核酸和核苷酸代謝ppt課件-在線瀏覽
2025-06-18 01:09本頁(yè)面
【正文】 A G 谷酰胺 谷酰胺 A 異亮 異亮 異亮 蘇 蘇 蘇 蘇 天冬酰胺 天冬酰胺 絲 絲 U C A G 賴(lài) 賴(lài) 精 精 甲硫 (起始 ) G 纈 纈 纈 纈 丙 丙 丙 丙 天冬 天冬 甘 甘 甘 甘 U C A G 谷 谷 遺 傳 密 碼 字 典 18 4 遺傳密碼的基本特性 1)密碼的基本單位 2)密碼的簡(jiǎn)并性 3)密碼的變偶性 4)密碼的通用性 5)密碼的防錯(cuò)系統(tǒng) 19 四 DNA的復(fù)制和修復(fù) 1 DNA的半保留復(fù)制 DNA復(fù)制時(shí) , 兩條鏈堿基對(duì)之間氫鍵破裂 ， 雙螺旋解開(kāi) ， 以每條鏈作模板分別合成新的互補(bǔ)鏈 。 每個(gè)子代 DNA分子的一條鏈來(lái)自親代 DNA， 另一條則是新合成的 ， 這樣的復(fù)制合成方式稱(chēng)為 半保留復(fù)制 。 20 DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)證明 21 2 DNA的復(fù)制起點(diǎn)和復(fù)制方式 DNA復(fù)制是一個(gè)受到嚴(yán)格控制的過(guò)程 ， 復(fù)制是從 DNA上定點(diǎn)起始的 。 復(fù)制起始時(shí) ， 此序列可形成復(fù)雜的十字結(jié)構(gòu) ， 為復(fù)制酶識(shí)別和結(jié)合的信號(hào) 。 真核 DNA的復(fù)制起點(diǎn)沒(méi)有順序特異性 ， 是從復(fù)制酶與 DNA容易接觸的部位起始的 ， 即兩核小體之間的連接部位 。 22 DNA復(fù)制時(shí) ， 從復(fù)制點(diǎn)開(kāi)始 ， 兩條鏈解開(kāi) ，已解開(kāi)的兩條鏈與未解開(kāi)的雙鏈間形成叉子樣的結(jié)構(gòu) ， 稱(chēng)為 復(fù)制叉 。若從起點(diǎn)開(kāi)始形成兩個(gè)復(fù)制叉 ， 新鏈同時(shí)向相反兩個(gè)方向延伸 ， 稱(chēng)為 雙向復(fù)制 。 對(duì)稱(chēng)復(fù)制指兩條鏈同時(shí)進(jìn)行復(fù)制 ， 若一條鏈先復(fù)制 ， 待一條鏈復(fù)制完成另一條鏈才開(kāi)始復(fù)制 ， 則稱(chēng)為不對(duì)稱(chēng)復(fù)制 。 1969年和 1970年 ， Delucia和 Cairns從大腸桿菌分離得到 DNA聚合酶 Ⅱ 和DNA聚合酶 Ⅲ 。 25 大腸桿菌三種 DNA聚合酶的性質(zhì)比較 DNA聚 合酶 I DNA聚 合酶 Ⅱ DNA聚 合酶 Ⅲ 相對(duì)分子質(zhì)量 103 000 88 000 130 000 339。核酸外切酶 + + + 539。核酸外切酶 + 聚合速度 (核苷酸 /min) 1 000~1 200 2 400 15 000~60 000 持續(xù)合成能力 3~200 1 500 ≥500 000 主要功能 切除引物 , 修復(fù) 修復(fù) 復(fù)制 26 2)真核生物 DNA聚合酶 哺乳動(dòng)物的 DNA聚合酶 聚合酶 a 聚合酶 b 聚合酶 g 聚合酶 d 定位 細(xì)胞核 細(xì)胞核 線粒體 細(xì)胞核 亞基數(shù)目 4 1 2 4 外切酶活性 無(wú) 無(wú) 339。 339。 引物合成酶活性 有 無(wú) 無(wú) 無(wú) 持續(xù)合成能力 低 低 高 抑制劑 蚜腸霉素 雙脫氧 TTP 雙脫氧 TTP 蚜腸霉素 功能 引物合成 修復(fù) 線粒體 DNA 復(fù)制和修復(fù) 核 DNA 復(fù)制和修復(fù) 27 DNA聚合酶的反應(yīng)特點(diǎn)是： ① 以四種脫氧核苷三磷酸作底物 ?！?539。OH存在 。→ 339。 28 4 DNA連接酶 DNA聚合酶只能催化 DNA鏈的延伸 ， 不能使兩條 DNA鏈端部相互以磷酸酯鍵連接起來(lái) ， 也不能使單鏈 DNA環(huán)化閉合 。OH， 另一端是 539。,539。 連接反應(yīng)需要能量 ， 在動(dòng)物和噬菌體由 ATP提供 ， 在細(xì)菌由 NAD提供 。 29 5 DNA的復(fù)制過(guò)程 DNA復(fù)制是一個(gè)受到嚴(yán)格控制的過(guò)程 , 復(fù)制是從DNA上定點(diǎn)起始的 。 復(fù)制起始時(shí) ， 此序列可形成復(fù)雜的十字結(jié)構(gòu) , 為復(fù)制酶識(shí)別和結(jié)合的信號(hào) 。 真核 DNA的復(fù)制起點(diǎn)沒(méi)有順序特異性 ， 是從復(fù)制酶與 DNA容易接觸的部位起始的 ， 即兩核小體之間的連接部位 。 30 1)模板 DNA的解鏈和解旋 DNA復(fù)制時(shí) ， 解鏈酶與復(fù)制起始區(qū)結(jié)合 ， 利用ATP提供能量 ， 使雙鏈解開(kāi) ， 形成復(fù)制叉 。 隨著解鏈和合成的不斷進(jìn)行 ， 使復(fù)制叉前面的螺旋進(jìn)一步扭緊 ， 產(chǎn)生正超螺旋張力 ， 而使解鏈難以繼續(xù)進(jìn)行 。 超螺旋解除后封閉斷口 。 31 2)不連續(xù)復(fù)制 DNA是兩條反向平行的鏈 ， DNA聚合酶要求模板和方向是 339。 在 DNA復(fù)制時(shí) ， 339。走向的模板鏈的新鏈以 539。方向連續(xù)合成 ， 稱(chēng) 先導(dǎo)鏈 ?！?339?！?339。 原核生物中岡崎片段的長(zhǎng)度為 1000~2022個(gè)核苷酸；真核生物中的約 200個(gè)核苷酸 ， 相當(dāng)
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