【摘要】1目的Objective本程序規(guī)定了公司內部質量審核的基本內容、工作程序和管理原則,以審查本公司質量體系、產品的符合性和有效性,確保體系及產品持續(xù)符合標準的要求,完善和提高質量體系的運行效果及提高和改進產品質量。Thisprocedurehasspecifiedthebasiccontents,workproceduresandmanagem
2024-10-02 11:19
【摘要】7/81.目的適用于定期與不定期的進行內部質量審核程序,驗證質量活動和有關結果是否符合質量體系的要求,采取糾正和預防措施,確保質量審核的有效運行。2.范圍適用于公司內部質量審核活動的管理(包括供方的記錄)。3.職責ISO推委會:負責編制“年度內部質量審核計劃表”、“內審日程安排”。管理者代表:審批內部質量審核計劃、委派內部質量審核員、
2024-08-10 20:30
【摘要】上海震飛汽車零部件有限公司審核報告R-08-03-05-B/0受審部門/負責人:審核日期:審核計劃編號:審核組長:審核組員:
2024-09-08 18:50
【摘要】上海震飛汽車零部件有限公司內部審核實施計劃R-08-03-01-01-B/0審核目的:編號審核部門:審核日期:審核組成員:審核過程安排:
2024-09-08 18:22
【摘要】沈陽市長白電器有限公司Q/DQ·RH-QP11-2020內部質量審核程序第A版第0次修訂第1頁共6頁1目的通過策劃和實施內部審核,查明質量保證體系的實施是否符合策劃安排及強制性產品工廠質量保證能力要求,質量保證體系是否得到有效實施和保持,以便及時發(fā)現(xiàn)問題,采取措施持續(xù)改進。2
2024-10-20 23:28
【摘要】內部審核程序(編號:CWSZ-CX-05)1目的定期進行管理體系內部審核,及時發(fā)現(xiàn)和糾正管理體系活動中出現(xiàn)的問題,確保管理體系持續(xù)有效運行。2適用范圍本程序適用于公司質量、環(huán)境、職業(yè)安全健康管理體系覆蓋的所有單位和部門。3相關文件《記錄控制程序》?!豆芾碓u審程序》?!都m正和預防措施工作程序》。4職責管理者代表負責審
2024-08-17 12:58
【摘要】深圳市x龍電子廠程序文件文件編號QP-B-014內部質量審核程序文件版本A頁序共3頁第2頁生效日期20xx-6-1目的:規(guī)定本工廠的內部質量審核程序,確保工廠的質量系統(tǒng)的有效性及持續(xù)符合ISO9001國際標準的要求。范圍:適用于本工廠質量系統(tǒng)內部審核活動
2024-09-08 14:56
【摘要】1.目的通過實施內部體系審核,確定質量管理體系是否符合策劃安排標準的要求。質量管理體系是否得到有效實施和保持,以便及時發(fā)現(xiàn)問題,采取改進措施。2.適用范圍本程序適用于公司內部質量管理體系審核活動。3.職責3.1由管理者代表任命一名審核員任內部體系審核組組長具體負責。3.2公司內部體系審核組負責審核全部與質量管理有關的部門和活動。3.3各有關部門負責配合做好審核
2024-09-05 13:57
【摘要】華甲數(shù)碼深圳華甲數(shù)碼有限公司Arlinkpanylimited文件編號:HJ-PM-03-18版本/次:C/1內部質量審核程序頁碼:第1頁共3頁生效日期:2006年12月15日1、目的:本公司通過制定書面化的程序,定期,不定期對質
2024-08-19 12:54
【摘要】1目的為確保質量管理體系能有效運行及持續(xù)改進,特制訂本程序,以定期或不定期審查質量管理體系中各要求事項之實施狀況是否達到要求。2適用范圍 公司與質量管理體系有關規(guī)定、事項與實施部門,皆為審核范圍。3職責和權限:審核計劃的批準,審核結果之最終承認。審核組長:擬定具體的審核計劃,并主導當次的審核全過程活動。:審核之執(zhí)行。:審核后不符合事項的糾正與預防處理。4術語
2024-08-19 12:45
【摘要】天馬行空官方博客:;QQ:1318241189;QQ群:175569632中鐵集團內部審核程序0目的規(guī)范集團公司管理體系的內部審核工作,確定管理體系的符合性,確保持續(xù)有效運行,并為其改進提供依據(jù)。1范圍適用于集團公司管理體系的內部審核工作。2術語和定義本程序中的術語采用GB/T19000-2000標準、GB/T24001-1996標準、GB/T28001-2001
2025-05-29 23:02
【摘要】1目的本程序規(guī)定了過程質量審核內容和要求,評價批量生產的過程是否受控和有能力。通過定期審核使過程質量不斷改進,以滿足規(guī)定的要求和顧客期望。2范圍適用于本公司對和汽車配套的氣彈簧產品誕生過程/批量生產的過程審核。3職責質保部負責編制年度過程質量審核計劃,管理者代表審核并組織實施。審核員?編
2024-09-08 18:45
【摘要】XXXXXXXXX醫(yī)療器械有限公司文件編號:第1頁,共5頁ISO13485質量管理體系文件第A/0版文件名稱:《質量體系內部審核控制程序》第次修改修改序次更改條款修 改 內 容 摘 要制作人批準人生效日期制訂人(部門):
2024-09-09 02:58
【摘要】1目的通過審核本公司質量體系、產品、過程的符合性,確保體系、產品、過程持續(xù)符合標準的要求,完善和提高質量管理體系的運行效果及提高和改進產品質量。2范圍適用于本公司質量體系審核、產品審核及過程審核。3職責3.1管理者代表負責公司體系和過程內部審核的總體組織和規(guī)劃,負責編制審核計劃、組織審核并形成審核報告。3.2品質部負責公司的產品審核工作并形成審核報告。3.
2024-08-17 12:53
2024-08-19 12:56