藥品法律法規(guī)培訓(xùn)試題及答案-在線瀏覽
2025-08-12 01:01本頁面
【正文】 品經(jīng)營企業(yè)必須按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)本法制定的《 》經(jīng)營藥品。藥品入庫和出庫必須執(zhí)行 。 。 內(nèi)，向發(fā)給其《藥品經(jīng)營許可證》的藥品監(jiān)督管理部門或者藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)申請《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》。非藥品不得在其包裝、標(biāo)簽、說明書及有關(guān)宣傳資料上進(jìn)行含有 ， ， 疾病等有關(guān)內(nèi)容的宣傳；但是，法律、行政規(guī)另有規(guī)定的除外。 ）A、GMPC、GVP D、GMP和GSP《藥品管理法》規(guī)定銷售藥品必須準(zhǔn)確無誤，并正確說明：（ ）A、中藥材 B、中藥飲片C、中成藥D、化學(xué)原料藥及其制劑E、抗生素F、生化藥品G、放射性藥品H、血清 I、疫苗 J、血液制品 K、診斷藥品《藥品管理法》對劣藥的定義是：（ ）A劑型、規(guī)格、批
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