【正文】 碳酸鈉溶液與乙酸反應(yīng)除去乙酸、同時(shí)降低乙酸乙酯的溶解度，便于分層；（3）揮發(fā)出來的乙酸和乙醇易溶于飽和碳酸鈉溶液，導(dǎo)管伸入液面下可能發(fā)生倒吸；（4）乙酸乙酯不溶于水；（5）根據(jù)可逆反應(yīng)平衡狀態(tài)標(biāo)志的判斷依據(jù)進(jìn)行分析。(6)生成乙酸乙酯的反應(yīng)是可逆反應(yīng)，反應(yīng)物不能完全變成生成物，反應(yīng)一段時(shí)間后，就達(dá)到了該反應(yīng)的限度，也即達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)。(4)若要把制得的乙酸乙酯分離出來，應(yīng)采用的實(shí)驗(yàn)操作是_________________。(2)飽和碳酸鈉溶液的主要作用是__________________________________________?；瘜W(xué)乙醇與乙酸的專項(xiàng)培優(yōu) 易錯(cuò) 難題練習(xí)題(含答案)含答案一、乙醇與乙酸練習(xí)題（含詳細(xì)答案解析）1．“酒是陳的香”，就是因?yàn)榫圃趦?chǔ)存過程中生成了有香味的乙酸乙酯，在實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯?；卮鹣铝袉栴}：(1)濃硫酸的作用是：________________________。(3)通蒸氣的導(dǎo)管要插在飽和碳酸鈉溶液的液面上，不能插入溶液中，目的是_____。(5)做此實(shí)驗(yàn)時(shí)，有時(shí)還向盛乙酸和乙醇的試管里加入幾塊碎瓷片，其目的是_______。下列描述能說明乙醇與乙酸的酯化反應(yīng)已達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的有(填序號(hào))________?！驹斀狻浚?）乙酸與乙醇在濃硫酸作催化劑加熱條件下生成乙酸乙酯，由于反應(yīng)為可逆反應(yīng)，同時(shí)濃硫酸吸水有利于平衡向生成乙酸乙酯的方向移動(dòng)，故答案為：催化作用和吸水作用；（2）制備乙酸乙酯時(shí)常用飽和碳酸鈉溶液吸收乙酸乙酯，主要是利用了乙酸乙酯難溶于飽和碳酸鈉，乙醇與水混溶，乙酸能被碳酸鈉吸收，易于除去雜質(zhì)，故答案為：吸收隨乙酸乙酯蒸出的乙酸和乙醇，降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便于分層得到；（3）導(dǎo)管若插入溶液中，反應(yīng)過程中可能發(fā)生倒吸現(xiàn)象，所以導(dǎo)管要插在飽和碳酸鈉溶液的液面上，目的是防止倒吸，故答案為：防止倒吸；（4）乙酸乙酯不溶于水，則要把制得的乙酸乙酯分離出來，應(yīng)采用的實(shí)驗(yàn)操作是分液，故答案為：分液；（5）①單位時(shí)間內(nèi)生成1mol乙酸乙酯，同時(shí)生成1mol水，都表示正反應(yīng)速率，不能說明到達(dá)平衡狀態(tài)，故①錯(cuò)誤；②單位時(shí)間內(nèi)生成1mol乙酸乙酯，同時(shí)生成1mol乙酸，說明正逆反應(yīng)速率相等，反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)，故②正確；③單位時(shí)間內(nèi)消耗1mol乙醇，同時(shí)消耗1mol乙酸，都表示正反應(yīng)速率，不能說明到達(dá)平衡狀態(tài)，故③錯(cuò)誤；④正反應(yīng)的速率與逆反應(yīng)的速率相等，各組分的密度不再變化，達(dá)到了平衡狀態(tài)，故④正確；⑤混合物中各物質(zhì)的濃度濃度不再變化，各組分的密度不再變化，達(dá)到了平衡狀態(tài)，故⑤正確；故答案為：②④⑤。1mol某芳香烴A充分燃燒后可以得到8mol CO2和4mol H2O?；卮鹣铝袉栴}:(1)A的分子式為_____________，E中官能團(tuán)名稱為___________。(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:② ________________________________；④ ________________________________； (4)下列關(guān)于F的說法正確的是_____(填序號(hào))?！驹斀狻?1)由分析知，A的分子式為C8H8；E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，官能團(tuán)名稱為碳碳三鍵；(2) 由分析知，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；反應(yīng)③為碳碳雙鍵的加成，反應(yīng)類型為加成反應(yīng)；(3)反應(yīng)②為在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成，反應(yīng)方程式為 ；反應(yīng)④為苯乙烯發(fā)生加成反應(yīng)，方程式為； (4) F為；a．F中羥基鄰位碳上有氫原子，能發(fā)生消去反應(yīng)，故a正確；b．F中羥基與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣，故b正確；c．F中有一個(gè)苯環(huán)，所以1molF最多能和3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故c正確；d．F的分子式是C8H10O，故d錯(cuò)誤；故答案為abc。(如果連續(xù)兩次出現(xiàn)O2，則為醇→醛→羧酸的過程)。C分子中有一個(gè)甲基且苯環(huán)上只有一條側(cè)鏈；一定條件下C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；C與其他物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化如下圖所示：(1)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________________。(3)寫出下列化學(xué)方程式：G在一定條件下合成H的反應(yīng)________________________。①屬于芳香族化合物　②遇FeCl3溶液不變紫色?、勰芘cNaOH溶液發(fā)生反應(yīng)但不屬于水解反應(yīng)(5)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理方案由合成__________(無機(jī)試劑任選，用反應(yīng)流程圖表示，并注明反應(yīng)條件)。【詳解】根據(jù)上述分析可知：A是，B是，C是，D是，E是，F(xiàn)是，G是，H是，I是?！军c(diǎn)睛】本題考查了有機(jī)物的推斷，確定C的結(jié)構(gòu)是關(guān)鍵，再充分利用反應(yīng)條件進(jìn)行推斷，注意掌握有機(jī)物的官能團(tuán)性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，(4)中同分異構(gòu)體的書寫為難點(diǎn)、易錯(cuò)點(diǎn)，在(5)物質(zhì)合成時(shí)，要結(jié)合溶液的酸堿性確定是COOH還是COONa，要充分利用題干信息，結(jié)合已學(xué)過的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)分析解答?！驹斀狻扛鶕?jù)以上分析可知B是乙醇，C是乙醛，D是乙酸，則(1)乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2，故答案為：CH2=CH2；(2)①B是乙醇，含有的官能團(tuán)為—OH，名為羥基，故答案為：—OH；羥基；②D是乙酸，含有的官能團(tuán)為—COOH，名為羧基，故答案為：—COOH；羧基；(3)①.反應(yīng)①是乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)，反應(yīng)方程式為，故答案為：；加成反應(yīng)；②.反應(yīng)②是乙醇的催化氧化，反應(yīng)的化學(xué)方程式為，為氧化反應(yīng)，故答案為：；氧化反應(yīng)。5．A是化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中常見的有機(jī)物，它易溶于水并有特殊香味；B的產(chǎn)量可衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展的水平。(2)反應(yīng)①的化學(xué)方程式是___________________________________________?！敬鸢浮苛u基 CH2=CH2 CH3CHO 2CH3CH2OH＋2Na→2CH3CH2ONa＋H2↑ CH2=CH2＋H2OCH3CH2OH 加成反應(yīng) 【解析】【分析】A是化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中常見的有機(jī)物，它易溶于水并有特殊香味；B的產(chǎn)量可衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展的水平，則B是乙烯、A是乙醇；乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，C是乙酸乙酯；乙醇發(fā)生催化氧化生成乙醛，則D是乙醛；乙醇和鈉發(fā)生置換反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣，E是乙醇鈉。(2) 乙醇和鈉發(fā)生置換反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣，反應(yīng)①的化學(xué)方程式是2CH3CH2OH＋2Na→2CH3CH2ONa＋H2↑?！军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)的推斷，涉及烯、醇、羧酸的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化等，是對(duì)常見有機(jī)物知識(shí)的簡(jiǎn)單運(yùn)用，注意對(duì)官能團(tuán)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的理解。已知：① D、E具有相同官能團(tuán)，E的相對(duì)分子質(zhì)量比D大； ② E分子含有支鏈；③ F是可以使溴的四氯化碳溶液褪色的烴。(2) C、F分子中所含的官能團(tuán)的名稱分別是___________、______________。(4) 寫出有機(jī)物B與E反應(yīng)生成A的化學(xué)反應(yīng)方程式：_______________________；反應(yīng)類型是________。①能與Na反應(yīng)； ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。【詳解】根據(jù)上述分析，A為(CH3)2CHCOOCH2CH3，B為乙醇，C為乙醛，D為乙酸，E為(CH3)2CHCOOH，F(xiàn)為乙烯。7．有機(jī)物A是制造新型信息材料的中間體，B是制備血管緊張素抑制劑卡托普利的原料，它們有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系：試回答下列問題：（1）B的名稱是______________，C含有的官能團(tuán)名稱是_____________。（3）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________?！敬鸢浮?甲基丙烯酸 醇羥基和氯原子 取代反應(yīng)或水解反應(yīng) 氧化反應(yīng) ClCH2CH2CH2COOH、CH3CH(Cl)CH2COOH、CH3CH2CH(Cl)COOH、(CH3)2C(Cl)COOH 【解析】【分析】A的分子式C8H13O2Cl，結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，A在酸性條件、條件都有能水解，故A含有1個(gè)酯基；E能連續(xù)被氧化生成HOOCCH(CH3)COOH，則E中含有醇羥基，C發(fā)生水解反應(yīng)生成E，結(jié)合A知，C中含有Cl原子，