醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑人員培訓(xùn)20xx年-在線瀏覽
2025-07-15 01:31本頁面
【正文】 二、人員要求（二） ? 省 《 管理辦法 》 第二十條：醫(yī)療機(jī)構(gòu)審核處方人員，應(yīng)當(dāng)具有藥士、中藥士以上藥學(xué)技術(shù)職稱；調(diào)配處方人員，應(yīng)當(dāng)具有藥士、中藥士以上藥學(xué)技術(shù)職稱或者藥學(xué)、中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷。 ? 國 《 管理辦法 》 第十八條：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)配備與藥品調(diào)配和使用相適應(yīng)的、依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員負(fù)責(zé)處方的審核、調(diào)配工作。（培訓(xùn)要求） ? 國 《 管理辦法 》 第二十六條：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)定期組織從事藥品購進(jìn)、保管、養(yǎng)護(hù)、驗(yàn)收、調(diào)配、使用的人員參加藥事法規(guī)和藥學(xué)專業(yè)知識(shí)的培訓(xùn)，并建立培訓(xùn)檔案。 ? 國 《 管理辦法 》 第二十五條：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)每年組織直接接觸藥品人員進(jìn)行健康檢查，并建立健康檔案。 二、人員要求（四） ? 規(guī)范藥房驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)： ? ? 藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱證書或者藥學(xué)專業(yè)畢業(yè)證書或者職業(yè)技能培訓(xùn)證書 三、場所要求（一） 規(guī)范藥房驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)： ，設(shè)置與其規(guī)模相適應(yīng)的藥房（藥械庫）。 國 《 管理辦法 》 第十二條：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)有專用的場所和設(shè)施、設(shè)備儲(chǔ)存藥品。 省 《 管理辦法 》 第十一條：藥房（藥庫）應(yīng)當(dāng)與生活、辦公和醫(yī)療區(qū)域分開，并具備必要的避光、通風(fēng)、防蟲、防鼠條件以及溫度、濕度控制設(shè)備。 第十四條：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)制定和執(zhí)行藥品保管、養(yǎng)護(hù)管理制度，并采取必要的控溫、防潮、避光、通風(fēng)、防火、防蟲、防鼠、防污染等措施，保證藥品質(zhì)量。 ? 省 《 管理辦法 》 第二十二條：醫(yī)療機(jī)構(gòu)用于調(diào)配藥品的工具、設(shè)施、包裝用品以及調(diào)配藥品、集中輸液的區(qū)域，應(yīng)當(dāng)符合衛(wèi)生要求；配制輸液的區(qū)域應(yīng)當(dāng)相對隔離，并符合相應(yīng)潔凈要求。 三、場所要求（四） ? 規(guī)范藥房驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)： ? 、醫(yī)療器械實(shí)行色標(biāo)管理，設(shè)置待驗(yàn)區(qū)（或待驗(yàn)標(biāo)識(shí)牌）、合格品區(qū)、退貨區(qū)、不合格品區(qū)。易串味的藥品、中藥材、中藥飲片應(yīng)當(dāng)與其他藥品分開存放；過期、變質(zhì)、失效等不合格的藥品、醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)放置在不合格庫（區(qū)）。藥品與非藥品分開存放；中藥飲片、中成藥、化學(xué)藥品分別儲(chǔ)存、分類存放；過期、變質(zhì)、被污染等藥品應(yīng)當(dāng)放置在不合格庫（區(qū)）。 ? 外用藥品和內(nèi)服藥品分開。 ? 注射劑集中存放，其他藥品按用途分類。 ? 危險(xiǎn)品（如濃度在 3%以上的雙氧水、濃度超過 95%的酒精等）必須設(shè)置危險(xiǎn)品庫。 三、場所要求（六） ? 規(guī)范藥房驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)： ? 、價(jià)格、廣告舉報(bào)投訴電話。 ? 省 《 管理辦法 》 第六條：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)其規(guī)模和管理需要，設(shè)置藥品、醫(yī)療器械管理組織或者配備管理人員，建立管理制度，明確并落實(shí)職責(zé)。 四、制度要求（二） 規(guī)范藥房驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)： 。 ? 自查報(bào)告應(yīng)當(dāng)在本年度 12月 31日前提交。購進(jìn)藥械有合法票據(jù)。按規(guī)定建立完整的藥械購進(jìn)驗(yàn)收記錄，驗(yàn)收記錄和相關(guān)憑證應(yīng)當(dāng)保存至超過藥械有效期 1年，但不得少于 3年。 五、管理要求（一） （委托采購） ? 從經(jīng)營企業(yè)采購藥品有困難的村衛(wèi)生室（所）、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)站： ? 省 《 管理辦法 》 第十條： 可以委托其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)代為采購，但必須經(jīng)當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)管部門同意。 與代為采購醫(yī)療機(jī)構(gòu)簽訂保證藥品質(zhì)量的配送協(xié)議，并報(bào)當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)管部門備案。 有符合藥品特性要求的藥品儲(chǔ)存場所。 ? 省 《 管理辦法 》 第十二條：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照產(chǎn)品說明書標(biāo)明的儲(chǔ)存條件存放藥品、醫(yī)療器械，并監(jiān)測和記錄儲(chǔ)存區(qū)域的溫度、濕度。藥品的存放應(yīng)當(dāng)符合藥品說明書標(biāo)明的條件。 ? 省 《 管理辦法 》 第十三條：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)每月對藥品、醫(yī)療器械進(jìn)行檢查與養(yǎng)護(hù)，對儲(chǔ)存設(shè)施設(shè)備進(jìn)行定期維護(hù)，并建立相應(yīng)的養(yǎng)護(hù)檔案。 ? 第十六條：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立藥品效期管理制度。 五、管理要求（二） ? 規(guī)范藥房驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)： ? ，并有記錄。 ? 第十四條：過期、變質(zhì)、失效、國家明令淘汰以及其他不合格的藥品、
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