rna的生物合成簡(jiǎn)明教程-在線(xiàn)瀏覽
2025-02-23 14:47本頁(yè)面
【正文】 (?2????)與模板 DNA上啟動(dòng)子的 35區(qū)域結(jié)合， 即形成了閉合轉(zhuǎn)錄復(fù)合體 (closed trancription plex) ； （二）轉(zhuǎn)錄的起始 （ 2） DNA雙鏈局部解開(kāi)， 形成開(kāi)放轉(zhuǎn)錄復(fù)合體 (open transcription plex) ； 目錄 （二）轉(zhuǎn)錄的起始 加入的第一個(gè)核苷三磷酸常是 GTP或 ATP。 ? RNA的 5′ 端伸展在轉(zhuǎn)錄空泡之外 ? 模板為 A，轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物相應(yīng)為 U 三、轉(zhuǎn)錄的延伸 目錄 目錄 轉(zhuǎn)錄空泡 (transcription bubble)： RNApol （核心酶） DNA RNA 形成的三元復(fù)合物 轉(zhuǎn)錄延長(zhǎng)： 5? 3? DNA 原核生物轉(zhuǎn)錄過(guò)程中的羽毛狀現(xiàn)象 核糖體 RNA RNA聚合酶 ?在同一 DNA模板上，有多個(gè)轉(zhuǎn)錄同時(shí)在進(jìn)行； ?轉(zhuǎn)錄尚未完成，翻譯已在進(jìn)行。 終止過(guò)程： 酶停止添加底物 →→ 釋放 RNA鏈 →→ 酶解離 終止反應(yīng)： … 雜合雙鏈的氫鍵斷裂， … 重新形成雙螺旋，酶的解離。 目錄 不依賴(lài) ρ因子的終止子 結(jié)構(gòu)特征 : ? 在終止點(diǎn)之前具有 富含 GC的回文 區(qū)域，形成 一個(gè)發(fā)夾結(jié)構(gòu) ? 富含 GC的區(qū)域之后是 一連串的 dA堿 基序列， 它們轉(zhuǎn)錄的 RNA鏈的末端為一連 串 U（連續(xù) 6~8個(gè)） 。 ?ρ因子能 結(jié)合 RNA， 對(duì) polyC的結(jié)合 力最強(qiáng) 。 依賴(lài) ρ因子的轉(zhuǎn)錄終止 ? ρ 因子： 目錄 a、 ρ因子與 RNA結(jié)合（終止子上游的某一處） b、 ρ因子沿 RNA從 5’→3 ’ 移動(dòng)（ NTP水解供 能） c、 ρ 因子與 RNApol相互作用而造成轉(zhuǎn)錄的終止 ρ 因子對(duì)終止子的作用 目錄 無(wú)連續(xù) U串 G/C含量較少 目錄 ?因子： 水解各種核苷三磷酸促使新生 RNA鏈從三元轉(zhuǎn)錄復(fù)合物中解離出來(lái)，從而終止轉(zhuǎn)錄。 二者的轉(zhuǎn)錄起始過(guò)程有較大區(qū)別 ， 轉(zhuǎn)錄終止也不相同 。三種 RNA聚合酶對(duì) 鵝膏蕈堿 的敏感性反應(yīng)不同。 轉(zhuǎn)錄起始時(shí) ， RNApol不直接結(jié)合模板 ， 其起始過(guò)程比原核生物復(fù)雜 。 目錄 真核生物啟動(dòng)子的結(jié)構(gòu) 核心啟動(dòng)子（ core promoter） 上游啟動(dòng)子元件（ upstream promoter element， UPE） 目錄 核心啟動(dòng)子 :指保證 RNA聚合酶 Ⅱ 轉(zhuǎn)錄正常起始所必需的、最少的 DNA序列，包括轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)及轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)上游 TATA區(qū) 作用： 選擇正確的轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)， 保證精確起始 TATA 常在 25bp左右，相當(dāng)于原核的 10序列 目錄 ? 一個(gè)典型的真核生物基因上游序列 : 5’ 3’ 調(diào)控序列 TATA盒 Inr YYAN YY T A 30 +1 TATAAA 目錄 轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn) TATA盒 CAAT盒 GC盒 增強(qiáng)子 順式作用元件 (cisacting element) 轉(zhuǎn)錄起始前的上游區(qū)段 AATAAA 切離加尾 轉(zhuǎn)錄終止點(diǎn) 修飾點(diǎn) 外顯子 翻譯起始點(diǎn) 內(nèi)含子 OCT1 OCT1： ATTTGCAT八聚體 目錄 轉(zhuǎn)錄因子 ?能直接 、 間接辨認(rèn)和結(jié)合轉(zhuǎn)錄上游區(qū)段 DN
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