增補葉酸預(yù)防神經(jīng)管缺陷項目各項管理制度-展示頁
2024-12-28 02:43本頁面
【正文】 者的用藥安全。盡快查清原因加以解決。 增補葉酸預(yù)防神經(jīng)管缺陷項目藥品管理制度 一、 各級項目單位要設(shè)立專人，負責(zé)項目葉酸的驗收、管理、發(fā)放和保存工作。 二、 各級項目單位收到藥物后要仔細核對驗收，若發(fā)現(xiàn)數(shù)量不符或包裝破損等問題應(yīng)在收到日起兩個工作日內(nèi)向上一級發(fā)放部門匯報并保留相關(guān)證據(jù)。 三、 葉酸出庫要本著先入先出的原則，確保藥物有效期，杜絕發(fā)放過期藥物現(xiàn)象發(fā)生。 五、 嚴格按照藥品的儲存要求執(zhí)行。 鎮(zhèn)安縣葉酸發(fā)放工作制度 一、 服用人群的確定及上報 村 級 葉酸發(fā)放管理人員對轄區(qū)已婚和進入婚齡的人群進行摸底建冊，了解其生育和婚育計劃，將三個月內(nèi)計劃懷孕和已懷孕三個月內(nèi)的婦女確定為本季度服藥對象 ； 并根據(jù)以往管理記錄和深入調(diào)查按規(guī)定確定出高危人群 ； 將本季度摸底情況上報鄉(xiāng)鎮(zhèn)管理人員。村 級 葉酸發(fā)放管理人員每月按每人 1 瓶的數(shù)量到鄉(xiāng)鎮(zhèn) 衛(wèi)生院 領(lǐng)取藥物 . 鄉(xiāng)鎮(zhèn)根據(jù)村 級 上報的高 危信息進行確定后，召集高危人群集中進行面對
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