醚和環(huán)氧化物ppt課件(2)-在線瀏覽
2025-06-24 03:16本頁面
【正文】 工 業(yè) 制 乙 醚 ： R O H H 2 S O 4R O S O 2 O H R O HR O S O 2 O HR O RH 2 OH 2 S O 4〈 6 5 o C1 4 0 o C++++ 威廉姆遜合成法 （ ） 威廉姆遜合成法是制備混合醚的一種好方法。 R X + N a O R R O R + N a X R X + N a O A r R O A r + N a X ′ ′ 例如： C H 2 = C H C H 2 B r + C H 3 C H 2 O N a C H 2 = C H C H 2 O C H 2 C H 3 + N a B rC H 3 C H 2 B r + N a O C C H 3C H 3C H 3C H 3 C H 2 O C C H 3C H 3C H 3+ N a B r 威廉姆遜合成法中只能選用伯鹵代烷與醇鈉為原料 。 例如 ， 制備乙基叔丁基醚時 ， 可以有如下兩條合成路線 。 氧原子上有未共用電子對，可以作為氫鍵受體與水分子形成氫鍵，因此甲醚溶于水，乙醚在 100克水中的溶解度為 10克（ 25℃ ） ， 高級醚不溶于水 ，但 THF、 乙二醇二甲醚 （ CH3OCH2CH2OCH3） 溶于水。 醚和環(huán)氧化物的化學性質(zhì) 醚是一類不活潑的化合物，對堿、氧化劑、還原劑都十分穩(wěn)定。醚的穩(wěn)定性僅次于烷烴。 烊鹽的生成 醚的氧原子上有未共用電子對，能接受強酸中的 H+ 而生成烊鹽。利用此性質(zhì)可以將醚從烷烴或鹵代烴中分離出來。 R O R + B F 3RORBHHH 烊鹽的生成使醚分子中 CO鍵變?nèi)?，因此在酸性試劑作用下，醚鏈會斷裂? C H 3 C H 2 O C H 2 C H 3 + H I C H 3 C H 2 O C H 2 C H 3HI + C H3 C H 2 O HC H 3 C H 2 IH I （ 過 量 ） 2 C H3 C H 2 I + H 2 O醚鍵斷裂時往往是較小的烴基生成碘代烷 C H 3 C H C H 2 O C H 2 C H 3C H 3+ H I C H 3 C H C H 2 O HC H 3+ C H 3 C H 2 I芳香混醚與濃 HI作用時 ， 總是斷裂烷氧鍵 ， 生成酚和碘代烷 。 R C H 2 O C H 2 R O R C H 2 O C H 2 RO O H （ 過 氧 化 物 ） 過氧化物不穩(wěn)定，加熱時易分解而發(fā)生爆炸，因此，醚類應盡量避免暴露在空氣中，一般應放在棕色玻璃瓶中，避光保存。 檢驗方法：硫酸亞鐵和硫氰化鉀混合液與醚振搖，有過氧化物則顯紅色。
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