公司技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同樣式范文-在線瀏覽
2024-12-15 01:30本頁面
【正文】 的對照品等。
2. 提交地點：
3. 提交方式： 。
。
、臨床樣品制備、中試樣品穩(wěn)定性考察等工作并承擔(dān)相關(guān)費用，負(fù)責(zé)樣品檢測及注冊申報費用。
6. 負(fù)責(zé)申報生產(chǎn)資料的整理工作，乙方協(xié)助甲方完成上述工作。
(二)、乙方權(quán)利和義務(wù)：
第二、
第三條約定及時向甲方提供全套的真實的資料及技術(shù)秘密。
3. 負(fù)責(zé)指導(dǎo)甲方完成工藝驗證，并生產(chǎn)出三批中試規(guī)模的合格產(chǎn)品。
。
。
第五條 驗收的標(biāo)準(zhǔn)及方法
。
第六條 轉(zhuǎn)讓經(jīng)費及其支付和結(jié)算方式
，總計人民幣 萬元整( )。
第一期款：人民幣 萬元整()。乙方收到甲方匯款后____日內(nèi)，將該品種臨床批件原件一份及申報臨床批件的全套資料(電子版和紙質(zhì)版各一份)交于甲方。時間：乙方向甲方交接工藝成功后1周內(nèi)支付(乙方收到甲方匯款及工藝交接邀請函后1周內(nèi)，即進(jìn)行三批制劑中試工藝交接)。時間：取得該品種申報生產(chǎn)和XX藥證書的受理通知單后1周內(nèi)支付。時間：獲得該品種的生產(chǎn)批件和XX藥證書后1周內(nèi)支付 。時間： 通過省局3批動態(tài)核查后(甲方應(yīng)在獲得生產(chǎn)批件后3個月內(nèi)完成動態(tài)驗證生產(chǎn)工作)。時間：獲得該品種的生產(chǎn)批件后________年內(nèi)支付。
第七條 風(fēng)險責(zé)任的承擔(dān)
，如戰(zhàn)爭、自然災(zāi)害、國家政策等原因造成本項目研究工作終止，或造成甲方不能獲得藥品批準(zhǔn)文號，由甲乙雙方共同承擔(dān)風(fēng)險責(zé)任，雙方互不追究。
，生產(chǎn)批件歸甲方所有。乙方除本項目技術(shù)轉(zhuǎn)讓費外，無
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