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2025-02-23 13:53本頁面
  

【正文】 培酮性質(zhì)的說法,下列錯(cuò)誤的是(選項(xiàng)暫缺) 89 非天然來源的膽堿酯酶抑制劑是 B A 長春西汀 B 鹽酸多奈哌齊 C 石杉?jí)A甲 D 茴拉西坦 E 吡拉西坦 90 分子有氨基酮結(jié)構(gòu)的,用于嗎啡,海洛因等成癮造成的戒斷癥狀的治療是 A A 美沙酮 B 嗎啡 C 芬太尼 D 哌替啶 E 納洛酮 9因分子中含有體 內(nèi)代謝的雙酯結(jié)構(gòu),而作用時(shí)間短的非去極化型肌肉松弛藥是: A A 苯磺順阿曲庫銨 B 噻托溴銨 C 毒扁豆堿 D 異丙托溴銨 E 溴新斯的明 9關(guān)于鹽酸莫索尼定性質(zhì)的說法,錯(cuò)誤的是: C A 鹽酸莫索尼定是可樂定的衍生物 B 鹽酸莫索尼定是 21咪唑啉受體選擇性激動(dòng)劑 C 鹽酸莫索尼定是 β 2受體選擇性激動(dòng)劑 D 鹽酸莫索尼定主要用于治療原發(fā)性高血壓 E 鹽酸莫索尼定鎮(zhèn)靜作用比鹽酸可樂定小 9關(guān)于單硝酸異山梨酯性質(zhì)的說法,正確的是: D A 受熱或受撞擊不易爆炸 B 比硝酸異山梨酯的半衰期短 C 比硝酸異山梨酯的活性強(qiáng) D 是硝酸異山梨酯的體內(nèi)活性代謝產(chǎn)物 E 比硝酸異山梨酯更易進(jìn)入中樞系統(tǒng) ,其代謝后可產(chǎn)生活性的是: A A 氯吡格雷 B 華法林鈉 C 奧扎格雷 D 西洛他唑 E 替羅非班 E A 是 5磷酸二酯酶抑制劑 B 用于治療男性性功能障礙 C 會(huì)產(chǎn)生面紅,耳赤等反應(yīng) D 禁與硝酸酯類物藥合用 E 可與 NO 供體類藥物合用 ,含羧基并且極少透過血腦屏障的平喘藥是 D A 氨茶堿 B 沙丁胺醇 C 丙酸倍氯米松 D 孟魯司特 E 布地奈德 9具 有苯并咪唑結(jié)構(gòu)特征可抑制 H+/K+ ATP 酶,以光學(xué)活性異構(gòu)體上市的抗?jié)兯幨? E A 法莫替丁 B 鹽酸雷尼替丁 C 雷貝拉唑鈉 D 泮托拉唑 E 埃索美拉唑 9分子中含有易離子化的羧基,不易通過血腦屏障的非鎮(zhèn)靜性抗組胺藥物是 C A 地氯雷他定 B 馬來酸氯苯那敏 C 鹽酸西替利嗪 D 鹽酸賽庚啶 E 鹽酸苯海拉明 9具有二苯乙烯結(jié)構(gòu),其反式異構(gòu)體用于絕經(jīng)后婦女乳腺癌和男性前列腺癌的藥物是 D A 雷洛昔芬 B 雌二醇 C 炔雌醇 D 己烯雌酚 E 非那雄胺 100 在體內(nèi)黃素單核苷酸和黃素腺嘌呤核苷酸 (FAD)的形式存在的是 E A 維生素 B1 B 維生素 B6 C 維生素 C D 維生素 B12 E 維生素 B2 配伍題,每題 1 分 101103 芐西林 β 內(nèi)酰胺酶抑制藥物是 B A β 內(nèi)酰胺類抗生素是 E. 104107 104. 結(jié)構(gòu)中含 5 位氨基的,抗菌活性強(qiáng),但有強(qiáng)光毒性的藥物是 D. 105. 結(jié)構(gòu)中含有嘧啶結(jié)構(gòu),常與磺胺甲噁唑組成復(fù)方制劑的藥物是 E. 106. 廣譜抗菌藥,以左旋體為臨床使用的是 C. 1 位乙基的抗菌藥是 A. 108110 A 氟達(dá)拉濱 B 卡莫司汀 C 順鉑 D 環(huán)磷酰胺 E 培美曲塞 108 能夠抑制胸苷酸合酶、二氫葉酸還原酶等多靶點(diǎn)的是 E 109 是阿糖腺苷的衍生物,被淋巴細(xì)胞吸收磷酸化成為有活性的是 A 110 含有亞硝基脲結(jié)構(gòu),易能過血腦屏障進(jìn)入 腦脊液 B 111114 A 奧沙西泮 B 三唑侖 C 唑吡坦 D 艾司佐匹克隆 E 扎來普隆 ,口服吸收迅速,生物利用度達(dá) 80%的藥物 D
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