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生物發(fā)光原理及應(yīng)用-在線瀏覽

2025-03-07 02:02本頁(yè)面
  

【正文】 ( 3)實(shí)驗(yàn)步驟 L O G O 軟件完成圖像分析過(guò)程: 使用者可以方便的 選取 感興趣的區(qū)域進(jìn)行 測(cè)量 和數(shù)據(jù)處理 及 保存 工作。 L O G O 二、技術(shù)應(yīng)用 ( 1)標(biāo)記細(xì)胞 ( 2)標(biāo)記病毒 ( 3)標(biāo)記細(xì)菌 ( 4)基因表達(dá)和蛋白質(zhì)的相互作用 ( 5)轉(zhuǎn)基因動(dòng)物模型 L O G O ( 1)標(biāo)記細(xì)胞 ◆ 癌癥與抗癌藥物研究 直接快速地測(cè)量各種癌癥模型中腫瘤的 生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移 ,并可對(duì)癌癥治療中癌細(xì)胞的變化進(jìn)行 實(shí)時(shí)觀測(cè)和評(píng)估 。 通過(guò)給予腫瘤接種的小鼠不同的 劑量 ,并不同的 給藥時(shí)間 、不同的 給藥途徑 ,觀察抗腫瘤藥物的最佳給藥途徑、給藥劑量并給藥時(shí)間,從而制定合適的劑型與服藥時(shí)間。當(dāng)腫瘤發(fā)展到 300~500mg時(shí),局部組織低氧(微環(huán)境),表達(dá); ● 組織切片 也可以觀察到生物發(fā)光,熒光素酶的體外活性保持時(shí)間比較短,約幾十分鐘; ● 已商品化的腫瘤細(xì)胞株包括:前列腺癌,乳腺癌,子宮頸癌和結(jié)腸癌等細(xì)胞系模型。有研究表明,應(yīng)用帶有生物發(fā)光標(biāo)記基因的 小鼠淋巴細(xì)胞 ,檢測(cè)放療及化療效果。 L O G O ( 1)標(biāo)記細(xì)胞 ◆ 細(xì)胞凋亡 當(dāng)熒光素酶與抑制多肽以 融合蛋白 形式在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá),產(chǎn)生的融合蛋白無(wú)熒光素酶活性,細(xì)胞不能發(fā)光;而當(dāng)細(xì)胞發(fā)生凋亡時(shí),活化的 caspase3(細(xì)胞 凋亡蛋白酶 )在特異識(shí)別位點(diǎn) 切 割 去 掉 抑制蛋白 ,恢復(fù)熒光素酶活性,產(chǎn)生發(fā)光現(xiàn)象。 L O G O ( 2)標(biāo)記病毒 ◆ 病毒侵襲 以熒光素酶基因標(biāo)記的 HSV1( 1型單純皰疹病毒 herpes simplex virus 1)病毒為例,可觀察到 HSV1病毒 對(duì)肝臟、肺、脾及淋巴結(jié)的 侵襲 和病毒 從血液系統(tǒng)進(jìn)入神經(jīng)系統(tǒng)的過(guò)程 。 L O G O ( 3)標(biāo)記細(xì)菌 ◆ 細(xì)菌侵染研究 可以用標(biāo)記好的革蘭氏陽(yáng)性和陰性細(xì)菌侵染活體動(dòng)物,觀測(cè)其在動(dòng)物體內(nèi)的 繁殖部位 、數(shù)量變化 及 對(duì)外界因素的反應(yīng)
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