【正文】 /體積）百分比其含量不低于千分之一的分析（如1000106即1000 ppm以上）。7） 痕量分析——被分析的量按質(zhì)量計(jì)算，質(zhì)量在109g（，1ng）的納克級(jí)的分析，或者按（質(zhì)量/體積）百分比其含量低于百萬(wàn)分之一的分析（如1109即1ppb以上）。例如氣相色譜中的熱導(dǎo)檢測(cè)器、火焰檢測(cè)器，液相色譜中的紫外檢測(cè)器、示差檢測(cè)器，紅外分析器中的薄膜微音檢測(cè)器等等。10） 敏感元件——也稱(chēng)傳感元件，傳感器中被直接感受測(cè)量的元件。12） 測(cè)量范圍——性能特性的一部分，此范圍內(nèi)的測(cè)量誤差不超出極限值。14） 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)——具有足夠的準(zhǔn)確度，可用以校準(zhǔn)或檢定儀器、評(píng)定測(cè)量方法、或給其他物質(zhì)賦值的物質(zhì)。標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)分為兩級(jí)，即國(guó)家一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和國(guó)家二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。16） 真值——在一組規(guī)定條件下嚴(yán)密定義的量的值，或與給定的特定量的定義一致的值。17） 約定真值——為了給定的目的，可以替代真值的量值。在參比條件下測(cè)定的誤差。工作誤差除基本誤差外還含有影響量（引起的）誤差。22） 線(xiàn)性誤差——校準(zhǔn)曲線(xiàn)與規(guī)定直線(xiàn)間的最大偏差。24） 不確定度—— 一種度量參數(shù)，用來(lái)“表征與測(cè)量結(jié)果相聯(lián)系的、合理地賦予被測(cè)量值的分散性”。反之，也表明該結(jié)果的可信賴(lài)程度。注意，不確定度是指示一個(gè)誤差的可信度而非這個(gè)誤差的誤差值。25） 精密度——在規(guī)定條件下，獨(dú)立測(cè)試的一系列結(jié)果間的一致程度。精密度高不等于準(zhǔn)確度高。它描述測(cè)量結(jié)果與“真值”符合的程度。通常所說(shuō)“精度”一詞往往被作為一種替代說(shuō)法。27） 精確度——從計(jì)量角度，精確度亦即準(zhǔn)確度，因?yàn)樗从沉吮粶y(cè)量的測(cè)得值之間的一致程度以及與其“真值”的接近程度，即精密度和正確度的綜合概念。28） 穩(wěn)定性——在規(guī)定的條件下輸入保持不變，在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)其輸出（示值）保持不變的能力。重復(fù)性的另一說(shuō)法是精密度。該偏差表征諸測(cè)量結(jié)果的離散程度，精密度的一種數(shù)值表征。亦稱(chēng)平均標(biāo)準(zhǔn)偏差。通常用變異系數(shù)表示。34） 可靠性指標(biāo)——衡量產(chǎn)品可靠性的定量數(shù)據(jù)。35） 測(cè)量范圍——簡(jiǎn)稱(chēng)范圍，由儀器所能測(cè)得的上下限所限定的一個(gè)量的區(qū)間，例如0～100%。36） 測(cè)量量程——簡(jiǎn)稱(chēng)量程，儀器測(cè)量上限值與下限值的代數(shù)差。37） 量程漂移——在規(guī)定的工作條件下和規(guī)定的運(yùn)行時(shí)間內(nèi)的量程的變化。39） 終點(diǎn)——儀器測(cè)量量程的上限。儀器性能和工作條件的變化通常會(huì)對(duì)本底產(chǎn)生影響。42） 輸出波動(dòng)——也可稱(chēng)為噪聲。43） 靈敏度——儀器的輸出變化量對(duì)儀器的輸入變化量之比，即輸出對(duì)輸入的導(dǎo)數(shù)。一般地，靈敏度值與測(cè)量量程和/或測(cè)量范圍相關(guān)。定義為兩倍噪聲與靈敏度之比。45） 選擇性——描述對(duì)被測(cè)物質(zhì)以外的其他物質(zhì)呈現(xiàn)低靈敏度或無(wú)靈敏度反應(yīng)的能力。反之則選擇性不好。47） 分辨力——儀器區(qū)別相近信號(hào)的能力。48） 有效數(shù)字——是實(shí)際能夠測(cè)量的數(shù)字。49） 數(shù)字修約——數(shù)字修約規(guī)則簡(jiǎn)稱(chēng)。當(dāng)尾數(shù)恰為5時(shí)，則應(yīng)視保留的末位數(shù)是奇數(shù)還是偶數(shù)，偶數(shù)時(shí)5舍去，奇數(shù)時(shí)則進(jìn)位。顧名思義，參比條件即儀器性能比對(duì)的參照條件，亦即：對(duì)影響量和影響特性規(guī)定一組（套）帶有允差的條件數(shù)值和/或范圍的參數(shù)以對(duì)儀器進(jìn)行性能試驗(yàn)并能比對(duì)試驗(yàn)結(jié)果。參比條件一般對(duì)影響量和影響特性有嚴(yán)格規(guī)定。也稱(chēng)名義工作條件，額定工作條件。52） 額定范圍——額定工作范圍簡(jiǎn)稱(chēng)。53） 絕緣電阻——在指定的儀器絕緣部分之間施加規(guī)定的直流電壓時(shí)所測(cè)得的電阻。是一個(gè)重要的安全指標(biāo)。表征絕緣電介質(zhì)抵抗失去絕緣性能的能力。55） （氣體）純度——定義為主體成分含量占總量的百分比例，一種氣體質(zhì)量的數(shù)值表達(dá)方法。氣體純度的獲得有兩種：直接測(cè)定主體成分含量，或測(cè)定各項(xiàng)雜質(zhì)含量。氣體純度的表示方法有兩種：=直接用百分?jǐn)?shù)表示，如99%，%，%等=用“9”的英文字頭“N”表示?！癗”的數(shù)目與“9”的個(gè)數(shù)相對(duì)應(yīng)，小數(shù)點(diǎn)后的數(shù)表示不足“9”的數(shù)，如4N(%)， (%)等。在我國(guó)受氣體產(chǎn)品用途、生產(chǎn)能力等因素制約, 同一等級(jí)不同品種的氣體其純度值可能存在一定誤差。這些頻率分量往往已知是在正常運(yùn)轉(zhuǎn)中發(fā)生的。殘余信號(hào)對(duì)靈敏度、檢測(cè)限和穩(wěn)定性長(zhǎng)期產(chǎn)生影響，反過(guò)來(lái)，長(zhǎng)期運(yùn)行因環(huán)境和品質(zhì)本身變化引起的頻率分量會(huì)被殘余信號(hào)吸收導(dǎo)致殘余信號(hào)增加。57） 上升時(shí)間——輸入量發(fā)生一個(gè)階躍上升（階升）變化后，輸出在低和高兩個(gè)穩(wěn)態(tài)值之差的10%90%間所經(jīng)歷的時(shí)間。59） 滯后時(shí)間——從被測(cè)量發(fā)生階躍（階升或階降）變化的瞬時(shí)起，到輸出達(dá)到兩個(gè)穩(wěn)態(tài)值之差的10%處所經(jīng)過(guò)的時(shí)間。即通常所說(shuō)達(dá)到其中一個(gè)穩(wěn)態(tài)值90%的時(shí)間（T90）。所說(shuō)滿(mǎn)足平衡條件是指儀器已經(jīng)處于可以開(kāi)始正常操作的條件。光源發(fā)出的連續(xù)光譜不被分解而全部投射到被測(cè)氣體上，對(duì)應(yīng)于被測(cè)組分的特征吸收波長(zhǎng)被該組分選擇性吸收從而“分離（測(cè)量）”出該組分。標(biāo)定的主要作用是； 確定儀器輸入輸出關(guān)系，賦予儀器分度值； 確定儀器的靜態(tài)特性指標(biāo)； 消除系統(tǒng)誤差，改善儀器的正確度使其達(dá)到分析要求。一般實(shí)用情況下，也可稱(chēng)為標(biāo)定。66） 計(jì)量——以統(tǒng)一單位（量綱）進(jìn)行的準(zhǔn)確可靠的量值確認(rèn)及傳遞活動(dòng)。它是科技、經(jīng)濟(jì)和社會(huì)發(fā)展中必不可少的一項(xiàng)技術(shù)基礎(chǔ)。儀表氣常用作化工過(guò)程中氣動(dòng)執(zhí)行設(shè)施（如閥門(mén)定位器等）的驅(qū)動(dòng)動(dòng)力，也用于設(shè)施的吹掃。68） 型式檢驗(yàn)——也稱(chēng)型式試驗(yàn)。型式檢驗(yàn)按標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行。出廠(chǎng)檢驗(yàn)進(jìn)行型式檢驗(yàn)的一部分或全部。色譜儀器部分71） 色譜法——也稱(chēng)層析法?；旌衔锉涣鲃?dòng)相載入固定相，因混合物中各組分的結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)的差異，與固定相之間的相互作用力強(qiáng)弱不同，從而使得不同組分在固定相中滯留的時(shí)間不同，最終按時(shí)間先后順序自固定相中析出（被分離）。按被分離物質(zhì)相態(tài)劃分：兩個(gè)基本類(lèi)，氣相色譜法和液相色譜法。用液體作為流動(dòng)相的稱(chēng)為液相色譜法。73） 色譜儀——應(yīng)用色譜法對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定性、定量分析，以及研究物質(zhì)的物理化學(xué)特性的儀器。 進(jìn)樣部分有手動(dòng)、半自動(dòng)、全自動(dòng)等方式，萃取操作也被逐漸融合進(jìn)來(lái)，主要由進(jìn) 樣流路、進(jìn)樣閥門(mén)、進(jìn)樣器、泵（輸氣泵、輸液泵、壓力泵）及相關(guān)控制機(jī)構(gòu)和萃 取設(shè)施等構(gòu)成； 層析（分離）部分的主要作用是對(duì)試樣混合物進(jìn)行分離，由色譜柱及直接關(guān)聯(lián)設(shè)施 如溫度壓力流量流速等裝置（部件）構(gòu)成； 檢測(cè)部分是對(duì)分離出來(lái)的物質(zhì)成分傳感并轉(zhuǎn)換成可分度計(jì)算的信號(hào)（一般是電 信號(hào)），檢測(cè)部分有一種或多種檢測(cè)器組成，如氣相色譜中有熱導(dǎo)檢測(cè)器TCD、火焰 離子化檢測(cè)器FID、電子捕獲檢測(cè)器ECD、火焰光度檢測(cè)器FPD、光離子化檢測(cè)器 PID等，液相色譜中有紫外檢測(cè)器UVD、示差折光檢測(cè)器DRD、熒光檢測(cè)器FD、電 導(dǎo)檢測(cè)器ECD、二極管陣列檢測(cè)器DAD等； 信號(hào)處理部分運(yùn)用各種算法對(duì)檢測(cè)器輸出信號(hào)進(jìn)行信號(hào)梳理和數(shù)字?jǐn)?shù)值公式等多種 運(yùn)算以獲得正確的分析結(jié)果，通常使用計(jì)算機(jī)，也有使用專(zhuān)用智能設(shè)備； 輸出部分是將計(jì)算結(jié)果以需要的各種形式表達(dá)出來(lái)，如用LCD、數(shù)碼管、LED燈或 者記錄儀等方式給出如圖形、數(shù)表、數(shù)值、曲線(xiàn)以及各種告警、診斷信息等。輸出系統(tǒng)功能也日益強(qiáng)大和多樣，可直接納入總線(xiàn)、網(wǎng)絡(luò)等信息流中。75） 流動(dòng)相——色譜柱內(nèi)用以攜帶試樣和洗提組分的流體。77） 填充柱——填充了固定相的色譜柱。78） 毛細(xì)管柱——～。80） 復(fù)合柱——填充有多種固定相的色譜柱。81） 參比柱——只通過(guò)純流動(dòng)相的色譜柱。其固定相往往與工作柱相同且并聯(lián)使用。83） 反相柱——固定相極性較流動(dòng)相極性弱的色譜柱（液相）。這種不均勻性引起分子改變流動(dòng)方向形成渦流現(xiàn)象使得分子滯留時(shí)間不規(guī)則，是引起色譜峰擴(kuò)散的原因之一。待分離組分在柱內(nèi)塔板間移動(dòng)過(guò)程中每一個(gè)塔板內(nèi)組分分子在固定相和流動(dòng)相之間進(jìn)行交換形成平衡。顯見(jiàn)，一個(gè)色譜柱的塔板數(shù)越多，則其分離效果就越好。理論板數(shù)是峰寬、半高峰寬和保留時(shí)間的函數(shù)。即單位理論板的柱長(zhǎng)，定義為單位柱長(zhǎng)度的色譜峰方差與塔板數(shù)之比。88） 保留時(shí)間——試樣從進(jìn)樣（進(jìn)入色譜柱）開(kāi)始，到按層析的時(shí)間順序出現(xiàn)析出（流出色譜柱）峰最大值所經(jīng)歷的時(shí)間。89） 死體積——不被固定相滯留的組分，從進(jìn)樣到出現(xiàn)析出峰最大值所需的流動(dòng)相體積。90） 洗脫——也稱(chēng)洗提，淋洗。91） 反吹——將流動(dòng)相反向通過(guò)色譜柱，使某些組分向相反方向移動(dòng)的操作。92） 色譜圖——洗脫出來(lái)的組分通過(guò)檢測(cè)器所產(chǎn)生的響應(yīng)信號(hào)對(duì)時(shí)間或流動(dòng)相體積的曲線(xiàn)圖。洗脫出來(lái)的組分通過(guò)檢測(cè)器所產(chǎn)生的響應(yīng)信號(hào)的微分曲線(xiàn)圖。95） 峰高——從峰的最大值垂直到峰底的距離。97） 半高峰寬——在峰高的中點(diǎn)做一平行于峰底的直線(xiàn)與峰兩側(cè)相交兩點(diǎn)之間的距離。99） 內(nèi)標(biāo)法——將標(biāo)準(zhǔn)組分放入試樣“內(nèi)”進(jìn)行被測(cè)組分與內(nèi)標(biāo)組分比對(duì)計(jì)算被測(cè)組分含量的方法。100） 外標(biāo)法——將標(biāo)準(zhǔn)組分作為標(biāo)準(zhǔn)試樣進(jìn)行被測(cè)試樣組分與標(biāo)準(zhǔn)組分比對(duì)計(jì)算被測(cè)組分含量的方法。101） 歸一法——測(cè)量試樣中所有組分的出峰，用校正因子對(duì)所有峰進(jìn)行校正并歸一化處理，計(jì)算每個(gè)組分含量。103） 原子光譜——由原子內(nèi)部電子運(yùn)動(dòng)狀態(tài)發(fā)生變化而產(chǎn)生的發(fā)射光譜或吸收光譜。每種原子都有自己的特征光譜。分子光譜圖形是帶狀光譜。105） 吸收光譜——物質(zhì)吸收電磁輻射后以吸收波長(zhǎng)或波長(zhǎng)的其他函數(shù)所表達(dá)的曲線(xiàn)即吸收光譜。106） 發(fā)射光譜——物質(zhì)在高溫狀態(tài)直接發(fā)出，或因帶電粒子撞擊后發(fā)出的明亮光譜即明線(xiàn)光譜。單色光束照射試樣時(shí)因光的（非彈性）散射而產(chǎn)生的與入射光頻率不同的輻射的光譜。透過(guò)物質(zhì)的輻射能量（功率）對(duì)入射的輻射能量（功率）之比。在實(shí)際的儀器中用吸光度單位AU或au表示。這個(gè)值越大，說(shuō)明物質(zhì)吸光能力越強(qiáng)即透射比越低。110） 吸收系數(shù)——輻射能穿過(guò)某種介質(zhì)（成分）時(shí)該介質(zhì)對(duì)入射輻射能量的吸收程度的定量描述。光吸收的基本定律。該定律奠定了吸收原理光度分析法的理論基礎(chǔ)。113） 原子熒光光譜法——處于氣相態(tài)的原子蒸氣吸收光源輻射又重新激發(fā)出具有熒光形式的光譜，根據(jù)其特征及強(qiáng)度確定化學(xué)元素及含量的方法。114） 分子吸收光譜法——根據(jù)測(cè)量分子對(duì)特征電磁輻射的吸收進(jìn)行定性定量的分析方法。分子吸收光譜在紫外可見(jiàn)紅外區(qū)域內(nèi)有效，波長(zhǎng)范圍為180nm～1000nm。115） 傅里葉變換紅外光譜法——將紅外光譜的干涉圖經(jīng)傅里葉變換運(yùn)算，得到振幅波長(zhǎng)分布的光譜圖，以此對(duì)物質(zhì)成分進(jìn)行分析的方法。由于光輻射能的變化最終轉(zhuǎn)化為氣體壓力的變化，故也稱(chēng)光聲氣動(dòng)法，按這種方法做成的檢測(cè)器也稱(chēng)光聲氣動(dòng)型檢測(cè)器。118） 紅外光譜法——即紅外吸收光譜法，又稱(chēng)紅外光度法，簡(jiǎn)稱(chēng)紅外法。它對(duì)組成分子的官能團(tuán)和原子的總體結(jié)構(gòu)敏感。119） 紫外光譜法——即紫外吸收光譜法，又稱(chēng)紫外光度法，簡(jiǎn)稱(chēng)紫外法。紫外吸收光譜是物質(zhì)吸收紫外光后其價(jià)電子從低能級(jí)向高能級(jí)躍遷產(chǎn)生吸收峰形成的。120） 化學(xué)發(fā)光——化學(xué)發(fā)光是物質(zhì)在化學(xué)反應(yīng)過(guò)程中其分子吸收化學(xué)能產(chǎn)生光的輻射現(xiàn)象，一種超過(guò)同一溫度和同一譜區(qū)內(nèi)黑體輻射能量的光輻射。C以下化學(xué)反應(yīng)過(guò)程中任何輻射都是化學(xué)發(fā)光。121） 光度計(jì)——能計(jì)算兩條光束輻射能量的比值或該比值的函數(shù)的一種裝置。據(jù)此，光度計(jì)在對(duì)光吸收特性的利用上有兩種：分光（色散）型與不分光（非色散）型。122） 比色計(jì)——通過(guò)與標(biāo)準(zhǔn)溶液顏色的比較進(jìn)行組分含量定量分析的儀器。其分離（色散）常采用光柵或棱鏡的辦法，前者稱(chēng)為光柵單色儀，后者稱(chēng)為棱鏡單色儀。124） 原子化——將分析組分轉(zhuǎn)化成原子蒸氣。生成原子蒸氣的不同方法產(chǎn)生了相應(yīng)的原子化器，如燃燒爐原子化器，激光原子化器，電子束原子化器，空心陰極原子化器等。其內(nèi)表面涂覆有無(wú)波長(zhǎng)選擇性的漫反射白色涂料，球內(nèi)任意方向上的照度都相等。主要取決于輻射源，單色器和檢測(cè)器。129） 波長(zhǎng)重復(fù)性——表征對(duì)同一波長(zhǎng)多次測(cè)定儀器給出的各測(cè)定結(jié)果相互符合一致的程度，用實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)偏差表示。這種電磁輻射的延續(xù)時(shí)間與溫度無(wú)關(guān)，一般小于108秒（一億分之一秒）。這種電磁輻射的延續(xù)時(shí)間與溫度有關(guān)，隨溫度升高而減少，一般大于108秒（一億分之一秒）。荷質(zhì)比，電荷/質(zhì)量比簡(jiǎn)稱(chēng)。測(cè)定和解析物質(zhì)的質(zhì)量譜，并據(jù)此用以分析研究同位素豐度、物質(zhì)組分，包括化合物的碎裂過(guò)程、反應(yīng)機(jī)構(gòu)、電離電壓、結(jié)合能、分子構(gòu)造和熱力學(xué)性質(zhì)等的方法。134） 色譜質(zhì)譜法——利用色譜法的高度分離特性和質(zhì)譜法的高靈敏度高選擇性的分析方法。135） 質(zhì)譜儀器——利用電磁學(xué)原理使離子按照q/m分離并測(cè)定離子流強(qiáng)度的離子光學(xué)儀器。 原理上的差異與技術(shù)上的不同產(chǎn)生了多種類(lèi)型質(zhì)譜儀，如磁式動(dòng)態(tài)質(zhì)譜儀、離子回 旋共振質(zhì)譜儀、傅里葉變換離子回旋共振質(zhì)譜儀、擺線(xiàn)質(zhì)譜儀、飛行時(shí)間質(zhì)譜儀等。136） 離子源——將試樣原子或試樣分子電離并形成具有一定形狀、能量和強(qiáng)度的離子束的裝置，是質(zhì)譜儀中的主要部件。137） 質(zhì)量分析器——質(zhì)譜儀中使離子按q/m分離的部件。而每種分析器又能細(xì)分多種型式的質(zhì)量分析器。有多種形式如法拉第筒、照相版、電子倍增器、多通道板等。調(diào)節(jié)峰寬可改變儀器的分辨率。有多種型式如分批進(jìn)樣、直接探頭進(jìn)樣、分子束進(jìn)樣、連續(xù)大氣壓進(jìn)樣等。主要作用是將色譜流出物與氣體(GC/MS)或液蒸汽(LC/MS)分離、調(diào)壓、分流，再導(dǎo)入質(zhì)譜儀的進(jìn)樣裝置中。142） 離子傳輸率——離開(kāi)質(zhì)量分析器的離子流與進(jìn)入質(zhì)譜儀的該離子流的強(qiáng)度之比。一般離子傳輸率小于1。144） 碎裂過(guò)程——分子在粒子的轟擊下碎裂成原子、基團(tuán)和離子的過(guò)程。一種分子離子。146） 單聚焦——僅實(shí)現(xiàn)方向聚焦。148） 原子質(zhì)量單位——被定義為碳12原子質(zhì)量的1/12，用來(lái)衡量原子或分子質(zhì)量的單位。149） 聚焦——將方向分散和能量（速度）分散的離子束重新匯聚在一起的操作。消除一級(jí)象差的叫做一級(jí)聚焦，消除一二兩級(jí)象差的叫做二級(jí)聚焦等。如有畸變、色差、場(chǎng)曲、球差、象散、散焦等。描述某一種元素的某種同位素量，常以占該元素的所有同位素總量的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示，因此豐度給出的是元素的相對(duì)量。153） 靈敏度——質(zhì)譜儀輸出的離子流與