醫(yī)學(xué)]醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)學(xué)及其軟件包-在線瀏覽
2025-02-21 06:25本頁面
【正文】 T=min(T+,T)=7 (4)查附表十 ,符號(hào)秩和檢驗(yàn)用 T界值表。認(rèn)為治療前后膽紅素值的變化有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。 當(dāng)出現(xiàn)差數(shù)為 0時(shí) ,差數(shù)為零的項(xiàng)在本檢驗(yàn)中丟棄不用。 U服從標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布 ,故有： U≥ 時(shí)， P≤ ； U≥ 時(shí)， P≤ ； U＜ ， P＞ 符號(hào)秩和檢驗(yàn)步驟 注意： 1）當(dāng)有相同的差值絕對(duì)值時(shí)，給以平均秩次。因此這二個(gè)病例的秩次都取 。稱為連續(xù) 性校正。 3）如果相同秩次較多時(shí)，式（ ）分母的根號(hào)里再減去 某校正式。 兩樣本秩和檢驗(yàn) (rank sum test)又稱Wilcoxon秩和檢驗(yàn) ,適用于未配對(duì)樣本的差異顯著性檢驗(yàn) 。 例 測得克山病流行區(qū)的健康人 13人和急性克山病患者 11人的血磷值 (mg%)見表,問兩組血磷值的差異有無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 ? 第三節(jié) 兩樣本秩和檢驗(yàn) 兩樣本秩和檢驗(yàn)步驟 ? 先將兩樣本混合由小到大排列統(tǒng)一編秩 ,相同的數(shù)據(jù)一律給以平均秩次。 ? 然后據(jù) n1與 n2的值查秩和檢驗(yàn) T界值表（附表十一）作判斷。 兩樣本秩和檢驗(yàn)步驟 本例病人組的例數(shù)較少故取病人組為 n1=11,健康人組 n2=13 n1組的 T1為： T1=7+8+11+……+23+24= 查附表十一，當(dāng) n1=11,n2n1=2時(shí) ,表中 p=行的上下界限為 103～ 172， p=限為 94～ 181， T1在 P= ,但在P= ,所以 P。認(rèn)為兩組血磷值的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。 U服從標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布 ,故可據(jù) =， =，作出統(tǒng)計(jì)推斷。 例 本例資料沒有具體數(shù)據(jù) ,而只有相對(duì)大小 ,可用秩和檢驗(yàn)法。 第四節(jié) 完全隨機(jī)設(shè)計(jì)秩和檢驗(yàn) 用于兩個(gè)以上樣本的比較 ， 相當(dāng)于方差分析 。 例 研究白血病時(shí)測定四組鼠脾中DNA的含量 ,結(jié)果見表 ,問各組 DNA含量有否差別 ? K－ W檢驗(yàn) 計(jì)算步驟 （ 1） 各樣本數(shù)據(jù)混合 ,由小到大排列并給以秩次； （ 2）計(jì)算各樣本之秩和 Ti； （ 3）計(jì)算 H值如公式 ()； 其中 ni為各樣本含量 , n為總例數(shù) ,有 n=∑n i 當(dāng) k=3,各個(gè)樣本含量均 ≤ 5時(shí) ,可由附表十二查得 H臨界值 , , 。 K－ W檢驗(yàn) 計(jì)算步驟 當(dāng) k3或各樣本含量超過附表十二范圍時(shí) ,由于 H分布近似于 χ 2分布 , 其自由度為 k1,可查 χ 2值表 (附表三 )，作出統(tǒng)計(jì)推斷。 K－ W檢驗(yàn) 計(jì)算步驟 本例： T1=216， T2=134， T3=， T4= n=8+7+9+8=32。 。 例 7名受試者接受 A,B,C三種鎮(zhèn)痛藥物的試驗(yàn) , 每人均按痛覺減輕程度的多少評(píng)價(jià)其鎮(zhèn)痛作用 ,減輕多記為 3,次之為 2,減輕少記為 1,結(jié)果見表 試分析三種藥物的鎮(zhèn)痛效果有無差別 ? Friedman秩和檢驗(yàn)計(jì)算步驟 （ 1） 在各個(gè)單位組對(duì) k個(gè)處理的觀察值由小到大排列并指定秩次； （ 2）計(jì)算
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