【正文】 h+r+將親本型和重組型混合子代 　　　　　　　↓感染 　　混合有B和B/2菌株的培養(yǎng)基 　　　　　　　↓ hr+(親)：噬菌斑透明、小，邊緣模糊 h+r(親)：噬菌斑半透明、大，邊緣清楚 hr(重組)：噬菌斑透明、大，邊緣清楚 h+r+(重組)：噬菌斑半透明、小，邊緣模糊 重組值計(jì)算： 　重組值　=　重組噬菌斑數(shù)/總噬菌斑數(shù)100% 　　　　　= [(h+r+ + hr)/(h+r + hr+ + h+r+ + hr)]100% 　去掉%即可作為圖距。 第8章 基因表達(dá)與調(diào)控1．經(jīng)典遺傳學(xué)和分子遺傳學(xué)關(guān)于基因的概念是什么？（經(jīng)典遺傳學(xué)認(rèn)為，基因在染色體上，是最小的交換單位，突變單位和功能單位；分子遺傳學(xué)關(guān)于基因的概念：基因是一段有功能的DNA區(qū)段，是一個(gè)起作用的單位，稱為順反子，但不是突變和重組的最小結(jié)構(gòu)單位，內(nèi)部包括許多突變子和重組子。結(jié)構(gòu)基因的功能是把攜帶的遺傳信息轉(zhuǎn)錄給mRNA（信使核糖核酸）,再以mRNA為模板合成具有特定氨基酸序列的蛋白質(zhì)。它能使結(jié)構(gòu)基因在需要某種酶時(shí)就合成某種酶,不需要時(shí),則停止合成，它對不同染色體上的結(jié)構(gòu)基因有調(diào)節(jié)作用。 隔裂基因(split gene)：一個(gè)結(jié)構(gòu)基因內(nèi)部為一個(gè)或更多的不翻譯的編碼順序，如內(nèi)含子(intron)所隔裂的現(xiàn)象。是相應(yīng)的正常基因在染色體的不同位置上的復(fù)制品，由于突變積累的結(jié)果而喪失活性5．什么是順反測驗(yàn)（互補(bǔ)測驗(yàn)）？Benzer是如何提出順反子這一概念的？答：順反測驗(yàn)即互補(bǔ)測驗(yàn)。6．什么是順式調(diào)控元件，反式作用因子？與基因表達(dá)相關(guān)的順式調(diào)控元件和反式作用因子有哪些？ 答：順式作用元件指同一DNA分子中具有轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)功能的特異DNA序列。反式作用因子指能直接或間接地識別或結(jié)合在各類順式作用元件核心序列上參與調(diào)控靶基因轉(zhuǎn)錄效率的蛋白質(zhì)。7．操縱元的概念？大腸桿菌乳糖操縱元表達(dá)調(diào)控模型？答：操縱元是指指包含結(jié)構(gòu)基因、操縱基因以及調(diào)節(jié)基因的一些相鄰基因組成的DNA片段，其中結(jié)構(gòu)基因的表達(dá)受到操縱基因的調(diào)控。i基因在其自身的啟動子Pi控制下，低水平、組成性表達(dá)產(chǎn)生阻遏蛋白R，每個(gè)細(xì)胞中僅維持約10個(gè)分子的阻遏蛋白。R的阻遏作用不是絕對的，R與o偶爾解離，使細(xì)胞中還有極低水平的β－半乳糖苷酶及透過酶的生成。這就是乳糖對1ac操縱元的誘導(dǎo)作用。例如異丙基硫代半乳糖苷(isopropylthiogalactoside, IPTG)就是很強(qiáng)的誘導(dǎo)劑，不被細(xì)胞代謝而十分穩(wěn)定。IPTG和Xgal都被廣泛應(yīng)用在分子生物學(xué)和基因工程的工作中。10．動物抗體形成與DNA重排的關(guān)系？真核生物基因劑量改變的方式有哪些？ 答：11．DNA甲基化可降低轉(zhuǎn)錄的效率？ 答：基因表達(dá)與甲基化呈負(fù)相關(guān)基因甲基化狀態(tài)：高度甲基化： 基因?yàn)槌掷m(xù)失活(如女性的一條X染色體；誘導(dǎo)去甲基化：如組織或發(fā)育階段特異性表達(dá)基因；持續(xù)低水平甲基化：具有轉(zhuǎn)錄活性(如持家基因12．什么是轉(zhuǎn)錄因子？什么是激活子？答：因子(transcription factor)是起正調(diào)控作用的反式作用因子。 13．轉(zhuǎn)錄因子或激活子與DNA相互作用結(jié)合域的常見三維構(gòu)型有哪些？第9章 基因工程和基因組學(xué)1．基因工程的概念？內(nèi)容？操作程序？成就？ 答：基因工程又稱基因拼接技術(shù)和DNA重組技術(shù)，是以分子遺傳學(xué)為理論基礎(chǔ)， 以分子生物學(xué)和微生物學(xué)的現(xiàn)代方法為手段， 將不同來源的基因(DNA分子)，按預(yù)先設(shè)計(jì)的藍(lán)圖， 在體外構(gòu)建雜種DNA分子， 然后導(dǎo)入活細(xì)胞， 以改變生物原有的遺傳特性、獲得新品種、 生產(chǎn)新產(chǎn)品。 因工程的主要操作步驟包括：⑴目的基因的制備，所謂目的基因就是按照設(shè)計(jì)所需要轉(zhuǎn)移的具有遺傳效應(yīng)的DNA片段。⑶重組體轉(zhuǎn)入受體細(xì)胞，所謂受體細(xì)胞就是接受外源目的基因的細(xì)胞把帶有目的基因的重組體轉(zhuǎn)入受體細(xì)胞要用到各種物理的、化學(xué)的和生物的方法。 成就：2．載體必需的基本條件？什么是穿梭載體？ 答：克隆載體應(yīng)具備的條件：在宿主細(xì)胞內(nèi)能獨(dú)立復(fù)制。有一段多克隆位點(diǎn)，供外源DNA片段組入克隆載體。容易從宿主細(xì)胞中分離純化。穿梭載體是指可以在多種宿主下復(fù)制。這樣利于對質(zhì)粒的分子生物學(xué)操作和大量制備。它控制根瘤的形成，可作為基因工程的載體 TDNA轉(zhuǎn)移DNA（transferred DNA，TDNA） 　　農(nóng)桿菌Ti(tumor inducing)或Ri(root inducing)質(zhì)粒中的一段DNA序列,可以從農(nóng)桿菌中轉(zhuǎn)移并穩(wěn)定整合到植物核基因組中,已成為植物分子生物學(xué)中廣泛應(yīng)用的遺傳轉(zhuǎn)化載體。 Ti質(zhì)粒因?yàn)樽陨硪恍﹥?yōu)點(diǎn)很適合作為導(dǎo)入外源基因的載體。4．什么叫PCR？ 答：聚合酶鏈反應(yīng)(Polymerase Chain Reaction ,PCR)是80年代中期發(fā)展起來的體外核酸擴(kuò)增技術(shù)。一般利用瓊脂糖凝膠電泳分離經(jīng)限制性內(nèi)切酶消化的DNA片段，將膠上的DNA變性并在原位將單鏈DNA片段轉(zhuǎn)移至尼龍膜或其他固相支持物上，經(jīng)干烤或者紫外線照射固定，再與相對應(yīng)結(jié)構(gòu)的標(biāo)記探針進(jìn)行雜交，用放射自顯影或酶反應(yīng)顯色，從而檢測特定DNA分子的含量[1][2] Northern印跡雜交（Northern blot）。其原理是：生物中含有一定量的目的蛋白。）？如何繁殖保存優(yōu)良的芽變？為什么？ 答：。選擇突變芽及其成長的枝，經(jīng)過無性繁殖可以創(chuàng)造出新品種稱芽變選種。？ 答：指位于同一基因位點(diǎn)上各個(gè)等位基因的總體？舉例說明？ 答：純合顯性致死(小鼠毛色遺傳)：黑色變?yōu)辄S色，但無黃色純合原因：突變的黃色基因AY對黑色基因a為顯性，但AY具有致死的隱性 　　　效應(yīng)。？ 答：1．基因突變表現(xiàn)世代的早晚和選出純合體速度的快慢， 　　因顯隱性而有所不同。②．顯性基因 隱性基因，當(dāng)代為雜合體，但不表現(xiàn)、呈潛伏狀態(tài))，要選出純合體，需有性繁殖自交一代?！　「叨捵?yōu)榘捄蟠鸀楦叨?，則不是突變，由環(huán)境引起。如： 　　突變體矮稈株原始品種(高) 　　　　　　　　↓ 　　　　　　　F1高稈 　　　　　　　　↓