gbt145712-1993工業(yè)用乙二醇中二乙二醇和三乙二醇的測定方法-在線瀏覽
2024-08-24 16:24本頁面
【正文】 其他色譜柱也可使用。 微量注射器1或10μL。 按GB 6680—86的規(guī)定進(jìn)行。 色譜儀啟動后進(jìn)行必要的調(diào)節(jié)，以達(dá)到表1所示的典型操作條件或能獲得同等分離的其他適宜條件。表1 體Chromosorb W AW—DMCS—粒 長，m30內(nèi) 溫，℃170180汽化室溫度，℃290檢測器溫度，℃260載氣流速，mL/min30（N2）—載氣線速，cm/s—（N2）分流比130∶1進(jìn)樣量，μL1 校準(zhǔn) 外標(biāo)配制所配制的二乙二醇和三乙二醇的濃度應(yīng)與待測試樣相近。……………………………（1） mi——二乙二醇或三乙二醇的質(zhì)量，g； 外標(biāo)校正 試樣測定測定 色譜圖典型色譜圖見圖1和圖2。 計算…………………………………（2） Ei——標(biāo)樣中二乙二醇或三乙二醇的含量，％，(m/m)； AE——標(biāo)樣中二乙二醇或三乙二醇的峰面積。 毛細(xì)管典型色譜圖1—未知峰(X)；2—乙二醇；3—二乙二醇，4—內(nèi)標(biāo)；5—三乙二醇圖2 以兩次重復(fù)測定的算術(shù)平均值作為其分析結(jié)果，以質(zhì)量百分濃度為單位，％。 本方法的精密度數(shù)據(jù)是1991年6月，由10個實驗室對5個濃度水平試樣所做的室間精密度試驗(集中試驗)確定的。 在同一實驗室由同一操作員，用同一試驗方法與儀器，對同一試樣相繼進(jìn)行兩次重復(fù)測定，測定值之差應(yīng)符合表2所規(guī)定的數(shù)值(置信水平95％)。 在
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