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crispr操作系統(tǒng)(原理)-在線瀏覽

2024-08-17 11:46本頁面
  

【正文】 rotospacer adjacent motif,對于CRISPR結(jié)合至關(guān)重要)。羥基等元件的機制連接在CRISPR位點的前導(dǎo)區(qū)(Leader)。第二階段:CRISPR RNA的生物合成(crRNA Biogenesis)CRISPRRNA的生物合成從轉(zhuǎn)錄開始,接下來是初級轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物precrRNA加工生成一類短的CRISPR衍生RNAs(crRNAs),每一個都包含與之前遇到的外源DNA(Spacer序列)對應(yīng)的互補序列。在I型和III型系統(tǒng)中,初始CRISPR轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物會被CRISPR特異性核酸內(nèi)切酶(Cas6 或 Cas5d)在重復(fù)序列位點內(nèi)切割。端莖環(huán)上。端會被未知的核酸酶進(jìn)一步處理。這些雙鏈的區(qū)域在Cas9存在時可以被RNaseIII加工,靶向干擾需要tracrRNA和 crRNA的同時存在。第三階段:靶向干擾(Target Interference)成熟的crRNAs指導(dǎo)Cas蛋白到互補靶標(biāo),靶序列由特異性的Cas核酸酶降解,但不同的CRISPR系統(tǒng)降解機制存在差異:I型和I
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