【正文】 ）A可以使一切粒子保持在層流層中運動B可使粒子在空氣中浮動，不蓄積也不沉降C有自行除塵的能力D可避免不同藥物粉末間的交叉污染E室內(nèi)空氣不會出現(xiàn)停止?fàn)顟B(tài)（ ）A為確保實際滅菌效果，實際操作一般要求F0值在8～12B在100～138℃范圍內(nèi)取值F0值才具有意義C F0值的單位是攝氏度D F0值的單位是時間E F0值是D值為10℃時得到的（ ）A干熱滅菌法B濕熱滅菌法C紫外滅菌法D輻射滅菌法E環(huán)氧乙烷滅菌法，濕熱滅菌效果比干熱滅菌好的原因是（ ）A濕熱滅菌蒸汽比熱大B濕熱蒸汽含水量高，超過飽和C滅菌時間長D濕熱蒸汽穿透力強(qiáng)E濕熱蒸汽達(dá)到飽和時效果最好（ ）A油類 B活性炭 C塑料制品 D玻璃器皿 E凡士林：A使用前一定要先檢查壓力表、安全閥，其他可不必檢查B使用時應(yīng)先開啟放氣活門來排盡滅菌器內(nèi)空氣C滅菌時間應(yīng)注意準(zhǔn)確記錄，應(yīng)從開始加熱時刻起D達(dá)到滅菌時間后即應(yīng)停止加熱但不能立即打開門蓋E滅菌時被滅菌物排布越緊越好（ ）A 1g或1ml不得檢出綠膿桿菌 B 1g或1ml不得檢出金黃色葡萄球菌C 1g或1ml不得檢出大腸桿菌 D 不得檢出活螨E 含動物藥及臟器的藥品同時不得檢出沙門菌（ ）。在判斷衛(wèi)生學(xué)檢查結(jié)果是否合格時應(yīng)注意：（1）若各類制劑檢出大腸桿菌或其他致病菌時，以一詞檢出結(jié)果為準(zhǔn)，不再抽樣復(fù)檢，作不合格論；（2）若霉菌、細(xì)菌數(shù)不合格，應(yīng)從同一批產(chǎn)品中隨機(jī)抽樣復(fù)檢兩次，以三次結(jié)果平均值報告，若一項不合格，作不合格論；（3）外觀發(fā)霉、蟲蛀、生活螨，作不合格論，不再復(fù)檢。注解：濕熱滅菌法是利用飽和水蒸氣或沸水進(jìn)行滅菌的方法。注解：熱壓滅菌法是在高壓滅菌器內(nèi)，利用高壓水蒸氣殺滅微生物的方法，由于是在高壓狀態(tài)，蒸汽又是飽和蒸汽，含熱量膏，穿透力強(qiáng)，因此是最可靠的濕熱滅菌法。注解：尼泊金酯類即對羥基苯甲酸酯，在酸性、堿性和中性藥液中均有效，但是在酸性溶液中作用最強(qiáng)，在堿性藥液中，由于酚羥基解離及酯的水解使防腐作用下降。[X型題] 注解：無論口服或外用制劑，在制藥衛(wèi)生中都要求不得檢出活螨。注解：F0值是Z值為10℃時得到的。注解：干熱滅菌一般需要180℃1h以上，或140℃至少3h，或160~170℃2h以上滅菌效果才可靠，適合于一些耐高溫材料及不允許濕氣穿透的物品滅菌。注解：熱壓滅菌器在使用時使用前一定要先檢查壓力表、安全閥，另外還需要檢查溫度表等儀表；使用時應(yīng)先開啟放氣活門來排盡滅菌器內(nèi)空氣，否則影響蒸汽濃度而影響滅菌效果；滅菌時間應(yīng)注意準(zhǔn)確記錄，但是應(yīng)從達(dá)到預(yù)定壓力和溫度后才開始記時；滅菌完畢后應(yīng)安全開啟，滅菌時間達(dá)到后，不應(yīng)立即開啟，應(yīng)待壓力表指針降至0后，打開放氣閥，排盡器內(nèi)蒸汽，待溫度降至40℃以下，再緩緩開啟，否則由于驟然減壓會導(dǎo)致容器爆裂和藥液外溢；滅菌時被滅菌物排布不宜過緊，否則不利于蒸汽流通滅菌。 注解：紫外線以直線傳播，其強(qiáng)度與距離的平方成反比力減弱。注解：微波滅菌的主要原理是依靠水分可以強(qiáng)烈吸收微波，使極性分子轉(zhuǎn)動，分子間摩擦而迅速升溫，因此是靠熱力滅菌；也正是這一原因它適合于水性藥液的滅菌；微波滅菌的特點是微波穿透力強(qiáng)，被滅菌物品內(nèi)外同時加熱，升溫迅速，滅菌時間僅需要數(shù)秒鐘或數(shù)分鐘，滅菌效率高；但是小劑量針劑不適用，因為針劑密封狀態(tài)，水分子釋放的熱能使瓶內(nèi)氣體膨脹，會產(chǎn)生爆炸。第三章 粉碎與篩析學(xué)習(xí)要點：1掌握粉碎的目的、方法及其應(yīng)用。3熟悉堆密度、孔隙率、休止角等概念。5了解常用粉碎機(jī)械（柴田粉碎機(jī)、萬能粉碎機(jī)、球磨機(jī)、流能磨）和過篩器械（振動篩粉機(jī)）的性能及其適用范圍。一、A型題 ，正確的是（ ）A輕研麝香，重研冰片B打潮C水飛法D干法粉碎E低溫粉碎，錯誤的是( )A不同質(zhì)地藥材選用不同粉碎方法，即施予不同機(jī)械力B粉碎過程若有不易粉碎部位且不含有效部位可以棄去C只需粉碎到需要的粉碎度 D適宜粉碎，不時篩分，提高粉碎效率E粉碎毒物或刺激性較強(qiáng)的藥物時，應(yīng)嚴(yán)格注意勞動保護(hù)和安全技術(shù)（ ）A粉碎度是指物料粉碎前后的粒徑之比B粉碎度越大越利于成分浸提C一般眼用散劑粉碎大要求大D兒科或外用散劑應(yīng)為最細(xì)粉末，其中能通過七號篩的細(xì)粉含量不少于95%E以乙醇為溶劑粉碎度可以稍大些，粗末即可，筒內(nèi)裝藥量一般占筒內(nèi)容積的A 60%70%B 70%75%C 75%80%D 70%80%E 75%85%（ ）A不銹鋼齒的撞擊B高速轉(zhuǎn)動的撞擊作用C研磨介質(zhì)作高頻振動產(chǎn)生沖擊力與摩擦力D圓球的撞擊與研磨作用E高速彈性流體使藥物顆粒之間或顆粒與室壁之間碰撞作用 6.《中華人民共和國藥典》所用藥篩工業(yè)篩目數(shù)（孔/英寸），下列錯誤者為A一號篩為10目B二號篩為24目C三號篩為60目D四號篩為65目E五號篩為70目7.《中國藥典》2000版規(guī)定制藥工業(yè)篩篩孔目數(shù)是要求（ ）A每厘米長度上篩孔數(shù)目 B每分米上篩孔數(shù)目C每英寸長度上篩孔數(shù)目D每英尺長度上篩孔數(shù)目E每寸長度上篩孔數(shù)目8.《中國藥典》六號篩篩孔內(nèi)徑約為A90μm B125μm C150μm D180μm E．以上都不是A最粗粉可全部通過一號篩B粗粉可全部通過三號篩C中粉可全部通過四號篩D細(xì)粉可全部通過五號篩E最細(xì)粉可全部通過六號篩《中國藥典》規(guī)定，能全部通過五號篩，并含能通過六號篩不少于95%的粉末，稱為：A粗粉 B 細(xì)粉C中粉 D最細(xì)粉E極細(xì)粉（ ）A休止角可用來描述微粉的流動性，流動性越大，休止角越大B流動性越好，形成的圓錐越矮C流動性越好，形成的圓錐越高D休止角一般在80~180度范圍內(nèi)E休止角大一般流速也快（ ）A均是將粗粉與細(xì)粉分離的操作B篩是借助于藥篩C析是借助于沖眼篩D水飛法實際上也是一種析法E篩后有混合的作用（ ）A一般粒徑越小，微粉越易流動B微粉一般流動性好，均勻性也好 C微粉含水量過高導(dǎo)致流動性變差D休止角可以表示微粉的流動性E流速可以表示微粉的流動性，那一種粉末最易吸濕A 56% B 53%C 50% D 48% E 45%[B型題]（1~4題）A水飛法B 加液研磨法C蒸罐法D串油法E串料法（ ）方法粉碎（ ）方法粉碎（ ）方法粉碎（ ）方法粉碎（5~8題）《中華人民共和國藥典》關(guān)于粉末分等的規(guī)定A粗粉B中粉C細(xì)粉D最細(xì)粉E極細(xì)粉%的粉末%的粉末全部通過五號篩并含能通過六號篩不少于95%的粉末%的粉末（9～12題）A旋轉(zhuǎn)式切藥機(jī)B振動篩粉機(jī)C鐵研船、研體D羚羊角粉碎機(jī)E萬能磨粉機(jī)、沖缽（13～15題）A真密度B堆密度C粒密度D濕密度E上述均不正確（ ）（ ）（ ）（16～18題）下列不同物質(zhì)的藥物最常用的粉碎方法是A 對低熔點藥物B易揮發(fā)、刺激性較強(qiáng)的藥物C比重較大、難溶于水而又要求特別細(xì)的藥物D含水低于5%的一般藥物E 混懸劑中藥物粒子[X型題] A利于藥材中的有效成分的浸出B為制備藥物劑型奠定基礎(chǔ)C便于調(diào)劑D便于服用E有利于藥物溶解與吸收 （ ）A粉碎是借助機(jī)械力來破壞物質(zhì)分子間內(nèi)聚力的過程B粉碎是將機(jī)械能部分地轉(zhuǎn)變成熱能的過程C粉碎是將機(jī)械能部分地轉(zhuǎn)變成表面能的過程D混合粉碎可以節(jié)約機(jī)械能E自由粉碎可以節(jié)約機(jī)械能（ ）A熟地B麝香C山萸肉D乳香E蟾蜍4 下列關(guān)于混合粉碎法的敘述( )是正確的A處方中某些藥物的性質(zhì)及硬度相似，則可以將它們摻合在一起進(jìn)行混合粉碎B 混合粉碎可以發(fā)揮混合的作用C一些粘性藥物不宜混合粉碎D含脂肪油較多的藥物不宜混合粉碎E對混合粉碎節(jié)約機(jī)械能（ ）A水飛法 B加液研磨法 C混合粉碎 D低溫粉碎 E自由粉碎（ ）A含糖類較多的粘性藥物 B含脂肪油較多的藥物 C貴重細(xì)料藥 D刺激性藥物 E含毒性成分的藥物（ ）A麝香 B滑石C人參 D珍珠E冰片（ ）A蟾酥 B松香 C兒茶 D朱砂E羚羊角（ ）A熟地 B柏子仁 C天冬 D烏雞 E桂圓肉（ ）A葛根 B酸棗仁C柏子仁 D冰片E桂圓肉（ ） A常溫難粉碎的樹脂類B干浸膏C需要獲得更多更細(xì)的粉末D有刺激性的藥物E保留揮發(fā)性成分（ ）A在振動中使藥粉通過篩網(wǎng)B粉末宜干燥C粉末不宜過多D粉末不宜過少E過篩后應(yīng)再進(jìn)一步攪拌混合（ ）A將粉碎好的顆粒或粉末分成不同等級B可以同時起混合作用C供制備各種劑型的需要D制備散劑時可以除去藥材中一些較粗不易粉碎的纖維類成分E便于浸提藥材成分14. 微粉的粒徑可以用（ ）表示法A長徑 B定方向徑 C外接圓徑注解：粉碎過程若有不易粉碎部位不可以隨意棄去，否則會影響藥物藥理作用的發(fā)揮，即使沒有藥理作用也會影響到藥物的濃度，因此不可以隨意棄去。注解：粉碎度過大反而不利于成分浸提，因為（1）過細(xì)的粉末吸附作用增強(qiáng)，使擴(kuò)散速度受到影響。（3）粉末過細(xì)給操作帶來不便，如濾過困難。注解:球蘑機(jī)中物料過多會使物料間不能充分接觸碰撞，影響粉碎效率。注解：粗粉為可全部通過二號篩。微粉流動性好，則形成矮的圓錐體，休止角也小。注解：篩析是固體粉末的分離技術(shù)。過篩后有一定的混合作用，因此過篩也是一種混合方法。13. A注解：一般粒徑小于10μm的微粉，粒子間有較強(qiáng)粘著力，因此不易流動。微粉一般流速快，流動性就好，均勻性也好。一般以休止角或流速來表示微粉的流動性。（5~8題）（9～12題）（13～15題）（16～18題） [X型題] 注解：藥物粉碎后與提取溶劑接觸面增大，根據(jù)Fick’s擴(kuò)散定律，成分向溶劑擴(kuò)散面增大，因此有利于提??；藥物粉碎后不但利于提取，便于制劑，而且粉碎達(dá)到一定細(xì)度的藥粉還可以直接作為散劑，或粉碎后加適宜的蜂蜜制備丸劑，因此為制備藥物劑型奠定基礎(chǔ)；同時也便于調(diào)配成其他制劑；其形可塑，便于服用；藥物粉碎后，表面積增大，在溶劑中更易溶解與吸收。因此本題答案是ABCDE。注解：混合粉碎時由于另一種藥物的質(zhì)點及時填充于兩個相同的藥物質(zhì)點之間，降低了界面張力，因此降低了表面能，粉碎的粉末不會重新聚集，因此不必耗費更多的機(jī)械能；水飛法與加液研磨法從廣義上將也是一種混合粉碎，只不過不是與藥物混合粉碎，而是與溶劑混合，但是也能起到上述作用，可以節(jié)約機(jī)械能；有些藥物在粉碎時由于分子間內(nèi)聚力較大，因此機(jī)械能往往大部分轉(zhuǎn)化成熱能，使藥物更加粘軟而難于粉碎 ，在種種情況下降低溫度，使藥物在粉碎過程中總是保持脆性狀態(tài)將有利于粉碎進(jìn)行，可以節(jié)約機(jī)械能；自由粉碎是在粉碎過程中及時將已達(dá)到細(xì)度的粉末移除，使粗粒充分接觸機(jī)械能因此有利于節(jié)約機(jī)械能。 D注解：麝香、冰片宜采用加液研磨法粉碎；人參需要單獨粉碎。注解：熟地與天冬、桂圓肉均為粘性藥料，宜串料粉碎；柏子仁為種仁類含脂肪油，宜串油法粉碎；烏雞為動物肉類藥材宜蒸罐法粉碎。冰片采用加液研磨法粉碎。注解：藥物過篩時處于靜止?fàn)顟B(tài)藥粉易成塊而不易通過篩孔，因此需要振動，但是振動速度應(yīng)適中，速度過大，落到篩孔上的機(jī)會反而少；粉末含水量低，不易阻塞篩孔，故應(yīng)干燥；過篩時藥粉不宜過厚，否則粉末沒有足夠的余地在較大范圍內(nèi)移動，但是也不宜太少，否則會影響過篩效率；過篩有混合粉末的作用，但是由于重力的存在會使質(zhì)重的粉末先落下，質(zhì)輕者后落下，因此要進(jìn)一步混合。其表述方法較多，一般有：(1)長徑(2)短徑(3)定方向徑(4)外接圓徑(5)有效粒徑(6)比表面積徑注解：藥物微粉的制備：，如用球磨機(jī)水飛，借助高速氣流撞擊粉碎的流體磨，可調(diào)節(jié)上下磨盤間隙的膠體磨及超微粉碎機(jī)。注解：柴田式粉碎機(jī)(萬能粉碎機(jī))適用于粉碎較粘軟、纖維多及堅硬的各類藥料，但油性過多的藥料仍不適應(yīng)。 注解：水飛法一般用于粉碎礦物類藥物，而加液研磨法一般粉碎如冰片、麝香等類藥物，非礦物藥；水飛法為重力研磨，加液研磨法一般輕研，但是對冰片與麝香加液研磨時要求“重研麝香，輕研冰片”；二者都可用水。2．掌握常用浸提方法（煎煮法、滲漉法、水蒸氣蒸餾法、回流法、浸漬法、超臨界流體提取法），常用分離與精制方法的特點及適用范圍。4．了解常用浸提設(shè)備。21．回流冷浸法適用于（ ）A全部藥材 B揮發(fā)性藥材 C對熱不敏感的藥材 D動物藥 E礦物藥22．滲漉法提取時，滲漉效果（ ）A與滲漉柱高度成正比，與柱直徑成正比 B與滲漉柱高度成反比，與柱直徑成正比 C與滲漉柱高度成反比，與柱直徑成反比 D與滲漉柱高度成正比，與柱直