ ≤％ Neu%%～%177。(絕對偏差) Lym%%～%177。(絕對偏差) Mon%%～%177。(絕對偏差) Eos%%～%177。(絕對偏差) Bas%%～%177。(絕對偏差) RBC 1012/L～1012/L≤% ≤% HGB 110g/L～180g/L≤% ≤% MCV70 fL～120 fL≤% ≤% PLT100 180。 109 / L≤%≤%150 180。 109 / L≤%≤%MPV/≤% ≤% ※：絕對偏差 d = 測量值－測量平均值攜帶污染率：參數(shù)攜帶污染率WBC ≤ %RBC ≤ %HGB ≤ %HCT≤ %PLT ≤ %8 使用要求 空間要求n 儀器應(yīng)安裝在穩(wěn)固工作臺上。 環(huán)境要求n 儀器設(shè)備周圍應(yīng)盡可能無塵、無機(jī)械振動、無污染、無大噪音源和電源干擾；n 無強(qiáng)電磁干擾源以及電刷型電機(jī)、閃爍熒光燈和經(jīng)常開關(guān)的電接觸性設(shè)備；n 不應(yīng)放在通風(fēng)條件差、陽光直射的環(huán)境中，或熱源及風(fēng)源前。n 在電源打開狀態(tài)下，禁止打開儀器前上面、側(cè)面及背面面板，以免損害線路板；n 儀器設(shè)備使用前，必須認(rèn)真檢查設(shè)備之間連接及外接線(件)是否正確、正常，電源插頭是否正確插接，設(shè)備是否處于正常狀態(tài)。n 儀器設(shè)備的運輸必須按BC5390血液細(xì)胞分析儀使用說明書規(guī)定進(jìn)行搬運，禁止魯莽裝卸，應(yīng)避免傾斜，振動和碰撞。 人員安全在儀器工作過程中，勿觸及所有運動部件，避免直接人身傷害。n 所有物品（樣本、質(zhì)控物、校準(zhǔn)物、試劑、廢液等），以及同這些物質(zhì)接觸的區(qū)域都有潛在的生物傳染性危險。n 試劑一旦接觸皮膚，立即用大量水沖洗，如有需要請接受醫(yī)生治療；n 試劑一旦接觸眼睛，立即用大量水沖洗，并接受醫(yī)生治療。 開機(jī)程序注：液路初始化過程中會進(jìn)行本底測試，本底結(jié)果必須滿足；WBC≤ 180。1012/L、HGB≤1g/L、HCT≤%、PLT≤10 180。如果本底不滿足要求，請參照儀器提示操作，執(zhí)行清洗或探頭液維護(hù)。2. 建議血液細(xì)胞分析儀校準(zhǔn)周期為半年一次；3. 機(jī)器的初始校準(zhǔn)是由邁瑞公司在機(jī)器出廠時進(jìn)行的。4. 在用戶端
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