可溶性聚酰亞胺-在線瀏覽
2024-08-06 20:59本頁面
【正文】 胺和甲醛反應很方便地制得DMMDA,并與PMDA、ODPA及BTDA聚合得到3種能溶于NMP、DMAc及間甲酚的PI。但如果將DMMDA換成二氨基二苯甲烷(MDA),則3種PI均不溶。在PI分子鏈上引入功能性側(cè)基,除增加了其溶解性外,往往還可以賦予PI以多方面的性能,擴大PI的應用范圍。 1．3 主鏈引入非共平面結(jié)構(gòu)PI分子鏈中引入非共平面扭曲結(jié)構(gòu)，既不破壞PI分子鏈的剛性，又有效地降低了分子鏈間的相互作用、結(jié)晶能力以及溶解自由能，破壞了主鏈的規(guī)整性，分子間的自由體積增大，提高了分子的構(gòu)象熵，進而溶劑分子容易擴散到分子鏈內(nèi)部，使PI的溶解性能得到提高，而且其熱穩(wěn)定性及玻璃化轉(zhuǎn)變溫度均未受到影響。1．4 主鏈引入含氟基團將含氟基團尤其是三氟甲基基團引入分子主鏈可以得到一種具有很大發(fā)展?jié)摿Φ腜I材料。另外，氟原子極性強，將其引入PI分子主鏈能增加鏈的極性，從而提高PI在極性溶劑中的溶解性。%（質(zhì)量分數(shù)）時，其后的亞胺化過程中會發(fā)生凝膠，表明生成的PI不溶于反應溶劑中；%時，在整個反應過程中體系均保持均相，得到的PI樹脂具有良好的溶解性，但樹脂的貯存穩(wěn)定性較差。 dL/g。另外，氟原子電負性高、C—F 鍵能高，使得PI的耐熱性和熱氧穩(wěn)定性高，并且氟原子的高電負性可以破壞PI分子結(jié)構(gòu)中具有發(fā)色功能結(jié)構(gòu)基團的電子云共軛性，因而使PI透光性好。1．5 主鏈引入不對稱結(jié)構(gòu)在PI分子主鏈上引入不對稱結(jié)構(gòu)，主要是通過使用不對稱單體來實現(xiàn)。 等由 1，3 二羥基萘與 2 氯 5 硝基三氟甲苯反應，制得含有柔性醚鍵和大體積三氟甲基取代基的不對稱二胺單體——1，3 雙 (4 氨基 2 三氟甲基苯氧基 ) 萘，用該二胺與不同芳香族二酐經(jīng)傳統(tǒng)二步法熱酰亞胺化或化學酰亞胺化反應得到一系列PI。與剛性較弱的二酐反應得到的PI還可溶于 THF，1，4 二氧六環(huán)、二氯甲烷和丙酮中。光學透明度高，紫外可見光吸收波長范圍為 377～426 nm。通常，二酐或二胺單體的官能團在苯環(huán)上的位置對PI的溶解性有顯著影響，處于鄰位的PI溶解性最好，間位的次之，對位的則最差。1．6 共聚在PI的合成過程中，用兩種芳香二胺或芳香二酐，可以制得共聚PI。前面介紹的 5 種方法都需要設計合成新的二胺或二酐單體，費時費力
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