不合格品控制程序-在線瀏覽
2025-03-01 00:51本頁面
【正文】 ）或抽查后不合格半成品管制 (見 ) 方式執(zhí)行。 可返工半成品處置 a. 自查發(fā)現(xiàn)的不合格品應(yīng)標(biāo)識，退回有關(guān)操作員進(jìn)行返工，返工后再由檢驗員檢查； b. 若為布料 /輔料方面的問題，則需通知車間管理人員進(jìn)行再配片； c. 后整部查衫員發(fā)現(xiàn)的疵點，應(yīng)貼紙標(biāo)明，分類交不同部門返工；車縫疵點交車間車工修補(bǔ)；布料疵點、油污疵點交后整部或裁床修補(bǔ)；洗水疵點交洗水廠或車間修補(bǔ)；大燙疵點退回 燙位執(zhí)燙。 若裁片有較輕疵點，依同一制單同色批，放在一起做次品衫，次品衫裁片須標(biāo)識并單獨堆放，數(shù)量予以記錄。 疵點明顯的裁片，作報廢處理。 若發(fā)現(xiàn)問題為不能返工者，按 步驟執(zhí)行。 不合格成品管制 最終檢驗不合格或客戶驗貨不通過，須重檢返工直到驗貨合格為止。 若客戶不接受或未經(jīng)核準(zhǔn)，則需做如下處理。 成品交付后不合格品控制 成品交付后，由銷售部或客戶退回的不合格品，由工廠部分為可返工和不可返工兩類。 不可返工成品由公司降級為次品衫處理或報廢，并重做后交回客戶或公司銷售部。 來料、在制品、成品的具 體檢驗依《進(jìn)料檢驗程序》、《制程檢驗程序》、《最終檢驗程序》等進(jìn)行。 副作用：在治療劑量時出現(xiàn)的與治療無關(guān)的不適反應(yīng)，可以預(yù)知但是難以避免。 后遺效應(yīng)：停藥后機(jī)體血藥濃度已降至閾值以下量殘存的藥理效應(yīng)。 變態(tài)反應(yīng)：機(jī)體接受藥物刺激后發(fā)生的不正常的免疫反應(yīng)，又稱過敏反應(yīng)。 拮抗藥：有較強(qiáng)的親和力，但缺乏內(nèi)在活性。 第二信使：環(huán)磷腺苷 (cAMP)、環(huán)磷鳥苷 ( cGMP)、肌醇磷脂、鈣離子、廿烯類 藥物代謝動力學(xué) (藥動學(xué) )： 研究機(jī)體對藥物的處置，即藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝、排泄。 M
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