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2025-02-26 02:24本頁面
【正文】 部，腹部，皮膚用口鼻黏膜青紫，發(fā)紺。 ? 仔豬死亡率高達(dá) 20%以上。 ? 藍(lán)耳病主要危害 3周齡以內(nèi)的仔豬。 ? 此兩種病毒主要?dú)奘杉?xì)胞。出現(xiàn)這些癥狀后，大量懷孕母豬流產(chǎn)或早產(chǎn)，產(chǎn)下木乃伊、死胎和病弱仔豬，死產(chǎn)率可達(dá) 80100%。 ? 仔豬特別是吃奶豬，死亡率很高，可達(dá)80%以上。大多數(shù)新生仔豬出現(xiàn)呼吸困難（腹式呼吸）、肌肉震顫、后軀麻痹、共濟(jì)失調(diào)、打噴嚏、嗜睡、精神沉郁、食欲不振。 ? 種公豬發(fā)病時(shí)癥狀輕微，持續(xù)時(shí)間短，但精液品質(zhì)下降，死精增多。 ? 在有抗藍(lán)耳病毒抗體存在的情況下，病毒感染的能力被顯著提高；即抗體在一定程度上引起了有害的且沒有保護(hù)力的應(yīng)答反應(yīng)。 ? 藍(lán)耳病毒感染后特異性的體液免疫最早出現(xiàn)在感染后的 7~10d。 ? 母源抗體可能對新生仔豬提供一些保護(hù)力，但這種抵抗力并不可靠，母源抗體僅持續(xù) 4~8周齡。目前在國內(nèi)銷量較大的進(jìn)口苗是德國勃林格疫苗；使用較多的國產(chǎn)弱毒苗是哈獸研苗；國家配送的是滅活苗。 ? 滅活苗 主要刺激豬體產(chǎn)生體液免疫反應(yīng)，對清除感染巨噬細(xì)胞中的藍(lán)耳病毒無能為力，因此僅靠滅活苗免疫不能使豬產(chǎn)生牢固的免疫力。 藍(lán)耳病的免疫預(yù)防 1： ? 未污染的豬場： 最好不用疫苗免疫。 ? 對陽性豬場種豬免疫結(jié)合仔豬免疫策略是控制藍(lán)耳病的最有效措施； ? 兩次弱疫苗免疫后可阻止帶毒豬排毒，建議在第一次免疫種豬群后，間隔 4周再強(qiáng)化免疫一次。 根據(jù)其來源及對酸的耐受性分為 I型和 II型兩大類 ,I型耐酸 ,在 ,而 II型不耐酸。 二 .干擾素及桿狀病毒介紹 干擾素的生物學(xué)活性 干擾素 α具有較強(qiáng)的抗病毒活性。Ｔ細(xì)胞產(chǎn)生的免疫應(yīng)答是細(xì)胞免疫，細(xì)胞免疫的效應(yīng)形式主要有兩種：與靶細(xì)胞特異性結(jié)合，破壞靶細(xì)胞膜，直接殺傷靶細(xì)胞；另一種是釋放淋巴因子，最終使免疫效應(yīng)擴(kuò)大和增強(qiáng)。 T細(xì)胞不產(chǎn)生抗體，而是直接起作用。 ? B細(xì)胞的“ B”字，是采用“囊”的拉丁文第一個(gè)字母命名的?？贵w存在于體液里，所以 B細(xì)胞的免疫作用叫作“體液免疫”。同樣，在某些情況下，B細(xì)胞也可控制或增強(qiáng) T細(xì)胞的功能。 ? NK細(xì)胞 (natural killer cell，自然殺傷細(xì)胞 )是與T、 B細(xì)胞并列的第三類群淋巴細(xì)胞。 ? NK細(xì)胞較大，含有胞漿顆粒，故稱大顆粒淋巴細(xì)胞。 ? NK細(xì)胞殺傷的靶細(xì)胞主要是腫瘤細(xì)胞、病毒感染細(xì)胞、較大的病原體 (如真菌和寄生蟲 )、同種異體移植的器官、組織等。 （ 3） 疾病易感性個(gè)體的主要決定者 （ 4） 調(diào)控機(jī)體免疫功能 ? 2．參與固有免疫應(yīng)答 ? MHC免疫功能相關(guān)基因參與對非特異性免疫應(yīng)答的調(diào)控 （ 1） 補(bǔ)體基因 —— 補(bǔ)體編碼 （ 2） 非經(jīng)典 Ⅰ 類基因 —— 調(diào)控 NK細(xì)胞活性 產(chǎn)品研制工藝與特點(diǎn)： ? 多種病毒在進(jìn)化過程中形成某種機(jī)制，針對干擾素 1型和 2型產(chǎn)生了免疫逃避。 ? 速效無排異，蛋白分子小，與特定受體親和力強(qiáng)，信號傳導(dǎo)快，抗病毒活性強(qiáng)等特點(diǎn)。 污染場 1： ? 引進(jìn)的后備母豬應(yīng)在隔離馴化舍做好疫苗免疫。 ? 仔豬在母源抗體消失前（斷奶前）首免、母源抗體消失后二免。 ? 仔豬在母源抗體消失前（斷奶前）首免、母源抗體消失后二和三免。 ? 每頭母豬每年大約需要 2022斤全價(jià)飼料，每年產(chǎn) ，即每窩仔豬需要2022/=880斤飼料，每斤全價(jià)飼料約 ，母豬每產(chǎn)一窩仔
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