進口醫(yī)療器械委托申報合同書樣本-在線瀏覽
2024-12-16 22:12本頁面
【正文】 amp。醫(yī)療器械注冊管理辦法amp。提供注冊資料并附有中文譯本。
乙方負責資料文件送審，并協(xié)助甲方對文件資料(包括產(chǎn)品標準)進行整理，并保證在資料文件完整的情況下，自國家食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械司受理該產(chǎn)品之日起，在其規(guī)定的工作日取得注冊證，乙方有義務對甲方資料保密。
乙方取得注冊證書，在確定收到甲方全部應付款項后，應將注冊證書及甲方提交的剩余資料退還甲方。檢測技術(shù)服務費用人民幣萬元，標準技術(shù)服務費人民幣萬元。當乙方拿到上述產(chǎn)品sfda的受理通知書后，甲方支付乙方15%的代理服務費。
根據(jù)《醫(yī)療器械注冊管理辦法》，所有上報至sfda的注冊資料需要提供中文譯本。如果甲方委托乙方進行資料翻譯。乙方保證翻譯文檔質(zhì)量符
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