買賣合同-醫(yī)療機構(gòu)藥品集中招標采購藥品買賣合同買賣合同買賣合同-在線瀏覽
2025-04-05 13:14本頁面
【正文】 __出賣人（賣方）：_________簽訂地點：_________買方自愿購買賣方提供的上海市醫(yī)療機構(gòu)藥品集中招標采購中標的藥品，為明確雙方的權(quán)利和義務，現(xiàn)根據(jù)《中華人民共和國合同法》等法律法規(guī)、《上海市醫(yī)療機構(gòu)藥品集中招標采購實施辦法》和招投標文件的規(guī)定，本著平等協(xié)商的原則，就有關(guān)事宜達成如下協(xié)議：一、概況?1．數(shù)量：所需藥品的實際數(shù)量。2．價格：（1）賣方提交藥品的價格必須同中標成交通知書中確認的價格一致；（2）買賣雙方在合同約定的交付期限內(nèi)遇政府價格調(diào)整的，重新協(xié)商并簽訂補充條款。三、有效期限1．賣方交付藥品的有效期必須與招投標文件中規(guī)定的有效期一致。3．特殊品種雙方另行協(xié)商。2．每一個包裝箱必須附一份詳細裝箱單和質(zhì)量合格證。五、配送1．配送由賣方委托的藥品經(jīng)營企業(yè)負責。2．配送時必須提供同批號的藥檢報告書（進口藥品附注冊證）。2．買方在使用成交藥品時，如遇第三方提出侵犯其專利權(quán)、商標權(quán)或保護期的，其責任由賣方承擔。賣方無違約行為的，買方不得以任何理由購買其他品牌的藥品替代本合同成交品種。5．買方應按照合同規(guī)定結(jié)算貨款。八、履行期限本合同履行期限為_________天（不得少于一季），自_________年_________月_________日起至_________年_________月_________日止。雙方均未提出異議的，則本合同自動續(xù)約；續(xù)約的新合同中雙方權(quán)利義務、履行期限等與本合同相同，數(shù)量根據(jù)實際情況由雙方另行協(xié)商。（1）轉(zhuǎn)帳支票（2）代記憑證（3）電匯（4）匯票（5）其他2．結(jié)算期限_________。違約金的限額是合同總價的10%，一旦達到違約金的限額，買方即可終止本合同。違約金的限額是合同總價的10%，一旦達到違約金的限額，賣方即可終止本合同。協(xié)商不能解決的，選定下列第_________種方式解決（不選定的劃除）：（1）提交上海仲裁委員會仲裁。十二、合同效力本合同及補充協(xié)議與招投標文件的規(guī)定不一致的，以招投標文件的規(guī)定為準。2．本合同（包括續(xù)約合同）履行期限均不能超出招標周期（即自合同簽訂生效之日始，至下一輪招標結(jié)果通知發(fā)布之日止）。買方（蓋章）：_________賣方（蓋章）：_________地址：_________地址：_________法定代表人：_________ 法定代表人：_________委托代理人：_________ 委托代理人：_________電話：_________ 電話：_________郵編：_________郵編：_________開戶銀行：_________開戶銀行：_________帳號：_________帳號：__________________年____月____日_________年____月____日 河北省醫(yī)療機構(gòu)集中招標采購藥品買賣合同 合同編號:___________ 簽訂地點:__________________________ 簽訂時間:__________________________ 買受人(簡稱：甲方)：_____________ 出賣人(簡稱：乙方)：_____________ 甲乙雙方本著平等、誠實信用的原則，根據(jù)《中華人民共和國合同法》等法律、法規(guī)、規(guī)章、規(guī)范性招標文件及藥品集中招標采購代理機構(gòu)向乙方發(fā)出的中標通知書，經(jīng)雙方協(xié)商一致，就有關(guān)事項達成如下具體協(xié)議： 一、 藥品品種、數(shù)量、價格 (一)采購藥品品種和數(shù)量：甲方向乙方所采購的藥品品種、劑型、規(guī)格、數(shù)量等詳見藥品中標品種買賣清單(附件一)，合計：品種為_____個，簽約金額為____萬元。對于需要臨時增加藥品數(shù)量的，可在24小時前書面提出。 ，遇國家或省價格主管部門下調(diào)價格時，對未供貨部分，甲乙雙方可協(xié)商調(diào)整中標供貨價格，原則上供貨價格按零售價格下降幅度，同比例調(diào)整。 (二)乙方所提供藥品的有效期不得少于12個月。 四、包裝標準 (一)乙方提供的全部藥品均應按國家規(guī)定的標準保護措施進行包裝，每一個包裝箱內(nèi)應附有一份詳細裝箱數(shù)量單和該藥品生產(chǎn)企業(yè)同批號的出廠藥品批檢驗記錄或合格證(進品藥品應提供進口藥品注冊證和口岸藥檢所的進口藥品檢
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