2免疫球蛋白與抗體-在線瀏覽
2025-08-06 08:41本頁面
【正文】 的氨基酸的組成和排列順序變化頻率更高，這些區(qū)域稱為高變區(qū)（ hypervariable region, HVR ）。 V區(qū)中，高變區(qū)以外的區(qū)域，氨基酸的組成和排列相對穩(wěn)定，稱為骨架區(qū)（framework region，F(xiàn)R）。 V H 和 V L 個有四個骨架區(qū)，分別稱 FR1 、 FR2 、 FR3 、 FR4 。重鏈和輕鏈的 C 區(qū)分別稱 C H 和 C L ， 例如：人抗白喉外毒素的抗體（ IgG）和人抗破傷風(fēng)的抗體（IgG），它們的V區(qū)不同，只能與相應(yīng)的抗原發(fā)生特異性結(jié)合，但其C區(qū)是相同。這種抗體分子的變構(gòu)可使 V 區(qū)合攏或分開，以適合與抗原分子上不同部位的抗原決定簇結(jié)合。 鉸鏈區(qū)對木瓜蛋白酶、胃蛋白酶敏感，易被這些酶水解。 二、免疫球蛋白的功能區(qū)Ig 分子的 H 鏈和 L 鏈可通過鏈內(nèi)二硫鍵折疊成若干個球形結(jié)構(gòu)，每一個球形結(jié)構(gòu)由 110 個氨基酸組成，具有一定的生理功能，稱為功能區(qū)。 功能區(qū)的作用： 1 、 V H 和 V L 共同構(gòu)成抗原結(jié)合的部位 2 、 C L 和 C H 1 為同種異型遺傳標(biāo)志所在 3 、 IgG 的 C H 2 和 IgM 的 C H 3 是補(bǔ)體結(jié)合點(diǎn)所在的部位，參與活化補(bǔ)體。 4 、 IgG 的 C H 3 及 IgE 的 C H 2 和 C H 3 區(qū)能與組織細(xì)胞表面的 Fc 受體結(jié)合。J鏈在連接單體形成多聚體Ig分子中并非必要，但可能與保持已形成的多聚體的穩(wěn)定性有關(guān)。J鏈基因并不是Ig基因簇的一部分，它定位于15號染色體。2．分泌片在分泌型IgA分子中還含有1個分泌成分(secretoryponent，SC)，或稱分泌片(secretorypiece，SP),是上皮細(xì)胞上的多免疫球蛋白受體(polyimmunoglobulinreceptor，polyIgR)的一部分，PolyIgR為免疫球蛋白超族)Igsuperfamily）的一個成員。游離分泌片的分子量為80Kd，借二硫鍵與SigA共價結(jié)合。木瓜蛋白酶在生理pH下將IgG分子從H鏈二硫鍵N端219位置上斷裂，生成兩個相同的Fab片段和一個Fc片段（圖23）。Fc段即可結(jié)晶片段(crystallizablefragment)，為2條H鏈C端剩余的部分，分子量55Kd，在一定條件下可形成結(jié)晶。胃蛋白酶于于低pH下可將IgG分子從H鏈間二硫鍵C端232位置切斷，形成含2個Fab段的F(ab＇)2片段和1個較小的pFc＇片段。Fab＇的分子量略大于Fab，而生物活性與Fab相同。同種型因種而異。表現(xiàn)在全部 Ig 的類、亞類、型、亞型的分子上。同種異型決定簇存在 Ig 的恒定區(qū)。 （三）、獨(dú)特型 ：是指在同一個體內(nèi)，不同抗體形成細(xì)胞克隆所產(chǎn)生的 Ig 分子的 V 區(qū)具有不同的抗原特異性。第三節(jié) 抗體的生物學(xué)活性免疫球蛋白的重要生物學(xué)活性為特異性結(jié)合抗原，并通過重鏈C區(qū)介導(dǎo)一系列生物學(xué)效應(yīng)，包括激活補(bǔ)體、親和細(xì)胞而導(dǎo)致吞噬、胞外殺傷及免疫炎癥，最終達(dá)到排除外來抗原的目的。盡管某些氨基酸殘基在肽鏈的氨基酸順序上相距很遠(yuǎn)，但由于肽鏈沿功能區(qū)長軸平行方向往返折疊，使他們能緊緊接近，形成一雙層排布的凹形或袋狀包圍抗原的活性部位，雙層間存在許多硫水氨基酸側(cè)鏈?？贵w與抗原結(jié)合后才能激活效應(yīng)功能，天然Ig分子不能起這種作用。（二）補(bǔ)體活化作用補(bǔ)體C1q與游離Ig分子結(jié)合非常微弱，而與免疫復(fù)合物中的IgG或IgM（經(jīng)典途徑）或凝集Ig（替代途徑）結(jié)合則很強(qiáng)。所有IgG亞類的單獨(dú)Fc片段對C1q具同樣的親和性；但完整蛋白則主要是IgG1和IgG3才能結(jié)合C1q結(jié)合的影響有關(guān)。IgG至少需兩緊密并列的分子才能有效地激活C1q，而IgM單個分子在結(jié)合抗原后即可激活補(bǔ)體。IgGIgA1和IgA2雖不能通過經(jīng)典途徑
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