生化分析實(shí)驗(yàn)-圓盤(pán)電泳-在線瀏覽
2025-07-15 16:32本頁(yè)面
【正文】 ，直接比較各種樣品區(qū)帶，保證結(jié)果的準(zhǔn)確可靠 可以進(jìn)行雙向電泳 電泳時(shí)熱量容易消散，凝膠結(jié)果便于照相和易于制成干膠 圓盤(pán)電泳： 缺點(diǎn)是由于聚合效應(yīng)，凝膠的長(zhǎng)度和直徑有細(xì)微差別，即使同一 樣品在兩個(gè)凝膠柱上以同樣的條件電泳，其結(jié)果也會(huì)不同 但是研究工作中還會(huì)用到圓盤(pán)電泳，例如 測(cè)定放射性標(biāo)記的樣品 測(cè)定蛋白質(zhì)的生物活性；測(cè)定蛋白質(zhì)分離的最適 pH，凝膠濃度； 雙向電泳中第一相的分離。 脫色液可在電泳的時(shí)候配制 四、 凝膠的配制： （ 1）、分離膠 [%]貯液的配制： A： 稱(chēng)取 Tris. g；加 mol/L HCL ml；TEMED 100 μ l ；最后加蒸餾水至 10ml； 可。 C： 稱(chēng)取過(guò)硫酸銨 (AP) g；加蒸餾水至 10. 0 ml溶解、混勻即可。 (TEMED最后在濃縮膠的混合液中加 20 μl ） F： 分別稱(chēng)取 Acr g； Bis g；加蒸餾水至 10. 0 ml溶解、混勻即可。 H： 稱(chēng)取過(guò)硫酸銨 (AP) g；加蒸餾水至 10. 0 ml溶解、混勻即可。 （ 2）、 用 自動(dòng)取液器吸取上述配好的 分離 凝膠貯液沿著小玻管內(nèi)壁小心準(zhǔn)確加入 cm高 。在灌膠和封水的過(guò)程中，操作要輕，以避免產(chǎn)生氣泡。 濃縮膠的制備： （ 1）、輕輕倒掉分離膠玻管上端的液體，并用吸水紙吸去未倒凈的液體（但不能觸及膠面）然后先小
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