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[計(jì)算機(jī)軟件及應(yīng)用]第七章脂類-在線瀏覽

2025-03-08 17:38本頁面
  

【正文】 ? ( 22) 三 、甘油的分解代謝 C H2O HC H O HC H2O HA T P A D P 甘 油 激 酶( 肝 、 腎 、 腸 )C H2O HC H O HC H2O PN A D+N A D H + H+ 磷 酸 甘 油 脫 氫 酶C H2O HCC H2O PO3 磷 酸 甘 油磷 酸 二 羥 丙 酮糖 酵 解糖 異 生丙 酮 酸糖 或 糖 原 動(dòng)物的脂肪細(xì)胞中無甘油激酶,則甘油需要經(jīng)血液運(yùn)到肝細(xì)胞中進(jìn)行氧化分解 . 四 、脂肪酸的分解代謝 (一)脂肪酸的 β 氧化作用 (二) 脂肪酸的 α 氧化 (三) 脂肪酸的 ?氧化 (一)脂肪酸的 β 氧化作用 概念 飽和脂肪酸在一系列酶的作用下,羧基端的 β 位碳原子發(fā)生氧化 ,碳鏈在 α 位碳原子與 β 位碳原子之間 發(fā)生斷裂,每次生成一個(gè)乙酰 COA和較原來少二個(gè)碳單位的脂肪酸,這個(gè)不斷重復(fù)進(jìn)行的脂肪酸氧化過程稱為 β 氧化 . ?是飽和的、偶數(shù)碳的脂肪酸的主要代謝途徑 ; R1CH2CH2CH2CH2 CH2COOH β 氧化反應(yīng)步驟: ? ? CoA轉(zhuǎn)入線粒體 ? 3.?氧化循環(huán)( 脫氫、水化、再脫氫、硫解 ) ? CoA徹底氧化 β 氧化反應(yīng)過程 E1 E2 ( 2)脂酰 CoA進(jìn)入線粒體 ——肉毒堿穿梭 脂肪酸活化在細(xì)胞液中進(jìn)行,而催化脂肪酸氧化的酶系是在線粒體基質(zhì)內(nèi),因此活化的脂酰 CoA必須進(jìn)入線粒體內(nèi)才能代謝。 其中, 肉堿脂酰轉(zhuǎn)移酶 Ⅰ 是脂肪酸 ?氧化的關(guān)鍵酶。 脂肪酸 ?氧化循環(huán)的特點(diǎn) 生成的乙酰 CoA進(jìn)入 三羧酸循環(huán) 徹底氧化分解并釋放出大量能量,并生成 ATP。 1分子乙酰 CoA經(jīng)徹底氧化分解可生成 12分子ATP。 對(duì)于任一 偶數(shù)碳原子 的長鏈脂肪酸 , 其凈生成的 ATP數(shù)目可按下式計(jì)算: 1. CH3CH2COSCoA CH3CHCOSCoA COOH 丙酰 CoA羧化酶 生物素 ATP CO2 ADP Pi 例 :C17 CH3(CH2)15COSCOA CH3CH2COSCoA 7CH3COSCoA + 7次 β 氧化 丙酰 CoA 奇數(shù)飽和碳原子脂肪酸經(jīng)過多次 β 氧化后 , 余下一分子三碳化合物 丙酰 CoA. 3. 琥珀酸輔酶 A 三羧酸循環(huán) 4. 徹底氧化 琥珀酸輔酶 A 草酰乙酸 丙酮酸 乙酰 CoA 三羧酸循環(huán) 2. CH2COSCoA CH2COOH CH3CHCOSCoA COOH 變位酶 B12 乙酰 CoA: 9*12=108 40+1082=146ATP : β 氧化的產(chǎn)物乙酰 CoA可作酮體和氨基酸合成的原料 β 氧化過程產(chǎn)生大量的水可供陸生動(dòng)物對(duì)水的需求。 ? RCH2CH2 COOH RCH2COOH+CO2 ? RCH2COOH O2, NADPH+H+ 單加氧酶 Fe2+,抗壞血酸 RCHCOOH OH ( Lα羥脂肪酸) NAD+ NADH+H+ 脫氫酶 RCCOOH O = ( α酮脂酸) ATP, NAD+, 抗壞血酸 脫羧酶 RCOOH+CO2 (少一個(gè) C原子) 2. α氧化的可能反應(yīng)歷程 脂肪酸的 ? 氧化 有細(xì)胞色素 P450參與反應(yīng),催化此反應(yīng)的酶為單加氧酶,它需要 NADPH和 O2參與反應(yīng)。 四 . 酮體的生成與利用 1. 酮體的概念 乙酰 CoA進(jìn)入 TCA循環(huán)最終氧化生成二氧化碳和水以及大量的 ATP。 乙酰 CoA 乙酰乙酰 CoA 乙酰乙酸 β 羥丁酸 丙酮 HMG CoA裂解酶 硫解酶 CoASH 脫氫酶 β 羥 β 甲戊二酰 CoA HMG CoA 脫羧酶 乙酰 CoA HMG CoA合成酶 CoASH H2O CO2 OH CH3CHCH2COOH O CH3CCH2COOH O CH3CCH2COSCOA 2 CH3COSCOA 脫氫酶 硫解酶 CoASH NAD+ NADH+H+ 琥珀酰 CoA轉(zhuǎn)硫酶 琥珀酰 CoA 琥珀酸 丙酮 呼出 丙酮酸或乳酸 肝臟 是生成酮體的器官,但不能使酮體進(jìn)一步氧化分解,而是采用酮體的形式將乙酰 CoA經(jīng)血液運(yùn)送到肝外組織,作為它們的能源,尤其是腎、心肌、腦等組織中主要以酮體為燃料分子。 引起酮體生成的原因: 飲食中脂肪多; 飲食脂肪、糖比例不適; 糖代謝、脂代謝紊亂; 酮體的利用 肝外許多組織具有活性很強(qiáng)的利用酮體的酶。在有琥珀酰 CoA存在時(shí),此酶能使乙酰乙酸活化,生成乙酰乙酰 CoA。 ( 3) 乙酰乙酰硫激酶 :腎、心和腦的線粒體中尚有乙酰乙酰硫激酶,可直接活化乙酰乙酸生成乙酰乙酰 CoA,后者在硫解酶的作用下硫解為 2分子乙酰 CoA。 ② 肝臟輸出酮體對(duì)低血糖時(shí)保證腦的供能,以維持其正常生理功能方面起著重要作用。腦組織不能氧化脂酸,卻能利用酮體。饑餓時(shí)酮體可占腦能量來源的25%75%。 一 . α 磷酸甘油的生成 脂肪酸的生物合成是由 細(xì)胞液 系統(tǒng) ,線粒體 及微粒體系統(tǒng)進(jìn)行合成 . (一 ).細(xì)胞液系統(tǒng) (C16) 二 . 脂肪酸的生物合成 細(xì)胞液系統(tǒng)合成脂肪酸是脂肪酸合成的主要途徑 , 從二碳單位進(jìn)行合成 ,故稱為從無到有途徑 . ——丙二酸單酰 CoA生成 乙酰 CoA羧化酶 CH3COSCoA HOOCCH2COSCoA ATP ADP H2O CO
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