【正文】 比為 1 ∶ 2 練題型 提考能 題型二 圖解圖示型 練題型 提考能 解 析 由圖可知，甲、乙兩種變異類型均屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；甲圖的變異是由染色體某一片段的增加或缺失引起的；乙圖的變異是非同源染色體之間發(fā)生片段互換的結(jié)果。 A 練題型 提考能 7 ．糧食問題是當(dāng)今舉世矚目的迫切問題之一。下列有關(guān)分析不正確的是 ( ) A ．若要在較短時(shí)間內(nèi)獲得圖示新品種小麥，可選圖中 E → F → G的育種方法 B ． H → I 、 J → K 都必須用到與 G 過程相同的技術(shù)操作 C ． C → D 和 H → I 過程都可以克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙 D ．圖示的遺傳育種途徑中， A → B 所表示的方法具有典型的不定向性 練題型 提考能 練題型 提考能 解 析 圖中 A → B 為誘變育種， C → D 為基因工程育種， E → F → G 為單倍體育種， H → I 為細(xì)胞工程育種， J → K 為多倍體育種。 G 過程是用秋水仙素誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍， H → I 過程是植物體細(xì)胞雜交，不需要用秋水仙素誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍，故 B 錯(cuò)誤。誘變育種、雜交育種都具有不定向性，故 D 正確。 練題型 提考能 解 析 B 練題型 提考能 9 ．某學(xué)習(xí)小組以 “ 研究伴性遺傳的特點(diǎn) ” 為課題進(jìn)行調(diào)查研究，選擇調(diào)查的遺傳病及采用的方法正確的是 ( ) A ．白化病、在熟悉的 4 ～ 10 個(gè)家系中調(diào)查 B ．紅綠色盲、在患者家系中調(diào)查 C ．血友病、在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查 D ．青少年型糖尿病、在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查 解 析 題型三 遺傳病調(diào)查型 9 ．某學(xué)習(xí)小組以 “ 研究伴性遺傳的特點(diǎn) ” 為課題進(jìn)行調(diào)查研究，選擇調(diào)查的遺傳病及采用的方法正確的是 ( ) A ．白化病、在熟悉的 4 ～ 10 個(gè)家系中調(diào)查 B ．紅綠色盲、在患者家系中調(diào)查 C ．血友病、在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查 D ．青少年型糖尿病、在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查 題型三 遺傳病調(diào)查型 練題型 提考能 白化病和青少年型糖尿病不屬于伴性遺傳??；由于研究的是遺傳病的發(fā)病特點(diǎn)而不是發(fā)病率，所以應(yīng)該在患者家系中調(diào)查。 C 解 析 11 ．某昆蟲種群中，基因 A 決定翅色為綠色，基因 a 決定翅色為褐色， AA 、Aa 、 aa 的基因型頻率分別為 、 和 。假設(shè)該種群非常大，所有的雌雄個(gè)體間都能自由交配并能產(chǎn)生后代，沒有遷入和遷出，不發(fā)生突變和選擇，在理論上該種群的子代中 aa 的基因型頻率為 ( ) A ． B ． C ． D ． 練題型 提考能 由 AA 、 Aa 、 aa 的基因型頻率分別為 、 和 0. 3 ，計(jì)算得 A 、 a 的基因頻率都為 。 A 解 析 練題型 提考能 12 .據(jù)調(diào)查，某小學(xué)學(xué)生中基因型及比 例為 XBXB( % ) 、 XBXb( % ) 、 XbXb(% ) 、 XBY(46% ) 、 XbY(4 % ) ， 則在該群體中 B 和 b 的基因頻率分 別為 ( ) A ． 6% 、 8 % B ． 8% 、 92% C ． 78 % 、 92 % D ． 92 % 、 8% 解 析 練題型 提考能 假設(shè)被調(diào)查的總?cè)藬?shù)為 100個(gè)，由于 B 和 b 這對(duì)等位基因只存在于 X 染色體上， Y染色體上無相應(yīng)的等位基因，故基因總數(shù)為 150 個(gè)，而 B 和 b 基因的個(gè)數(shù)分別為 2 ＋ ＋ 46 ＝138, ＋ 2 ＋ 4 ＝ 12 ，故 B 的 基 因 頻 率 為138 / 1 5 0 1 0 0 % ＝ 9 2 % ， b 的基因頻率為 1 2 / 150 100 %＝ 8% 。若該種群植物自交，后代中 AA 、 aa 基因型個(gè)體出現(xiàn)的頻率以及 A 、 a 的基因頻率分別為 ( ) A ． 55 % 、 45 % 、 45 % 、 55 % B ． % 、 % 、 45 % 、 55 % C ． 55 % 、 45 % 、 55 % 、 45 % D ． % 、 % 、 55 % 、 45 % 解 析 13 ．某植物種群中， AA 基因型個(gè)體占30 % ， aa 基因型個(gè)體占 20 % 。 2 0 0 ] 100 % ＝ 55% ， a的基因頻率為 45 % ；若該種群植物自交，后代中 AA 基因型個(gè)體出現(xiàn)的頻率為 30 %＋ 1 /4 50% ＝ 4 2 . 5 % ， aa 基因型個(gè)體出現(xiàn)的頻率為 20% ＋1/ 4 5 0 % ＝ % 。已知玉米的高稈、易倒伏(D) 對(duì)矮稈、抗倒伏 (d ) 為顯性，抗銹病 (R) 對(duì)易染銹病 (r ) 為顯性，控制上述性狀的兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。請(qǐng)據(jù)圖分析回答問題。若從 F2開始逐代篩選出矮稈抗銹病植株，讓其自交，淘汰掉易染銹病植株，那么在得到的 F4抗銹病植株中純合子占 _____ 。 (3) 過程 ③ 中為了確定抗銹病轉(zhuǎn)基因玉米是否培育成功，既要用放射性同位素標(biāo)記的 ____________________ __ 作為探針進(jìn)行分子雜交檢測(cè)，又要用 ____ _________________________________ 的方法從個(gè)體水平上去鑒定玉米植株的抗病性。 F2中矮稈抗銹病植株的基因型為 1/ 3dd RR 、 2 / 3 d d R r ； 1/ 3ddR R 自交的后代都是純合子， 2 / 3 d d R r 自交的后代 中 d d R R 占 2/ 3 1 /4 ＝ 1/ 6 ， ddR r占 2 /3 1/ 2 ＝ 1 /3 ； 1/ 3d dRr 再自交，后代 ddR R 占 1 /3 1/ 4 ＝ 1 / 1 2 ， d d R r占 1/ 3 1 /2 ＝ 1/ 6 ，故 F4中矮稈抗銹病植株占 1 /3 ＋ 1/ 6 ＋ 1 / 1 2 ＋ 1/ 6 ＝9 / 1 2 ，矮稈抗銹病的純合子占 1/ 3 ＋ 1 /6 ＋ 1/ 12 ＝ 7 / 1 2 ，所以 F4抗銹病植株中純合子占 7/ 9 。 (3) 檢測(cè)轉(zhuǎn)基因作物是否培育成功，可以用同位素標(biāo)記法，也可以從個(gè)體水平來檢測(cè)。請(qǐng)據(jù)圖分析回答： (1) 途徑 2 、 3 中獲得幼苗的過程都應(yīng)用了植物組織培養(yǎng)技術(shù)，該技術(shù)依據(jù)的生物學(xué)原理是 ___________________ 。 (3) 品種 A 與途徑 3 中幼苗基因型相同的概率為 ______ ，品種 C 的基因型是 ____ ________ 。 (5) 途徑 4 依據(jù)的原理是 ____________ ，此途徑與雜交育種相比，最突出的優(yōu)點(diǎn)是 _________________ ?；ㄋ庪x體培養(yǎng)的生物學(xué)原理是植物細(xì)胞的全能性，單倍體育種能明顯縮短育種年限，秋水仙素的作用機(jī)理是抑制紡錘體的形成，品種 C 和品種 B 不是同一物種，因?yàn)樗鼈兇嬖谏掣綦x。已知寬葉 (A) 對(duì)窄葉 (a) 為顯性，且在玉米苗期便能識(shí)別。某農(nóng)場(chǎng)在培育玉米雜交種時(shí)，將純種寬葉玉米和純種窄葉玉米進(jìn)行間行均勻種植，由于錯(cuò)過了人工授粉的時(shí)機(jī)，造成大面積自然受粉 [ 同株異花受粉 ( 自交 ) 與品種間異株異花受粉 ( 雜交 )] 。F1植株的基因型是 ____ __________ 。 (3) 玉米矮花葉病是由玉米矮花葉病毒引起的，在苗期出現(xiàn)黃綠相間條紋狀葉，重病株不能結(jié)穗。用 F1測(cè)交，測(cè)交后代就有高產(chǎn)且抗矮花葉病毒的玉米植株，此植株的基因型是 _______ ，如何選出此玉米植株？ _____________________ _______________________________________ _______________________________ 。F1植株的基因型應(yīng)有 3 種，即 AA 、 Aa 、 aa 。 (3) 純種寬葉不抗病玉米 (AAB B) 與純種窄葉抗病玉米 (aab b) 雜交，得到的 F1的基因型是 AaB b ，測(cè)交后代基因型和表現(xiàn)型分別是 AaB b( 高產(chǎn)不抗矮花葉病 ) 、Aab b( 高產(chǎn)抗矮花葉病 ) 、 aaBb ( 低產(chǎn)不抗矮花葉病 ) 、 aab b( 低產(chǎn)抗矮花葉病 ) 。 練題型 提考能 1 ． (201 1 江蘇卷， 22) 在有絲分裂和減數(shù)分裂的過程中均可產(chǎn)生的變異是 ( 多選 ) ( ) A ． DNA 復(fù)制時(shí)發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失或改變，導(dǎo)致基因突變 B ．非同源染色體之間發(fā)生自由組合，導(dǎo)致基因重組 C ．非同源染色體之間交換一部分片段，導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu) 變異 D ．著絲點(diǎn)分裂后形成的兩條染色體不能移向兩極，導(dǎo)致染色體數(shù)目變異 第三關(guān)：做真題 明考向 解 析 DNA 復(fù)制時(shí)發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失或改變，導(dǎo)致基因突變，因有絲分裂和減數(shù)分裂間期均存在 DNA 的復(fù)制，故均可發(fā)生基因突變， A 項(xiàng)正確；非同源染色體自由組合導(dǎo)致非同源染色體上的非等位基因重新組合，即基因重組，只發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期， B 項(xiàng)錯(cuò)誤；染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異在兩種分裂方式中均可發(fā)生， C項(xiàng)、 D 項(xiàng)正確。 廣東理綜， 6) 科學(xué)家用人工合成的染色體片段，成功替代了酵母菌的第 6 號(hào)和第 9 號(hào)染色體的部分片段，得到的重組酵母菌能存活，未見明顯異常。 廣東理綜， 6) 科學(xué)家用人工合成的染色體片段，成功替代了酵母菌的 第 6 號(hào)和第 9 號(hào)染色體的部分片段，得到的重組酵母菌能存活，未見明顯異常。 D 做真題 明考向 解 析 3 ． (201 1下列說法正確的是 ( ) A ．該病為常染色體顯性遺傳病 B ． Ⅱ － 5 是該病致病基因的攜帶者 C ． Ⅱ － 5 與 Ⅱ － 6 再生患病男孩的概率為 1/ 2 D ． Ⅲ － 9 與正常女性結(jié)婚，建議生女孩 做真題 明考向 做真題 明考向 解 析 由于患者 Ⅲ － 11 的父母均表現(xiàn)正常，即 “ 無中生有 ” ，則該病為隱性遺傳病， A 項(xiàng)錯(cuò)誤；通過分析遺傳系譜圖無法確定其遺傳方式，所以該病可能為伴 X 染色體隱性遺傳或常染色體隱性遺傳。 答 案 B 做真題 明考向 4 ． (201 1相關(guān)分析正確的是 ( 多選 )