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2024-12-15 01:37本頁面
【正文】 法，還學習了產品質量法 產品質量法 對銷售者的產品質量責任和義務有明 確規(guī)定 1 銷售者應當建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，驗明產品合格證明和其他標識。 3 銷售者不得銷售國家明令淘汰并停止銷售的產品和失效、變質的產品。 5 銷售者不得偽造產地，不得偽造或者冒用他人的廠名、廠址。 7 銷售者銷售產品，不得摻雜、摻假，不得以假充真、以次充好，不得以不合格 產品冒充合格產品。 (二)依照本法必須批準而未經批準生產、進口，或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的。 (四)被污染的。 (六)所標明的適應癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。 (2 不注明或者更改生產批號的。 (4)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的。 (6)其它不符合藥品標準規(guī)定的。藥庫進藥主要是為了滿足臨床用藥的需要，所以除了根據庫存量、用藥量、市場因素等方面的原因外，一定要做好臨床用藥調查統(tǒng)計工作，了解臨床近期是否開展特殊項目，掌握季節(jié)性疾病的用藥峰谷量和時間，才能作出合理的采購計劃，以使藥品流轉達到合理的動態(tài)平衡。對于藥庫而言，在購進藥品時，必須要求供貨商提供藥品生產企業(yè)和藥品經營企業(yè)的二證一照、藥品的注冊商標和生產批件、購進批號的藥檢報告等資料。在選擇品種的時候，盡量選擇經GMp認證過或GMp達標企業(yè)生產的產品，以保證產品的質量，絕對不能從非醫(yī)藥生產、非國營醫(yī)藥商業(yè)專業(yè)批發(fā)企業(yè)和私人手中購進藥品。 另外GSp對
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