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行為遺傳ppt課件-在線瀏覽

2025-06-29 05:04本頁面
  

【正文】 雖然在不同品系之間存在著一定差異,但在同一品系內(nèi)的行為反應卻是非常一致的,即試驗群與對照群相比都表現(xiàn)了排尿量增加、排糞量增加和活動量減少。 2. 品系差異試驗 ? 比較和評價遺傳性對行為影響的另一種方法是系統(tǒng)地研究在同一環(huán)境條件下同一物種內(nèi)的兩個或更多遺傳同型的近親繁殖品系。在試驗過程中,小鼠需利用視覺線索尋找并游向逃避平臺, 60秒之后尚未能找到并到達逃避平臺的小鼠將被救起。 - C57靠平臺位置所示明的 視覺線索 ,但也可 記住平臺的位置 ;而 DBA品系的小鼠則只能靠 視覺線索 找到平臺。 3. 人工選育試驗 ? 在 行為遺傳學研究中,人工選育技術(shù)能夠顯示出一個特征是不是在一定程度上受著遺傳的控制,如果是的話,它就會受到選擇壓力的影響 ? 估價基因在表現(xiàn)型中的表達程度 ? 人工選育試驗的基礎是在所研究的特征中存在著一定程度的遺傳變異性。 ? 試驗材料: 他們使用一個丫形迷宮,迷宮的一個臂是明亮的,而另一個臂是黑暗無光的。直到把這種人工選育進行到第 29代為止。 ? 結(jié)論: 黃猩猩果蠅的趨光反應在一定程度上是受遺傳控制的。這種交叉養(yǎng)育技術(shù)可以幫助我們把 物種所特有的遺傳行為和環(huán)境所影響的行為 區(qū)分開來。 ? 結(jié)論: 兩個品系老鼠的排糞率是由遺傳因素決定的,而不受環(huán)境因素的影響。 2.雜種動物的行為 ? 對雜種動物行為的研究遍及各種不同的動物類群,特別是 雁鴨類、鳩鴿類、鸚鵡、鳴禽、魚和昆蟲 等。如果兩個親本物種的行為只存在數(shù)量上的差異,那么其雜交后代的行為往往是介于兩個親本物種之間。 -有一些 蠟嘴雀 飲水時整個啄都浸入水中 -另一些蠟嘴雀飲水時只是啄的前端浸入水中 -這兩類蠟嘴雀的雜交后代在飲水時啄浸入水中的深度剛好介于兩個親本之間 。就 復雜行為型 來說,雜交后代可以表現(xiàn)為是 嵌合雜種 ,即該雜種具有雙親行為的混合特征。其雜交后代的行為則搖擺在兩親本行為之間,這種搖擺具有隨機性質(zhì):它們時而把 卵粘牢在水底并用鰭為卵扇水 ,時而又把 幾粒卵銜在口中并繼續(xù)為其他的卵扇水 。即使卵是受過精的,在這種情況下幼魚能否正常發(fā)育也是成問題的。 ? 結(jié)果 : -雜種鸚鵡切割筑巢材料(切成條狀物)比任何一個親本切得更多更長,這就是所謂的雜種優(yōu)勢; -雜種鸚鵡的體形比親本大。 即雜種在行為上表現(xiàn)得比任何一個親本更接近于原始類型。 結(jié)果 第一代 線蟲 全都能做波浪形運動 , 但到了由這些雜種產(chǎn)生的下一代(F2), 便產(chǎn)生了兩種行為型的線蟲:能做波浪形運動的和不能做波浪形運動的 , 而且兩者的比例是 3 :1 。 這四種行為型的發(fā)生頻率大體相等 非衛(wèi)生蜂 (2)蜜蜂的親代撫育行為 指工蜂把死于蜂房中的幼蟲叼走 雙基因雜種遺傳 ? 結(jié)論 :咬開蠟蓋和叼走幼蟲的行為分別是由兩個基因控制的,而這兩個基因都是隱性的,換句話說,非衛(wèi)生行為是顯性的。 -劍尾魚與同屬的另一種劍尾魚所進行的雜交試驗表明:在求偶行為中即使是簡單的行為差別也可能是由多基因支配的。但是, 基因也和激素一樣能夠間接地影響行為 ,如通過影響感覺器官的敏感性間接地影響動物的行為。 四、動物行為遺傳分析的幾個實例 1.學習行為的遺傳分析 ? Tryon對大白鼠迷宮學習能力的雙向繁育試驗 試驗方法 :該試驗連續(xù)進行了 15年,研究者首先觀察大白鼠種群中不同成員在一個 復合 T形迷宮 中的表現(xiàn),然后根據(jù)它們的得分(錯誤次數(shù)和學會認路的時間)把它們分為 聰明的和愚笨的 兩組并進行隔離飼養(yǎng)繁育。 ? 結(jié)果 :兩組大白鼠走迷宮的能力便相差得越來越遠,到 第八代 時,兩組之間便 不再有重疊現(xiàn)象 。 但是 , 在解決同一問題或類似問題時 , 聰明者總是占有優(yōu)勢 。 ? 黑麗蠅能夠形成條件反射試驗 背景: 黑麗蠅對蔗糖的反應是無條件地伸出它的喙 , 如果把一些中性刺激 ( 如水和鹽 )與蔗糖聯(lián)系起來 , 久而久之 , 它對這些中性刺激也會做出伸喙反應 ( 此時已變成條件刺激 ) , 而且個體之間存在著差異 , 一些黑麗蠅比另一些反應更好 。 分組后對兩組黑麗蠅進行隔離繁殖 , 在后繼的世代中重復這樣的選擇 。 2.果蠅求偶行為的遺傳學分析 ? 試驗用兩組在遺傳上非常相似的 黃猩猩果蠅 進行,這兩組果蠅只有一點不同,即其中一組果蠅在 X染色體 上帶有一個 隱性的黃色基因 ,該基因表達為表型就是 黃色的身體 。據(jù)觀察,黃色雄蠅開始求偶的時間總是晚于正常雄蠅,而且求偶的持續(xù)時間較長。 3. 蟋蟀鳴聲的遺傳學分析 ? 果蠅的 雄蠅是靠輕輕敲打雌蠅來辨識雌蠅 是不是與自己屬于同一個種,而 蟋蟀的雌性個體則是靠傾聽雄蟋蟀的鳴聲來識別自己的同類 ,這種識別方法既快捷而又能節(jié)省時間和能量。 蟋蟀鳴聲的特異性主要表現(xiàn)在 樂句結(jié)構(gòu) 上,包括聲音脈沖的頻率和時間進程 ? 波形圖表明:雜交后代的鳴聲特征與兩種親本蟋蟀有明顯的差異 。 同樣的顫間間隔也存在于雌性 與雄性 雜交所 產(chǎn) 生 的 后 代 的 鳴 聲 中 , 但 是 在 由 雌 性 、 雜交所產(chǎn)生的后代的鳴聲中卻沒有顫間間隔 。 4.家養(yǎng)動物行為的遺傳學分析 - 一種動物一旦被人類馴化,其馴化種群的遺傳結(jié)構(gòu)就會發(fā)生變化,偏離其野生祖種。 - 當一種動物很難在豢養(yǎng)條件下進行繁育的時候,家養(yǎng)品種很可能僅僅是由一對可以繁殖的個體繁衍而成的。即個體間的行為差異是由個體所具有的遺傳信息、個體生存和生長環(huán)境引起的。大多數(shù)桃花鸚鵡的叫聲都是一樣的,但那些少數(shù)被葵花鸚鵡喂養(yǎng)大的個體,其叫聲卻不一樣。 ?兩個漏斗網(wǎng)蛛種群成員之間的行為差異 問題 :棲息在草木茂盛的 溪流邊的漏斗網(wǎng)蛛 ,對于落網(wǎng)獵物的 反應非常緩慢 。 這些同種蜘蛛在出擊速度上的差異純粹是由于環(huán)境的差異 ? Ann Hedrik和 Susan Reichert把這兩個地區(qū)的蜘蛛帶到了實驗室內(nèi)并在同樣的條件下把新一代的蜘蛛飼養(yǎng)到成熟期。 結(jié)論: 是遺傳差異導致了兩地蜘蛛在攻擊速度上不同 二、基因與黑頂鶯的遷移行為 -在德國繁殖的黑頂鶯一年兩次進行遠距離遷移,遷移是在歐洲和非洲之間進行的,每年春秋兩季都要經(jīng)過西班牙。 ? 不同的遷移習性是由遺傳差異決定的 ? Peter Berthold及其同事對其進行了研究 假設: 黑頂鶯至少有一個基因影響著個體的遷移習性,最簡單的情況是只需要一個被稱為 A的單個基因,但它是以等位基因 A1和 A2的形式存在。那么雜交后代的基因型就應當是 A1/A2,雜交后代的遷移行為也應介于它們兩個親本遷移行為之間 ? 實驗: 首先在德國和佛得角群島捕捉黑頂鶯 德國雄鳥 佛得角雌鳥
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