分子生物學(xué)復(fù)習(xí)題3874574236-在線瀏覽
2025-06-03 23:40本頁面
【正文】 譯和轉(zhuǎn)錄不能耦聯(lián)。生物信息的傳遞（下）——從RNA到蛋白質(zhì)一、名詞解釋氨基酸活化：氨基酸在氨?！猼RNA合成酶的作用下生成活化氨基酸AA—tRNA的過程。是指編碼相同氨基酸的幾個不同的密碼子。在翻譯期間，反密碼子與mRNA中的互補密碼子結(jié)合。由于存在擺動現(xiàn)象，所以使得一個t RNA反密碼子可以和一個以上的m RNA密碼子結(jié)合。分子伴侶：使一些蛋白質(zhì)裝備或者恰當(dāng)折疊所需的蛋白質(zhì)，但是這些蛋白質(zhì)并不是目標(biāo)復(fù)合物的成分。二、選擇或填空題翻譯后的加工過程不包括 C 。 A、信號序列是起始密碼子后的一段編碼疏水性氨基酸序列的RNA區(qū)域所編碼B、蛋白質(zhì)運轉(zhuǎn)發(fā)生以后，信號序列必須被切除C、信號肽的C末端靠近蛋白酶的切割位點處常含有幾個非極性氨基酸D、目前發(fā)現(xiàn)，所有的運轉(zhuǎn)蛋白都具有可降解的信號肽核糖體的E位點指的是 B 。A、釋放因子RF具有GTP酶活性B、真核細(xì)胞中只有一個終止因子C、只要有RF因子存在，蛋白質(zhì)的合成就會自動終止D、細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)存在3種不同的終止因子：RFRFRF3tRNA分子結(jié)合氨基酸和識別mRNA的兩個結(jié)構(gòu)區(qū)域分別稱為受體臂和反密碼臂。（√）我們把與mRNA序列互補的那條DNA鏈稱為編碼鏈或有義鏈。真核生物中的mRNA開始合成時，是不成熟的hnRNA，需要通過一系列加工過程才能成熟，才能成為成熟的mRNA。由于RNA轉(zhuǎn)錄后需要一系列的加工過程，因此，轉(zhuǎn)錄與翻譯無法耦聯(lián)。氨?！猼RNA首先必須與GTP及EF—Tu復(fù)合物結(jié)合，形成AA—tRNAEF—Tu復(fù)合物并與核糖體的A位結(jié)合。GDP復(fù)合物，進入新一輪循環(huán)。肽鍵形成之初，兩個氨基酸仍然分別與各自的tRNA相結(jié)合，仍然分別位于各自的A位點和P位點上。第三步：移位。此時模板上的第三個密碼子正好在A位上。簡述原核和真核細(xì)胞在蛋白質(zhì)翻譯過程中的差異。（2）模板不同：原核生物的mRNA為多順反子，而真核生物mRNA為單順反子。（4）原核生物mRNA上有能與16SrRNA配對的SD序列，而真核生物沒有這樣的序列。而在真核生物翻譯起始過程中，GTP首先與eIF2結(jié)合，這一結(jié)合就增加了eIF2與起始tRNA的親和力，然后三者結(jié)合形成一個三元復(fù)合物。40S亞基—三元復(fù)合物在eIF3的存在下與mRNA模板結(jié)合。（6）延伸因子不同：原核生物每次反應(yīng)需要三個延伸因子，EFTu、EFTs及EFG；真核生物細(xì)胞需要EF1及EF2。分子生物學(xué)研究方法一、名詞解釋DNA分子克隆技術(shù)：克隆，指含有單一的DNA重組體的無性繁殖系。DNA分子克隆技術(shù)也稱基因克隆技術(shù)，是指在體外將DNA分子片段與載體DNA片段連接，轉(zhuǎn)入細(xì)胞獲得大量拷貝的過程。載體在細(xì)胞內(nèi)自我復(fù)制，并帶動重組的分子片段共同增殖，從而產(chǎn)生大量的DNA分子片段。分子雜交：兩條不同來源的DNA（或RNA）鏈或DNA與RNA之間存在互補順序時，在一定條件下可以發(fā)生互補配對形成雙螺旋分子，這種分子稱為雜交分子，形成雜交分子的過程稱為分子雜交。聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）：一種體外擴增DNA的方法。經(jīng)過高溫變性將模板DNA分離成兩條鏈，低溫退火使得引物和一條模板單鏈結(jié)合，然后是中溫延伸，反應(yīng)液的游離核苷酸緊接著引物從5’端到3’端合成一條互補的新鏈。細(xì)菌轉(zhuǎn)化：所謂細(xì)菌轉(zhuǎn)化，是指一種細(xì)菌菌株由于捕獲了來自另一種細(xì)菌菌株的DNA，而導(dǎo)致遺傳特性發(fā)生改變的過程。大腸桿菌是使用最為廣泛的實驗菌株。這些存在于所有重組體內(nèi)的基因組DNA片段的集合，即基因組文庫，它包含了所有cDNA：cDNA是指以mRNA為模板，在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下形成的互補DNA。核酸原位雜交：標(biāo)記探針與細(xì)胞或組織切片中的核酸進行雜交的方法。又稱為組成性表達基因。1基因芯片：又稱為DNA微陣列，以基因序列為分析對象的微陣列，是通過縮微技術(shù)，根據(jù)分子間特異性地相互作用的原理，將生命科學(xué)領(lǐng)域中不連續(xù)的分析過程集成于硅片或玻璃片表面的微型生物化學(xué)分析系統(tǒng)，以實現(xiàn)對細(xì)胞、蛋白質(zhì)、基因及其他生物組分的準(zhǔn)確、快速、大信息的檢測。A、蛋白質(zhì)—蛋白質(zhì)相互作用 B、蛋白質(zhì)—核酸相互作用C、核酸—核酸相互作用 D、噬菌體外殼蛋白性質(zhì)酵母雙雜交體系被用來研究 C 。A、含有復(fù)制原點，抗性選擇基因B、含有復(fù)制原點，合適的酶切位點C、抗性基因，合適的酶切位點PCR反應(yīng)主要有變性、退
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