[醫(yī)藥]gmp問卷調(diào)查-在線瀏覽
2025-02-24 19:09本頁面
【正文】 如果是，請指出哪些種類 ： 是否有些原料來源于植物提??？ 是 否 如果是，請指出哪些種類： 生產(chǎn)之前，你的原料 是否在室內(nèi)存放？ 是 否 7. 實驗室 是否有充足的 質(zhì)檢 實驗室？ 是 否 是否按標準操作 程序和分析方法 進行 檢測 ？ 是 否 分析方法 是否都經(jīng)過驗證 ？ 是 否 每批放行 之前是否對測試文件進行審閱 ？ 是 否 是否所有測試 記錄 都保存？ 是 否 如果選擇是，保存多 久？ 是否 每批 產(chǎn)品都有留樣？ 是 否 如果選擇是，保存多久？ 是否 有參考標準 品 ？ 是 否 是否有 書面的抽樣程序？ 是 否 8. 產(chǎn)品 產(chǎn)品 是否按事先同意的規(guī)格進行檢測 ？ 是 否 是否每批產(chǎn)品的放行是否由質(zhì)量經(jīng)理或合適 的質(zhì)量人員 按書面程序 來執(zhí)行？ 是 否 是否可以提供 每 批產(chǎn)品的分析單？ 是 否 是否可以把每批產(chǎn)品 批記錄 復(fù)印件 提供給客人 ？ 是 否 問卷填寫人： 姓名 ： 職位 ： 簽字 ： 時間 ： 。 可以用附件提供額外所需的資料 ， 可以忽略 問卷中 不適用于 貴公司的問題。Chongqing Imperial Biochem. Co., Ltd. 第 1 頁，共 6 頁 供應(yīng)商 /合同制造商問卷調(diào)查 請回答本問卷并返還以便我們評估 貴公司的質(zhì)量 管理體 系 和以及按 GMP 生產(chǎn)的 情況。 本 問卷應(yīng)該由質(zhì)量管理經(jīng)理或者品保部經(jīng)理 來完成并簽名以確認其準確性 。 公司名稱 ： 公司蓋章： 本人確認該問卷上的信息是準確的 時間 ： 地點 ： 簽字：
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