執(zhí)業(yè)藥師考試輔導(dǎo)(i)-在線瀏覽
2025-07-28 00:16本頁面
【正文】 從而保障公眾的用藥安全、有效 、社會、經(jīng)濟地位 7．我國執(zhí)業(yè)藥師管理的核心是 8．列人《基本醫(yī)療保險藥品目錄》藥品必須 、安全有效、價格合理、使用方便、保證供應(yīng) 、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重 、安全有效、價格合理、使用方便 、價格合理、使用方便 、安全有效、質(zhì)量穩(wěn)定、價格合理、使用方便、保證供應(yīng) 、國家標準藥品、醫(yī)院制劑的審批檢驗 C．進口藥品審批檢驗 D．藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品出廠前檢驗 E．藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查檢驗 10．下列屬于假藥的是 、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的 ，可以對藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立監(jiān)測期，監(jiān)測期內(nèi)不得批準其他企業(yè)生產(chǎn)或進口，監(jiān)測期的時限是 C．不超過四年 E．不超過六年 A．未曾在中國境內(nèi)生產(chǎn)的藥品 E．未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品 13．下列哪些行政行為不收費 A．核發(fā)證書、進行藥品注冊 B．實施藥品抽查檢驗 C．進行藥品認證 D．實施藥品審批檢驗 E．實施強制性檢驗 14．制售假藥，足以嚴重危害人體健康的 A．處 2年以下有期徒刑或拘役，并處或單處銷售額 50％至 2倍罰金 B．處3年以下有期徒刑或拘役，并處或單處銷售額50％至2倍罰金 C．處 3年以上 10年以下有期徒刑，并處銷售額 50％至 2倍罰金，或者沒收財產(chǎn) D，處10年以上有期徒刑、無期徒刑或死刑，并處銷售額50％至2倍罰金，或者沒收財產(chǎn) E．處10年以上有期徒刑或無期徒刑，并處銷售額50％至2倍罰金，或者沒收財產(chǎn) 15．關(guān)于精神藥品的管理不正確的是 A．醫(yī)療單位購買的精神藥品只準在本單位使用，不得轉(zhuǎn)售，醫(yī)生根據(jù)醫(yī)療需要合理使用，嚴禁濫用 B．醫(yī)療單位購買精神藥品必須持《精神藥品購用卡》向指定的經(jīng)營單位購買 C．第一類精神藥品僅限供應(yīng)縣以上主管部門指定的醫(yī)療單位使用 D．第二類精神藥品可供各醫(yī)療單位使用，也可由指定經(jīng)營單位憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方限量零售 E．精神藥品原料和制劑的生產(chǎn)單位必須建立嚴格的管理制度，設(shè)立原料和制劑的專用倉庫，并指定專人管理 16．不需要獲得許可證就能從事的業(yè)務(wù)有 A．處方藥與非處方藥的生產(chǎn) B．處方藥與非處方藥的批發(fā)銷售 C．處方藥的零售 D．甲類非處方藥的零售 E．乙類非處方藥的零售 17．銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店必須配備 A．執(zhí)業(yè)藥師 B．藥師 C．主管藥師 D．藥師以上藥學技術(shù)人員 E．執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學技術(shù)人員 A．自藥品列人《國家非處方藥目錄》之日起 B．自藥品臨床研究申請通過之日起 C．自藥品生產(chǎn)申請通過之日起 D．自藥品上市之日起 E．自藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)《非處方藥藥品審核登記證書》之日起 19．非處方藥專有標識的固定位置在 A．醒目位置 B．中間位置 C．左下角 D．右上方 E．非處方藥標簽、說明書和每個基本單元包裝印有中文藥品通用名（商品名）的一面的右上角20．藥品包裝、標簽的內(nèi)容對產(chǎn)品的表述要準確無誤，不得印有各種不適當宣傳產(chǎn)品的文字和標識，其中不包括 A．國家級新藥、榮譽產(chǎn)品、榮譽出品、保險公司質(zhì)量保險、公費報銷 B．中藥保護品種、名貴藥材 C．GMP認證、現(xiàn)代科技 D．進口原料分裝、監(jiān)制 E．專利藥品的專利標記和專利號、專利許可的種類 21．化學藥品說明書中的“曾用名”一項的使用期限為 A．2003年1月 1日起停止使用 B．2003年7月 1日起停止使用 C．2004年1月 1日起停止使用 D．2004年7月1日起停止使用 E．2005年l月1日起停止使用 22．中藥說明書的格式不包括 A．藥品名稱、主要成分 B．藥理作用、禁忌證、注意事項 C．毒理、孕婦及哺乳期婦女用藥、藥物相互作用 D．規(guī)格、有效期 E．批準文號、生產(chǎn)企業(yè) 23．藥品說明書規(guī)范細則》指出，“化學藥品說明書格式”中哪些內(nèi)容不按國家藥品標準書寫 A．藥品名稱、性狀 B．適應(yīng)證、用法用量 C．規(guī)格、貯藏 D．有效期 E．批準文號、生產(chǎn)企業(yè) 24．不定期通報藥品不良反應(yīng)監(jiān)測情況，公布藥品再評價的結(jié)果的是 A．國家藥品監(jiān)督管理局 B．省級藥品監(jiān)督管理部門 C．各級衛(wèi)生行政部門 D．國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu) E．省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu) 25．藥品不良反應(yīng)報告的內(nèi)容和統(tǒng)計資料的作用是 A．加強藥品監(jiān)督管理、指導(dǎo)合理用藥 B．規(guī)范有關(guān)單位的用藥行為 C．醫(yī)療糾紛的依據(jù) D．醫(yī)療訴訟的依據(jù) E．處理藥品質(zhì)量事故的依據(jù) 26．藥品經(jīng)營企業(yè)的冷庫溫度為 A．0～10℃ B．2～10℃ C．10”C D．20C E.30 C 27．藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》規(guī)定的劃分大、中、小型藥品批發(fā)企業(yè)的標準分別是年零售額 A．2000萬元以上、300～2000萬元、300萬元以下 B，500萬元以上、75～500萬元、75萬元以下 C．800萬元以上、100～1000萬元、100萬元以下 D．1000萬元以上、500～1000萬元、500萬元以下 E．20000萬元以上、5000～20000萬元、5000萬元以下 28．批發(fā)企業(yè)和零售連鎖企業(yè)質(zhì)量驗收的內(nèi)容 A．藥品外觀的性狀檢查 B．藥品外觀的性狀檢查和藥品內(nèi)外包裝及標識的檢查 C．內(nèi)在質(zhì)量化學檢驗 D．內(nèi)在質(zhì)量物理檢驗 E．內(nèi)在質(zhì)量生物學檢驗 29．由藥品監(jiān)督管理部門核準的許可事項為 A．企業(yè)名稱、法定代表人、注冊地址、企業(yè)類型 B．生產(chǎn)范圍、生產(chǎn)地址、許可證編號 C．企業(yè)負責人、生產(chǎn)范圍、生產(chǎn)地址、有效期限 D．企業(yè)名稱、法定代表人、企業(yè)負責人、企業(yè)類型 E．企業(yè)負責人、注冊地址、發(fā)證機關(guān)和日期 30．藥學職業(yè)道德基本原則的內(nèi)容不包括 B．實行人道主義 C．為人民提供安全、有效、經(jīng)濟、合理的藥品和藥學服務(wù) D．遵守社會公德、遵紀守法
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